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差示分光光度法测定维生素B1片的含量
维生素B1又称硫胺素或抗神经炎素.由嘧啶环和噻唑环结合而成的一种B族维生素.为白色结晶或结晶性粉末:有微弱的特臭.味苦,有引湿性,露置在空气中,易吸收水分.在碱性溶液中容易分解变质.pH3.5时可耐100℃高温,pH>5时易失效.遇光和热效价下降.故应置于遮光.凉处保存,不宜久贮.在酸性溶液中很稳定,在碱性溶液中不稳定.易被氧化和受热破坏.
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差示分光光度法测定维生素B1片的含量
为了建立新的维生素B1片剂含量的测定方法.我们根据维生素B1在不同pH溶液中的紫外光谱特征,应用差示分光光度法消除辅料对片剂含量测定的干扰,该方法线性范围宽,回收率高,操作简单、快速、准确,现总结报告如下:
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维生素B1片专属性鉴别方法探究
目的:建立维生素B1片TLC鉴别方法.方法:以醋酸乙酯-甲醇-浓氨溶液(10:2:3)为展开剂,展开.结果:所得薄层色谱分离效果好.结论:该方法简便易行,可用于维生素B1片的鉴别.
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维生素B1片及技术造假品的鉴定及检测方法探讨
目的:通过4批维生素B1片造假品的鉴定过程,揭露造假方法,并探讨维生素B1片专属性的测定方法.方法:UV光谱、PC、TLC、HPLC法相结合.结果:4批造假品所含维生素B1仅占其标示量的22%～25%,另掺有肌苷或其他有类似UV吸收的化学物质.HPLC法既可用于VitB1的定性又可同时作含量测定,其加样回收率为100.28%,RSD=0.4%.结论:造假品系通过掺入与VitB1有类似UV光谱的化学物质伪造而成.采用UV法测定不能反映此类造假品真实含量时,可用HPLC法检测.
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自拟解郁安眠汤联合维生素B1片治疗肝郁肾虚型失眠的临床研究
目的 观察自拟解郁安眠汤联合维生素B1片治疗肝郁肾虚型失眠的临床疗效.方法 将2017年3月至2018年3月本院治疗的肝郁肾虚型失眠患者80例作为研究对象,将其依照随机数表法分为两组,各40例.对照组采取解郁安眠汤治疗,观察组则加用维生素B1片治疗.观察两组临床疗效、治疗前后中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、不良反应.结果 两组治疗总有效率相比,对照组(77.50％)低于观察组(95.00％),比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组PSQI评分、症状积分对比,差异无统计学意义;治疗后对照组PSQI评分、症状积分高于观察组(5.32±1.82)分、(12.12±3.07)分,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(7.50％)与对照组(5.00％)相比,差异无统计学意义.结论 将解郁安眠汤、维生素B1片联合用于肝郁肾虚型失眠治疗中效果确切且安全性较高,可缓解患者临床症状,改善睡眠质量.
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谷维素和维生素B1片配合穴位注射治疗心律失常
目的:观察谷维素、维生素B1片联合复方丹参注射液穴位注射治疗非器质性心律失常的治疗效果.方法:收集非器质性心律失常患者100例,将其随机平均分为治疗组和对照组,两组患者一般情况方面比较,差异无统计学意义.对照组患者给予普罗帕酮治疗;治疗组应用复方丹参注射液穴位注射,选穴为神门、内关,并口服谷维素和维生素B1片.治疗1个月后评价疗效,并随访其复发情况.结果:治疗组总有效率(94%)明显高于对照组(84%),治疗组疗效优于对照组;且治疗组患者未出现明显副作用,且随访复发少.结论:复方丹参注射液穴位注射联合谷维素、维生素B1片治疗非器质性心律失常疗效可靠,停药后复发少,可作为临床治疗非器质性心律失常的方法.
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维生素B1片不良反应总结
目的：探讨维生素 B1片不良反应。方法临床用药中出现1例口服维生素 B1片不良反应病例，一次分析其不良反应现象。结果维生素 B1片是临床常用的中辅酶药物，但在剂量过量、存在个体差性，出现不良反应。结论近年临床在使用维生素 B1片时常出现不良反应现象，为保障用药安全应全面了解个体差异及药物不良反，提高安全用药。
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紫外分光光度法测定维生素B1片含量以及方法验证
目的 利用紫外分光光度法测定维生素B1 片剂中维生素B1 的含量并进行方法验证.方法 紫外分光光度法进行含量测定,样品以标准曲线为测定含量依据,在246nm 波长处测吸光度.并根据规定测量方法的准确性、灵敏度、专属性.结果 维生素B1 在70.29~101.53μg/mL 范围内线性关系良好.回归方程Y=0.0414x+0.001 (R=0.9998).结论 测定的3 个不同批号样品其含量均在标示范围之内,该方法简便、准确度、专属性、灵敏度高.
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元胡止痛片联合布洛芬和维生素B1治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效观察
目的：观察元胡止痛片联合布洛芬缓释胶囊和维生素B1片治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法选取上海交通大学医学院附属第三人民医院2013年6月—2015年3月收治的带状疱疹后遗神经痛患者98例，随机分为对照组和治疗组，每组各49例。对照组给予布洛芬缓释胶囊0.3 g/次，2次/d，维生素B1片10 mg/次，3次/d；治疗组在对照组的基础加用元胡止痛片5片/次，3次/d。两组均连续治疗4周。采用VAS法记录治疗前、治疗后24 h、1周、1个月时的VAS评分，对两组患者治疗前后的疼痛程度进行评估；记录两组患者止痛即刻起效时间、疼痛开始缓解时间；观察两组的临床疗效。结果两组治疗后1周、1个月VAS评分均显著低于同组治疗前（P＜0.05）。治疗组在治疗后24 h、1周、1个月VAS评分均显著低于对照组对应的各时间点，其中治疗组治疗后1周、1个月VAS评分与对照组比较，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组止痛即刻起效时间短于对照组，但组间比较差异无显著性，两组疼痛开始缓解时间比较差异具有显著性（P＜0.05），治疗组优于对照组（P＜0.05）。治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为89.80%、97.96%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论元胡止痛片联合布洛芬缓释胶囊和维生素 B1片治疗带状疱疹后遗神经痛具有较好的临床疗效，且安全可靠，具有一定的临床推广应用价值。
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高效液相色谱-荧光检测法测定维生素B1片的含量
目的:建立高效液相色谱-荧光检测法测定维生素B1片的含量.方法:采用SunfireTM C18色谱柱(5.0μm,4.6mm× 150mm),柱温:30.0℃,流动相:0.02mol/L乙酸钠溶液-甲醇(70∶30),流速:1.0mL· min-1,激发波长:365nm、发射波长:475nm.结果:维生素B1在0.25μg·mL-1～15.00μg· mL-1的范围内线性关系良好(r=0.9993,n=6),测得平均回收率为96.5％,RSD=1.6％(n=9).结论:该方法准确可靠,检测灵敏度提高,可有效检测制剂中维生素B1的含量.
关键词： 高效液相色谱-荧光检测法 维生素B1片 含量测定 -
小儿神经性尿频的治疗
目的:分析小儿神经性尿频病例的临床特点,探讨小儿神经性尿频的诊断及治疗方法.方法:对门诊近三年86例小儿神经性尿频病例进行回顾性分析.结果:山莨菪碱、维生素B1片及谷维素片三药连用治疗小儿神经尿频有效率达到97.7%.结论:山莨菪碱、维生素B1片及谷维素片三药连用治疗小儿神经尿频疗效确切.
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紫外分光光度法测定维生素B1片含量的不确定度分析
目的 建立维生素B1片含量测定的不确定度评定方法.方法 采用<中国药典>2005年版二部的方法测定维生素B1片含量,对紫外分光光度法测定中的各影响因素进行分析.结果 量化了各分量的相对标准不确定度,并计算出合成标准不确定度,取k=2(置信概率95%),得出扩展不确定度.结论 在现有条件下使测定结果受控,并可通过分析各分量的相对标准不确定度的大小来优化实验,使测定结果更加可靠.
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高效液相色谱法测定维生素B1片的含量
目的 建立高效液相色谱法测定维生素B1 片的含量. 方法 采用 SunfireTM C18色谱柱(5.0μm,4.6mm ×150mm),柱温:25.0℃,流动相:甲醇-乙腈-0.02mol· L -1庚烷磺酸钠溶液(含1%三乙胺,用磷酸调节pH至5.5)(9:9:82),流速:1mL· min -1,检测波长:233nm. 结果 维生素B1 在19.49μg· mL -1 ~194.9μg· mL -1的范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),测得平均回收率为100.1%,RSD=0.25%(n=9). 结论 该方法准确可靠,操作简便,可有效控制维生素B1 片的质量.
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加味竹叶石膏汤治疗口臭40例
目的:观察加味竹叶石膏汤治疗口臭的临床疗效.方法:将80例口臭患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例,治疗组予以加味竹叶石膏汤治疗;对照组4给予维生素B1片.结果:对照组有效率为65.0％,治疗组有效率为82.5％,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:加味竹叶石膏汤能有效的缓解患者症状,提高临床疗效.
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松龄血脉康胶囊联合维生素B1片及谷维素片治疗偏头痛
目的 观察松龄血脉康胶囊联合维生素B1片及谷维素片治疗偏头痛的疗效.方法 将72例偏头痛患者分为治疗组(松龄血脉康胶囊联合维生素B1片及谷维素片)与对照组(单用氟桂利嗪胶囊),每组36例.治疗2个月后统计总有效率并对比治疗前后患者头痛发作频率、持续时间及头痛感受等.结果 治疗30 d后,治疗组总有效率为83.3％,对照组为75.0％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗60 d后,治疗组总有效率为91.6％,对照组为88.6％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后患者头痛发作频率、持续时间及头痛感受均有下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 松龄血脉康胶囊联合维生素B1片及谷维素片可有效治疗偏头痛.
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HPLC法测定维生素B1片含量
目的:建立维生素B1片的含量测定HPLC方法.方法:色谱柱:Kromasil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm).流动相:乙腈-水-三乙胺(8:92:0.3)(内含5 mmol庚烷磺酸钠用磷酸调pH至3.5).检测波长为215 am,流速:1.0 ml·min-1;柱温:25℃.结果:维生素B1线性范围为0.41 μg～2.43μg·ml-1,平均回收率为99.9%,RSD为0.4%(n=6).结论:方法可靠,简单可行,为控制维生素B1片的内在质量提供了科学依据.
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HPLC法测定维生素 B1片的含量及含量均匀度
建立了高效液相色谱法测定维生素 B1片中维生素B1的含量及含量均匀度的方法。该方法主要参数为：色谱柱为AgilentC18（250mm ×4．6mm ，5μm），流动相为甲醇-0．01mol/L 磷酸二氢钠溶液-乙腈（45：55：10），检测波长为260nm ，流速为1ml﹒min -1。该方法对维生素B1的平均回收率为99．85％，RSD为0．16％（n＝5）。本法与标准法比较，没有显著性差别。该方法结果准确，专属性强，可用于含量及含量均匀度的测定。
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健脾补肾膏方治疗脾肾气虚型小儿神经性尿频临床疗效总结
目的 回顾性研究健脾补肾膏方治疗脾肾气虚型小儿神经性尿频的安全性和有效性.方法 使用电子病历检索工具筛选出2016年1月至2018年2月荆州市中医医院收住符合脾肾气虚型小儿神经性尿频诊断且治疗方案以谷维素、维生素B1为基础用药的患儿84例,对照组42例给予谷维素和维生素B1口服治疗,观察组42例在对照组治疗的基础上给予健脾补肾膏方治疗,观察两组治疗20 d的疗效、用药的安全性及3个月内的复发率.结果 观察组总有效率为95.23%,对照组总有效率为70.00%,两组差异有统计学意义(P＜0.05);观察组尿频、尿急症状改善时间优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05),且尿频、尿急症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.01);观察组复发率(3.45%)明显低于对照组(35.00%),差异具有统计学意义(P＜0.01);两组患儿在治疗过程中均未出现药物不良反应.结论 健脾补肾膏方治疗小儿神经性尿频,取得了良好临床效果,服药方便,安全可靠,远期疗效好,值得推广应用.
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中西医结合治疗老年性感音性耳聋耳鸣临床观察
目的:观察补肾益气方联合西医治疗老年性感音性耳聋耳鸣的临床疗效.方法:将104例老年性感音性耳聋耳鸣患者按随机数字表法分为观察组和对照组各52例.对照组采用声频共振耳聋治疗仪、甲钴胺胶囊、维生索B1片治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予补肾益气方治疗.比较2组的临床疗效和不良反应情况.结果:改善耳聋的总有效率对照组为71.2％,观察组为90.4％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).改善耳鸣的总有效率对照组为73.1％,观察组为94.2％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:中西医结合治疗老年性感音性耳聋耳鸣可以提高临床疗效.
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维生素B1片溶出度测定方法研究
目的 建立维生素B1片的溶出度测定方法 .方法 照<中国药典>2005年版二部附录溶出度测定第一法,以盐酸溶液(9→1000)为溶出介质,转速为100 r/min,溶出时间30 min,检测波长246 nm.结果 维生素B1浓度在3.53～52.98 μg/ml范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系(r=1.000).平均回收率为100.2%(n=9).结论 本法简便、快速、准确,能有效控制该制剂的质量.
关键词： 维生素B1片 溶出度 紫外-可见分光光度法
