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帕罗西汀治疗老年抑郁症临床观察
为了解帕罗西汀治疗老年抑郁症的疗效和安全性,本文采用国产帕罗西汀与阿咪替林作随机对照研究,比较两种不同类型药物的疗效和不良反应.
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帕罗西汀治疗广泛性焦虑68例分析
目的:观察帕罗西汀对广泛性焦虑的疗效和副反应.方法:对68例临床诊断为广泛性焦虑的患者用帕罗西汀治疗8周;采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价其疗效;不良反应症状量表(TESS)评价副反应.结果:帕罗西汀治疗广泛性焦虑的有效率为81.1%,痊愈率为73.5%,副反应较轻.结论:帕罗西汀对焦虑症的治疗安全而有效.
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参苓白术散联合帕罗西汀治疗腹泻型肠易激综合征临床观察
目的:观察参苓白术散联合帕罗西汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效.方法:80例符合纳入标准的腹泻型肠易激综合征患者随机分为两组.治疗组口服参苓白术散及帕罗西汀;对照组仅口服帕罗西汀.治疗前后进行临床症状、肛管静息压、直肠大感觉阈值评价.结果:两组治疗均能明显改善患者的症状,治疗组痊愈率为30%,对照组痊愈率为15%;两组均可改善患者肛管静息压及直肠大感觉阈值,与治疗前比较有显著差异(P<0.05);治疗组效果优于对照组(P<0.05).在改善患者焦虑症状方面两组疗效相似.结论:参苓白术散联合帕罗西汀是治疗腹泻型肠易激综合征的有效药物.
关键词： 结肠痰病 功能性/中西医结合疗法 参苓白术散/治疗应用 帕罗西汀/治疗应用 人类 -
蒙医三根平衡针对首发抑郁症的疗效观察
目的:评价蒙医三根平衡针结合药物治疗抑郁症的临床疗效.方法:82例抑郁症患者随机分为2组,对照组(41例)单纯口服盐酸帕罗西汀治疗.观察组(41例)采用蒙医三根平衡针刺激巴达干穴、心穴、黑白际穴结合盐酸帕罗西汀治疗.观察两组临床疗效和治疗1、2、4、6周后汉密尔顿(HAMD)量表总评分情况.结果:治疗6周后观察组总疗效优于对照组(P＜0.05)；两组HAMD各因子及总评分比较治疗2、4、6周后与治疗前比均明显下降(P＜0.05),两组治疗各时间点比较,观察组改善明显(P均＜0.05).结论:蒙医三根平衡针结合药物治疗抑郁症起效快,疗效好,优于单用药物治疗.
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帕罗西汀与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症的疗效比较
目的探讨帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的临床疗效及安全性.方法将60例符合CCMD-3广泛性焦虑诊断标准患者随机分配至帕罗西汀组和阿普唑仑组,各30例,治疗6周.采用SAS、HAMA和TESS评定疗效及不良反应.结果帕罗西汀与阿普唑仑对广泛性焦虑症均有显著疗效,两组间无显著性差异((P＞0.05),帕罗西汀副作用明显少于阿普唑仑((P＜0.01).结论帕罗西汀治疗广泛性焦虑症安全有效,副作用少.
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中西医结合治疗躯体形式障碍50例
目的:观察中西医结合治疗躯体形式障碍的临床疗效.方法:将100例躯体形式障碍患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各50例,对照组给予帕罗西汀治疗,起始剂量20 mg/d,2周后增至40 mg/d,口服.治疗组在对照组治疗基础上加服疏肝解郁汤(柴胡、枳壳、白芍、当归、郁金、石菖蒲、陈皮、佛手、茯神)治疗,1 d 1剂,分早晚2次口服.结果:治疗组痊愈14例,显效15例,有效15例,无效6例,有效率占88%;对照组痊愈8例,显效14例,有效12例,无效16例,有效率占68%.两组对比,差别有统计学意义(P＜0.05).结论:中西医结合疗法治疗躯体形式障碍有显著疗效.
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复方枣仁安神丸联合帕罗西汀治疗肠易激综合征45例
肠易激综合征是与肠道动力学异常及内脏感觉异常有关的功能性胃肠道疾病,其发生发展及转归与精神因素关系密切,抑郁、焦虑、恐惧可明显影响胃肠的运动,肝气郁结、情志不畅时往往病情加重.2006-03-2009-03,笔者采用自制复方枣仁安神丸联合帕罗西汀治疗肠易激综合征45例,疗效满意,总结报道如下.
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文拉法辛与帕罗西汀治疗躯体形式障碍对照研究
[目的]探讨文拉法辛和帕罗西汀对于躯体形式障碍的治疗作用.[方法]对60名躯体形式障碍患者分别用文拉法辛或帕罗西汀治疗8周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及简明健康测量量表(SF-36)评定药物的疗效.[结果]治疗后两组HAMD评分较治疗前减少,SF-36评分较治疗前提高,差异有显著性(P<0.01).8周末文拉法辛组显效率为66.7%,帕罗西汀组显效率为63.3%,两者之间没有显著性差异.[结论]文拉法辛与帕罗西汀对于躯体形式障碍均有治疗作用,两者疗效相当.
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帕罗西汀联合心理干预治疗脑卒中后抑郁的疗效观察
[目的]观察抗抑郁药物帕罗西汀联合心理干预对脑卒中后抑郁的疗效.[方法]96例卒中后抑郁症患者随机分为治疗组和对照组各48例,两组均给予帕罗西汀20mg/d晨服;治疗组同时采用心理治疗.治疗前后8周末分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、中国卒中量表(CSS)评定其疗效.[结果]治疗8周后,两组的HAMD、CSS评分均明显低于治疗前,且治疗组均优于对照组,差异均有显著性(P<0.01).治疗组抑郁总有效率、神经功能恢复总有效率均为93.7%,明显高于对照组的77.1%和79.2%(P<0.01).[结论]帕罗西汀联合心理干预有良好的抗抑郁及促进神经功能恢复的作用,疗效优于单纯药物治疗.
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丙戊酸镁缓释片联合帕罗西汀对老年脑卒中后抑郁患者抑郁症状及神经功能的影响
[目的]探讨丙戊酸镁缓释片联合帕罗西汀对老年脑卒中后抑郁(PSD)患者抑郁症状及神经功能的影响.[方法]选取本院2014年5月至2016年9月收治的65例老年PSD患者,按照随机数字表法分为对照组32例,观察组33例.对照组予以帕罗西汀治疗,观察组予以丙戊酸镁缓释片联合帕罗西汀治疗,比较两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、日常生活能力量表(ADL)、副反应量表(TESS)评分及神经功能康复疗效.[结果]治疗1个月及2个月后观察组HAMD、HAMA评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组神经功能康复总有效率为87.88%,高于对照组65.63%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组ADL评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗7 d、1个月及2个月TESS评分组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).[结论]丙戊酸镁缓释片联合帕罗西汀应用于老年PSD患者,效果显著,可有效改善患者抑郁、焦虑情绪及神经功能,提高患者日常生活能力,安全性高.
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盐酸帕罗西汀片治疗脑卒中后情绪障碍的临床观察
[目的]探讨盐酸帕罗西汀片治疗脑卒中后情绪障碍的临床疗效.[方法]选择2014年11月至2016年11月于本院接受治疗的120例脑卒中患者,病情控制后均出现焦虑抑郁等情绪障碍,随机均分为对照组与观察组各60例,对照组患者只进行常规神经药物治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用盐酸帕罗西汀片治疗.比较两组患者临床疗效、治疗前后焦虑评分(SAS)、抑郁情绪评分(HAMD)、神经功能缺损(NIHSS)评分以及生活能力Barthel指数,并检测治疗前后血浆去甲肾上腺素(NE)、血浆P物质(SP)、促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)、神经肽Y(NPY)以及单胺类神经递质5-羟色胺(5-HT)水平.[结果]观察组治疗总有效率为86.67％,显著高于对照组的65.00％,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗前后NIHSS评分及Barthel指数差异显著,且治疗后观察组与对照组NIHSS评分及Barthel指数差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗前后HAMD评分及SAS评分差异显著,且治疗后观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗前后5-HT、NE、NPY、CRF、SP水平具有显著性差异,且治疗后观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]盐酸帕罗西汀片对脑卒中后焦虑、抑郁等情绪障碍具有明显的改善作用,同时能够提高神经功能以及生活能力,这可能与帕罗西汀调节脑卒中患者体内NPY、CRF、SP神经肽水平有关.
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替加色罗联合帕罗西汀治疗便秘型肠易激综合征
[目的]观察替加色罗联合帕罗西汀治疗便秘型肠易激综合征(C-IBS)的疗效及不良反应.[方法]入选62例符合Ⅱ标准的C-IBS患者随机分为两组:Ⅰ组为治疗组31例,替加色罗6 mg,每日两次,帕罗西汀20 mg,每日一次,共4周,Ⅱ组为对照组31例,帕罗西汀20 mg,每日一次,共4周;[结果]Ⅰ组患者IBS疗效参数(如便秘、腹痛,腹胀、腹部不适等)均较Ⅱ组明显改善,其常见的不良反应为乏力、腹泻、头晕、性欲减退,但发生率低.[结论]替加色罗联合帕罗西汀治疗便秘型肠易激综合征较单用帕罗西汀有效,安全性良好.
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帕罗西汀联合盐酸小檗碱治疗腹泻型肠易激综合征45例临床观察
肠易激综合征(IBS)是常见的功能性胃肠道疾病之一,笔者联用帕罗西汀与盐酸小檗碱治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)45例取得较好疗效,现总结如下.
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帕罗西汀联合硝苯吡啶治疗非便秘型肠易激综合征36例临床分析
为探讨治疗非便秘型肠易激综合征(IBS)的较好方法,作者应用帕罗西汀联合硝苯吡啶对36例非便秘型IBS患者进行了治疗,结果报道如下.
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养血清脑颗粒联合帕罗西汀治疗情绪障碍性失眠症疗效观察
【目的】探析养血清脑颗粒联合帕罗西汀治疗情绪障碍性失眠症患者的效果及其作用机制。【方法】选取2013年4月至2015年10月本院所收治的情绪障碍性失眠症患者80例作为研究对象，按照就诊先后顺序编号分为观察组与对照组，各40例。对照组应用盐酸帕罗西汀进行治疗，观察组在对照组基础上联合养血清脑颗粒，比较两组治疗总有效率、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、汉密尔顿焦虑量表评分（HAMA）及药物不良反应发生率。【结果】观察组治疗总有效率为92．5％（37／40），高于对照组75．0％（30／40），差异有统计学意义（ P＜0．05）。两组治疗前、治疗2周及4周后的 PSQI 评分与治疗前、治疗2周后的 HAMA 评分均无显著差异，观察组治疗8周后的 PSQI 评分及治疗4周及8周后的 HAMA 评分均低于对照组，差异有统计学意义（ P ＜0．05）。观察组与对照组不良反应发生率分别为12．5％、10．0％，差异无统计学意义（ P ＞0．05）。【结论】养血清脑颗粒联合帕罗西汀治疗情绪障碍性失眠症具有理想效果，与单纯西药治疗相比，患者睡眠质量与情绪障碍改善幅度均更大，且安全性高。
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Omega 3多不饱和脂肪酸辅助治疗重度抑郁症的疗效评估
目的 评价omega 3多不饱和脂肪酸辅助治疗重度抑郁症的临床疗效.方法 纳入2008年1月至2012年6月来本院精神科接受治疗的重度抑郁症患者110例,按纳入患者的先后顺序编号分为两组:帕罗西汀组55例,服用帕罗西汀20 mg/d+豆油胶囊2g/d；联合用药组55例,服用帕罗西汀20 mg/d+ Omega 3脂肪酸2g/d.两组均连续服药8周.分别在服药前及服药后2、4、6、8周使用Hamilton抑郁(HAMD)评分量表评价疗效,并通过气相色谱法检测服药前及服药后8周红细胞膜表面脂肪酸含量.结果 联合用药组完成随访53例,失访2例；帕罗西汀组完成随访49例,失访6例.两组患者服药2周后HAMD评分均明显下降；联合用药组在服药后第4周开始HAMD评分较单纯帕罗西汀组下降更明显(P＜0.05).服用omega 3脂肪酸8周后,联合用药组红细胞膜表面二十碳五烯酸(EPA)及二十二碳六烯酸(DHA)的含量明显升高(P＜0.05).结论 在重度抑郁症的治疗中,使用omega 3脂肪酸辅助治疗较单纯帕罗西汀的临床疗效更显著.
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九味镇心颗粒治疗脑卒中后焦虑症的临床观察
目的 比较九味镇心颗粒与帕罗西汀片治疗脑卒中后焦虑症的疗效及安全性.方法 将患者按就诊顺序分为两组,分别予以九味镇心颗粒和帕罗西汀片治疗,疗程6周.采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及其因子分、临床疗效总评量表(CGI-SI)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定副反应.结果 两组总体疗效相当(P＞0.05),但两组治疗前后HAMA总分比较差异有统计学意义(P＜0.05)；九味镇心颗粒副反应少,口干、便秘、视物模糊及心电图异常等副反应的发生率低于帕罗西汀片组.结论 九味镇心颗粒是治疗脑卒中后焦虑障碍的理想药物.
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文拉法辛缓释剂与帕罗西汀治疗抑郁症伴发焦虑的对照研究
目的 比较文拉法辛缓释剂与帕罗西汀治疗抑郁症伴发焦虑的临床疗效及安全性.方法 将60例抑郁症伴发焦虑患者用随机数字表分两组,每组30例,研究组服用文拉法辛缓释剂治疗,对照组服用帕罗西汀治疗,观察6周,于治疗前及治疗后1、2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评定临床疗效及不良反应.结果 研究组抗抑郁、抗焦虑作用均较对照组起效快(t=3.46～19.42,P＜0.01),治疗6周末研究组和对照组的HAMD及HAMA减分值差异无统计学意义(P＞0.05).两组的副反应差异均无统计学意义(P＞0.05),且均较轻.结论 文拉法辛缓释剂治疗抑郁症伴发焦虑起效快、疗效显著、安全性高、依从性好.
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度洛西汀治疗抑郁症的疗效及安全性
目的 评价度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性.方法 将131例抑郁症患者分为两组,研究组65例,采用度洛西汀治疗;对照组66例,采用帕罗西汀,疗程均为8周.分别于治疗后第1、2、4、8周周末用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)比较两组疗效和安全性.结果 研究组有效率(64/65,98.5%)与对照组(66/66,97.0%)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后第1、2、4、8周周末两组HAMD总分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.01);两组治疗后HAMD总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后第1、2周周末,研究组较对照组减分明显,差异有统计学意义(P<0.05).治疗8周时,研究组TESS评分[(1.7±1.5)分]与对照组TESS评分[(1.8±1.6)分]比较,差异无统计学意义(P>0.05),以消化系统不良反应为主.结论 度洛西汀治疗抑郁症疗效肯定,不良反应较少,依从性好.
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帕罗西汀联合认知行为治疗首发抑郁症的临床对照研究
目的：探讨帕罗西汀联合认知行为治疗对首发抑郁症的临床疗效及安全性。方法将2011年5月至2016年2月该院收治的62例首发抑郁症患者分为研究组和对照组，每组31例。两组患者均采用帕罗西汀治疗，研究组在此基础上联合认知行为治疗。观察两组患者治疗前及治疗后第1、2、4、8周末汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、临床总体印象量表（CGI）评分及治疗中需处理的不良反应发生情况，评价其临床疗效。结果两组治疗后第1、2、4、8周末HAMD、HAMA、CGI评分较同组治疗前均有明显下降，以治疗第8周末下降幅度明显，差异均有统计学意义（P<0.01）；研究组治疗后各量表评分降低幅度均大于对照组，且两组间HAMD、HAMA、CGI评分在治疗后2、4、8周末比较，差异均有统计学意义（P<0.05或0.01）。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论帕罗西汀联合认知行为治疗可显著提高首发抑郁症的临床疗效。
