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补肾化痰活血法促进再生障碍性贫血小鼠骨髓基质细胞黏附分子表达的影响
目的:观察和比较补肾化痰活血中药对再生障碍性贫血小鼠骨髓基质细胞黏附分子VCAM-1(CD106)、HCAM(CD44)、PECAM-1(CD31)表达的影响.方法:建立再障小鼠模型,各组小鼠分别胃饲生理盐水、补肾化痰活血中药、康力龙和再障生血片,连续喂养14d后,采集骨髓进行骨髓基质细胞培养,应用流式细胞仪检测骨髓基质细胞黏附分子表达水平.结果:模型组小鼠骨髓基质细胞黏附分子CD106、CD44、CD31表达水平均低于正常对照组,治疗后各组小鼠骨髓基质细胞黏附分子CD106、CD44、CD31表达水平均明显提高,差异均有显著性,补肾化痰活血疗效优.结论:补肾化痰活血中药可能通过提高再障小鼠骨髓基质细胞黏附分子CD106、CD31、CD44表达水平,从而增强造血细胞黏附定位于发育的骨髓微环境,改善骨髓造血功能.
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补肾化痰活血中药对再生障碍性贫血小鼠骨髓CD+34和细胞因子表达的影响
目的:观察和比较补肾化痰活血中药对再生障碍性贫血小鼠骨髓造血生长因子SCF mRNA、GM-CSF mRNA表达和骨髓CD+34的影响.方法:建立再障小鼠模型,各组小鼠分别胃饲生理盐水、补肾化痰活血中药、康力龙和再障生血片,连续喂养14天后,采集骨髓进行单个核细胞培养,应用流式细胞术检测骨髓CD+34抗原水平;应用RT-PCR方法检测SCF mRNA、GM-CSF mRNA表达水平.结果:①模型组骨髓CD+34抗原检测结果显著低于正常对照组,治疗后各组小鼠骨髓CD+34抗原水平明显提高,差异有显著性.②模型组骨髓造血生长因子SCF mRNA、GM-CSF mRNA表达水平均低于正常对照组,治疗后各组小鼠骨髓造血生长因子表达水平均明显提高,差异均有显著性.结论:补肾化痰活血方可能通过增强再障小鼠骨髓造血生长因子GM-CSF mRNA、SCF mRNA表达水平,刺激造血细胞分化成熟,达到调控骨髓造血的目的.
