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二陈解鼾颗粒治疗痰湿型阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征40例的疗效分析
目的:评价在健康生活方式指导的基础上加用二陈解鼾颗粒治疗痰湿型阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者40例的临床疗效.方法:80例患者按1:1随机分为两组.空白组40例予健康生活方式指导,药物组40例在空白组的基础上加用二陈解鼾颗粒,治疗3个月,观察治疗前后患者PSG监测、颈围、腹围、体质量指数(BMI)、血脂、中医症状评分的变化.结果:药物组中医症状较治疗前明显改善(P＜0.01),治疗后两组比较有显著差异(P＜0.05);空白组BMI较治疗前明显改善(P＜0.05),药物组腹围、BMI、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHOL)均较治疗前明显改善(P＜0.01,P＜0.05);空白组夜间低血氧饱和度、长暂停时间均较治疗前明显改善(P＜0.01,P＜0.05),药物组AHI、夜间低血氧饱和度、长暂停时间、平均暂停时间均较治疗前明显改善(P＜0.01,P＜0.05),治疗后两组患者的夜间低血氧饱和度、长暂停时间、平均暂停时间比较具有显著差异(P＜0.01).结论:在健康生活指导的基础上加用二陈解鼾颗粒治疗可以减轻中医临床症状,降低痰湿型阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者的腹围、BMI、血脂,该善夜间低通气及缺氧情况,改善患者睡眠.
关键词： 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 痰湿型 二陈解鼾颗粒 健康生活方式 -
二陈解鼾颗粒治疗痰湿型OSAHS 40例临床观察
目的:观察二陈解鼾颗粒治疗痰湿型阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者的临床疗效.方法:80例患者随机分为两组,对照组40例予健康生活方式指导,试验组40例在健康生活方式指导的基础上加用二陈解鼾颗粒,疗程3个月,观察治疗前后患者血脂、体重指数(BMI)、血粘度、多导睡眠监测(PSG)、Epworth嗜睡量表、生存质量评分的变化.结果:①对照组BMI较治疗前明显改善(P＜0.05)；试验组TG、CHOL、BMI较治疗前明显改善(P＜0.05).②对照组全血粘度低切较治疗前明显改善(P＜0.01)；试验组全血粘度低切、全血粘度中切较治疗前明显改善(P＜0.01)；治疗后两组组间比较:全血粘度低切有统计学差异(P＜0.01).③对照组夜间低血氧饱和度、生存质量评分较试验组明显改善(P＜0.05或P＜0.01)；试验组睡眠呼吸暂停/低通气指数(AHI)、夜间低血氧饱和度、Epworth嗜睡量表、生存质量评分较治疗前明显改善(P＜0.01)；治疗后两组组间比较:夜间低血氧饱和度、Epworth嗜睡量表、生存质量评分有统计学差异(P＜0.01).结论:在健康生活指导的基础上,加用二陈解鼾颗粒,可以降低痰湿型OSAHS患者BMI、血脂及血粘度,明显改善夜间低通气及缺氧情况,减少日间嗜睡症状,提高生活质量.
关键词： 二陈解鼾颗粒 痰湿型 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 临床观察 -
二陈解鼾颗粒对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者炎症因子的影响
[目的]研究二陈解鼾颗粒对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)痰湿内阻证患者肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、核转录因子-κB(nuclear transcription factor-κB,NF-κB)、白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)及白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)的影响.[方法]选择2015年12月至2016年12月在浙江中医药大学附属第一医院OSAHS专病门诊就诊的、符合诊断标准的痰湿内阻证OSAHS患者55例,通过随机数字法将患者随机分为治疗组及对照组.对照组27例患者予健康生活指导,治疗组28例患者在对照组治疗基础上予中药二陈解鼾颗粒治疗.两组疗程均为12周,检测两组患者治疗前后的睡眠呼吸暂停低通气指数(apnea hypopnea index,AHI)、呼吸紊乱时低血氧饱和度(lowest oxygen saturation,LSaO2)、外周血炎症因子TNF-α、NF-κB、IL-1、IL-6水平的变化.[结果]治疗组患者AHI较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗后无明显改善,与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗组患者外周血炎症因子TNF-α、NF-κB、IL-1、IL-6水平均有所下降,治疗前后对比差异具有统计学意义(P<0.05);而对照组治疗后炎症因子水平较治疗前稍升高,差异无统计学意义(P>0.05);且治疗后两组间比较差异有统计学意义(P<0.01).[结论]二陈解鼾颗粒可有效改善睡眠呼吸暂停及睡眠低氧状态,可能是通过调节TNF-α、NF-κB、IL-1及IL-6水平,抑制炎症反应发挥治疗作用.
