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针刺为主治疗麻痹性斜视39例临床观察
观察针刺配合神经生长因子穴位注射对麻痹性斜视的疗效.选择麻痹性斜视患者39例,进行辨证取穴,采用相应施针手法,配合神经生长因子穴位注射,对治疗前后的眼位进行观察比较.结果:本治疗组全部有效.认为以针刺为主配合神经生长因子穴位注射对麻痹性斜视是一种有效的治疗方法.
关键词： 斜视/针灸疗法 斜视/穴位疗法 神经生长因子/投药和剂量 -
联合用药治疗视网膜色素变性的疗效评估
目的 评估复方樟柳碱和鼠神经生长因子单独应用与联合应用治疗视网膜色素变性(RP)的疗效.方法 将60例RP患者按治疗方法不同分3组,分别给予颞浅动脉旁皮下注射复方樟柳碱(A组)、肌肉注射鼠神经生长因子(B组)、二者联合应用(C组),以各组视力(V)、视野平均缺损度(MD)、视网膜电图b波振幅(Ab)为统计学指标,并设定有效标准计算各组有效率,比较C组与A组、B组的差异.结果 治疗前各组指标差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后各组均可见Ⅴ提高、MD下降、Ab升高,C组各指标较A组、B组比较差异有统计学意义(P＜0.05),C组有效率大于A、B两组有效率之和.结论神经生长因子与改善脉络膜循环方案联合应用治疗RP能够增强疗效.
关键词： 樟柳碱/投药和剂量 神经生长因子/投药和剂量 视网膜炎 色素性/治疗 -
神经生长因子梯度缓释促进神经再生的研究进展
周围神经损伤在临床工作中非常多见,神经损伤后,它所支配的组织器官,尤其是骨骼肌往往发生失神经萎缩.如果不能及时恢复神经再支配,将造成功能永久性损害.神经生长因子(NGF)是早发现、也是典型的一种神经营养因子,是神经系统中重要的生物活性物质之一[1-2],如何有效的维持损伤神经周围的NGF浓度,建立适合损伤或缺损的神经修复、生长的微环境,对神经损伤的成功再生具有重要的意义.因此笔者就神经生长因子梯度缓释的重要性、缓释的各种给药途径、外消旋聚乳酸(PDLLA)复合导管缓释技术、微球技术的进展、神经生长因子梯度缓释系统应用的前景展望方面进行综述.
关键词： 神经生长因子/投药和剂量 神经再生/药物作用 综述 -
两种不同注射方法眼局部注射鼠神经生长因子后兔眼内药物分布
目的 观察兔玻璃体腔注射与球周注射~(125)I-神经生长因子(NGF)后眼部各组织药物含量分布.方法 45只家兔分别于左眼玻璃体腔(A组)和右眼球周(B组)注射~(125)I-NGF 30 μg/100μl.于注药后15、30 min,1、3、6、8、12、24、48 h取眼房水、玻璃体等眼内容物,角膜、巩膜等眼球外壁组织,虹膜睫状体、视网膜、脉络膜等眼球内壁组织进行γ-计数,计算~(125)I-NGF的含量.结果 A组药物在眼内容物及眼球内壁各组织弥散较快,玻璃体内含量呈梯度下降,其它眼内组织含量呈正态曲线变化;房水、虹膜睫状体、视网膜、脉络膜达峰值时间均为给药后3 h,巩膜、角膜分别为6、8 h;B组眼内各组织药物含量呈正态曲线变化,药物达眼内峰值时间较慢,除房水在给药后3 h达峰值,其他组织均在6 h达峰值;A组各组织~(125)I-NGF峰值含量也明显高于B组;A组除玻璃体直接注射导致高药物含量外,视网膜药物含量高.结论 玻璃体腔注射~(125)I-NGF较球周注射更能在眼内各组织达到高药物含量.
关键词： 神经生长因子/投药和剂量 微量注射/方法 药物释放系统/方法 动物实验 -
鼠神经生长因子对早期糖尿病大鼠玻璃体中感光细胞间维生素A类结合蛋白含量的影响
目的 观察玻璃体腔注射鼠神经生长因子(NGF)对早期糖尿病大鼠玻璃体中感光细胞间维生素A类结合蛋白(IRBP)含量的影响.方法 Sprague-Dawley雄性大鼠96只,随机分为正常对照组(A 组)及实验组,分别为24、72只.实验组采用链脲佐菌霉素(STZ)一次性腹腔注射制作糖尿病动物模型,再随机分为糖尿病阳性对照组(B组)、糖尿病玻璃体腔生理盐水注射组(C组)和糖尿病玻璃体腔鼠NGF注射组(D组),每组24只大鼠.A组及B组建模后不给予任何干预;C组注射生理盐水4μl,1次/周;D组注射0.5μg/μl的鼠NGF 4 μl,1次/周.注射后2、4、6、8周,采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测大鼠玻璃体中IRBP含量;作石蜡切片行苏木精-伊红(HE)染色,光学显微镜观察视网膜结构;作超微切片,透射电子显微镜观察视网膜超微结构.结果 注射后2周,A、B、C、D组大鼠玻璃体中IRBP含量比较,差异无统计学意义(F=2.833,P=0.052).注射后4、6、8周,A、B、C、D组大鼠玻璃体中IRBP含量比较,差异均有统计学意义(F=22.252,108.459,105.726;P值均=0.000).A组组内注射后不同时间点大鼠玻璃体中IRBP含量比较,差异无统计学意义(F=1.462,P=0.241);B、C、D组组内注射后不同时间点大鼠玻璃体中IRBP含量比较,差异均有统计学意义(F=150.98,63.519,64.604;P值均=0.000).光学显微镜观察发现,A组大鼠视网膜各层组织层次清楚,排列整齐.注射后2、4周,B、C、D组大鼠视网膜结构较A组无明显改变.注射后8周,B、C、D组大鼠视网膜厚度变薄.透射电子显微镜观察发现,A组大鼠视细胞外节膜盘结构清晰,排列规则.注射后2周,B、C、D组大鼠视细胞外节膜盘结构清晰,排列规则整齐.注射后4周,B、C、D组大鼠视细胞外节膜盘局部模糊不清,间隙略有扩大.注射后8周,B、C组大鼠视细胞外节膜盘局部模糊不清,间隙扩大,部分出现溶解、断裂;D组大鼠视细胞外节膜盘局部模糊不清,间隙扩大,未见明显溶解断裂.结论 玻璃体腔注射鼠NGF可以有效稳定糖尿病大鼠早期玻璃体中IRBP的含量.
关键词： 糖尿病视网膜病变/预防和控制 神经生长因子/投药和剂量 光感受器 糖尿病 实验性
