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穴位埋线加西药治疗儿童广泛性焦虑症
目的:比较穴位埋线加文拉法辛(博乐欣)与单用文拉法辛的疗效和不良反应.方法:将70例患儿随机分为治疗组和对照组各35例.治疗组选①肝俞、膻中,②大椎、中脘,③肾俞、章门,3组穴位交替埋线,2周1次,3次为一疗程,配合口服文拉法辛.对照组单纯口服文拉法辛.两组均治疗6周,观察两组患者临床疗效及汉密尔顿焦虑量表(HAMD)评分改善情况.结果:治疗组愈显率74.3%,对照组60.0%,两组比较,P＜0.05.两组治疗6周HAMD评分均显著低于治疗前.随访结果比较,治疗组远期疗效较巩固,比对照组用药剂量小、副反应少.结论:穴位埋线加小剂量的文拉法辛是儿童广泛性焦虑症的一种较理想的治疗方法.
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神经性抑郁症与焦虑症的相互关系
分析108例神经性抑郁症、焦虑症患者发病诱因及内在因素,行正规药物治疗、心理护理,对治疗前病程与治疗时间的关系行统计学分析.患者中有明确诱因者占76.9%,性格内向者占63.9%,治疗前病程与治愈率成反比.抑郁症、焦虑症及其混合型不能分开,正规、及时药物与心理治疗很重要.
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坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性:随机、双盲、对照研究
目的:评价坦度螺酮治疗广泛性焦虑症的疗效及副作用.方法:应用坦度螺酮和丁螺环酮治疗广泛性焦虑症,随机取样各23例,并比较疗效及副作用,坦度螺酮:第1～2周,30mg/d,分3次,饭后口服.第3周如HAMA减分率＜30%;无不良反应,则将剂量加至60mg/d,分3次,饭后口服.不需增加药量者为低剂量组、需增加药量者为高剂量组.第7～8周将高剂量组剂量减半.丁螺环酮:第1～2周,15 mg/d,分3次,饭后口服.第3周如HAMA减分率＜30%;无不良反应,则将剂量加至30 mg/d,分3次,饭后口服.不需增加药量者为低剂量组、需增加药量者为高剂量组.第7～8周将高剂量组剂量减半.采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和不良反应量表(TESS)于治疗前、治疗后第1,2,3,4,6,8周末各评定1次,疗程8周.结果:两组患者的主要疗效指标HAMA评分在治疗结束时与基线比较均显著减低(P均＜0.01);治疗结束时HAMA减分率:坦度螺酮组(60.30±19.76)%,丁螺环酮组(56.27±19 38)%;临床总有效率:坦度螺酮组74%,丁螺环酮组70%,两组之间差异无显著性意义;TESS结果表明,坦度螺酮组的不良反应发生率与丁螺环酮组相当,两组的不良反应发生率分别为24%和26%,主要不良反应是口干、头晕头昏、食欲减退、恶心等.结论:坦度螺酮的抗焦虑疗效与丁螺环酮相似,不良反应少而轻.
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度洛西汀治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效观察
[目的]探讨度洛西汀治疗广泛性焦虑障碍的临床疗效和安全性.[方法]使用度洛西汀门诊治疗49 例广泛性焦虑患者,疗程8 周,并用汉密尔顿焦虑量表(HAMA) 、临床疗效总评量表(CGI) 、药物不良反应评定量表(TESS) 分别在治疗前、治疗第2、4、8周进行评分.依据HAMA总分减分率判定疗效.[结果]治疗第2周起,患者的HAMA评分,CGI评分与治疗前相比均有显著下降(P<0.05),治疗第8周有效率为88.49%.不良反应常见的是头晕、头痛、便秘、恶心,但不影响正常治疗.[结论]度洛西汀治疗广泛性焦虑症有效、安全,不良反应轻.
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抗焦虑治疗对慢性心力衰竭伴焦虑症的疗效观察
[目的]观察抗焦虑治疗对慢性心力衰竭并焦虑症患者的生活质量、心功能和近期预后的影响.[方法]82例慢性心力衰竭并心理障碍患者分为治疗组和对照组,两组均给予常规抗心衰治疗,治疗组加抗焦虑药物黛力新治疗6个月,随访6个月,比较两组患者治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMD)评分,彩超检查左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期直径(LVDD)变化以及6个月内再入院率.[结果]治疗2个月后与对照组比较,治疗组HAMD评分较对照组明显降低(P<0.05)、心功能明显改善(P<0.05),6个月内再入院率显著低于对照组(P<0.05).[结论]抗焦虑治疗能改善慢性心力衰竭并焦虑症患者的生活质量、心功能和近期预后.
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喜普妙联用阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效观察
目的:观察喜普妙联用阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的临床疗效和安全性.方法:将82例广泛性焦虑症患者随机分为阿普唑仑组及喜普妙联用阿普唑仑组(简称联用组),每组各41例,喜普妙治疗剂量为20～40 mg/d,阿普唑仑为0.4～0.8 mg/d,观察时间均为4周.疗效评定采用Hamilton焦虑量表(HAMA),安全性评价应用药物副反应量表(TESS)、实验室检查及体格检查.结果:联用组总有效率为97.6%,明显高于阿普唑仑组的78.0%(P＜0.01).联用组HAMA评分在用药1、2、4周分别为(19.44±3.67)、(17.32±3.11)、(13.19±2.89);阿普唑仑组分别为(22.31±2.43)、(20.61±2.46)、(15.63±2.54),联用组HAMA评分明显高于阿普唑仑组(P＜0.01).联用组的副反应发生率为22.0%,阿普唑仑组为14.6%,差异无显著性(P＞0.05).结论:喜普妙联用阿普唑仑治疗广泛性焦虑症疗效较单用阿普唑仑好,副反应轻,患者服药依从性好,值得临床应用.
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天麻素治疗伴焦虑抑郁的睡眠相关性偏头痛30例
我院自2009年6月至2010年6月用天麻素治疗伴焦虑抑郁的睡眠相关性偏头痛患者30例,疗效满意,现报道如下.资料与方法1一般资料 符合睡眠相关性偏头痛诊断标准[1]患者60例,多导睡眠图监测证实存在与头痛主诉相关的觉醒;头痛始于睡眠期间,典型者见于快速眼动睡眠期;头痛可与其他器质性疾病之间存在相关性;可同时存在其他类型的睡眠障碍.Zung抑郁量表(SDS)评分＞50,有抑郁状态;Zung焦虑量表(SAS)评分＞50,有焦虑状态.按就诊前后随机分为对照组(氟桂利嗪)30例,男17例,女13例,年龄20～45岁,平均年龄38.3岁;实验组(天麻素组)30例,男15例,女15例,年龄23～46岁,平均年龄36岁.两组患者的年龄、性别比较具有均衡性(P＞0.05).60例患者均行头部CT检查.
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帕罗西汀联合小剂量劳拉西泮治疗躯体及非躯体疾病性抑郁及焦虑的研究
目的: 探讨帕罗西汀联合小剂量罗拉治疗躯体疾病及非躯体疾病性抑郁及焦虑的临床效果.方法: 将111例综合医院焦虑抑郁(HAD)评分＞7分,汉密顿抑郁量表(HAMD)评分＞12分,汉密顿焦虑量表评分(HAMA)＞10分的患者,根据是否含有神经系统躯体疾病,分为躯体疾病组和非躯体疾病组;用帕罗西汀和小剂量罗拉治疗,于治疗后1、2、4、8周及3、6月时分别对两组患者以HAMD、HAMA、SDS、SAS评分,评价临床效果.结果: 治疗1周后两组患者的焦虑抑郁症状均得到改善,峰作用时间为第4、8周;治疗3月后临床效果在两组患者中均趋于平稳;治疗后的各观察时点,两组间的各种评分无明显差别;不良反应在治疗2周后逐渐减少.结论: 帕罗西汀联合小剂量罗拉对躯体及非躯体疾病性抑郁及焦虑均有明显的治疗作用;小剂量罗拉可明显增强帕罗西汀的治疗作用,而不会明显增加不良作用.
