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郁乐疏对抑郁大鼠模型的影响
目的:慢性应激结合孤养制备抑郁大鼠模型,观察郁乐疏对大鼠抑郁行为和脑内单胺氧化酶及单胺递质的影响,探讨其作用机制.方法:采用孤养结和慢性未预知温和刺激制备抑郁大鼠模型.运用糖水消耗量和敞箱实验评定大鼠的行为学改变,并用荧光分光度法测定大鼠脑内的单胺递质及单胺氧化酶含量,通过统计学方法比较组间差异,说明郁乐疏对抑郁大鼠的影响.结果:模型大鼠出现了明显的行为学异常,脑内单胺递质、MAO含量均与正常组有显著差异,郁乐疏高、中剂量组可显著提高抑郁大鼠的糖水消耗量、敞箱实验评定、脑内单胺递质含量,降低MAO其疗效与西药百忧解相当.结论:孤养结合慢性未预知的温和刺激可制备比较理想的抑郁症模型,郁乐疏可显著改善抑郁模型大鼠的行为学异常,增加脑内单胺递质含量,降低MAO活性,且呈一定的量效关系.郁乐疏的抗抑郁作用可能与增加脑内单胺递质含量和降低MAO活性有关.
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郁乐疏对卒中后抑郁模型大鼠神经递质的影响研究
目的观察郁乐疏对卒中后抑郁(PSD)大鼠脑内单胺递质的影响,探讨其抗抑郁作用机制.方法采用线栓法制备局灶性脑缺血大鼠模型,在此基础上综合孤养、应激处理复合制备PSD大鼠模型.采用荧光分光度法测定大鼠双侧额顶皮层及脑干的单胺递质(NA、5-HT和DA)含量.观察郁乐疏对PSD大鼠脑内单胺递质的影响.结果中、高剂量郁乐疏可显著增加PSD大鼠脑内的NA、5-HT含量.结论郁乐疏对PSD大鼠脑内单胺递质降低有显著的改善作用.其抗抑郁的主要作用机制与增加脑内单胺递质有关.
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郁乐疏对脑卒中后抑郁模型大鼠行为学与神经功能的影响研究
目的:观察郁乐疏对卒中后抑郁 (PSD) 大鼠神经功能恢复的影响;对PSD大鼠抑郁行为探讨其抗抑郁作用机制.方法:采用线栓法制备局灶性脑缺血大鼠模型,在此基础上综合孤养、应激处理复合制备PSD大鼠模型.运用Longa5 法和水平木棒法评定卒中大鼠神经功能恢复.运用糖水实验、敞箱实验、被动躲避实验评定PSD大鼠的兴趣感变化、自发活动和探究行为等抑郁行为学改变.观察郁乐疏对卒中大鼠神经功能恢复影响,结果:中、高剂量的郁乐疏可显著改善卒中大鼠的神经功能缺陷.高剂量的郁乐疏合剂可使PSD大鼠的兴趣感下降、自发活动和探究行为降低得到显著改善.中、高剂量郁乐疏可显著改善PSD大鼠被动躲避缺陷.结论:郁乐疏对卒中大鼠的神经功能恢复有促进作用,对PSD大鼠出的抑郁行为学异常有显著的改善作用.
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中药复方与氟西汀对卒中后抑郁神经功能康复影响的研究
目的观察中药复方郁乐疏与氟西汀对卒中后抑郁患者抑郁症状和神经功能康复的影响,初步探讨其作用机理.方法将57例早期(<2月)卒中后抑郁(PSD)患者随机分为3组,两治疗组分别给予郁乐疏(20mLtid)及氟西汀(20mgqd)治疗,对照组不使用任何抗抑郁药.所有病人均给予卒中基础治疗包括控制血压、血糖;脑梗死病人每日口服肠溶阿斯匹林(100mgqd);简单的功能锻炼.3组病人疗程均为12周,观察病人治疗前、治疗后2周、4周、8周、12周Hamilton抑郁量表评分(HDRS)、Zung抑郁自评量表分及生活活动量表Barthel指数(BI)、斯堪的那维亚神经卒中量表(SNSS)分的变化情况.结果12周后3组病人上述各指标与治疗前均有显著性差异(P＜0.05),两治疗组与对照组比较有显著性差异,两治疗组间无显著性差异;两治疗组治疗后4周即显著变化,12周后与治疗前有极显著性差异(P＜0.01).结论中药制剂郁乐疏与氟西汀均能有效治疗卒中后抑郁、促进神经功能恢复;PSD亦有自然缓解趋势.
