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芪血颗粒治疗小儿缺铁性贫血120例
目的 探讨芪血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效.方法 小儿缺铁性贫血患儿206 例随机分为2组,治疗组120 例,用芪血颗粒治疗,疗程 4 周.对照组 86 例,用多维铁口服液治疗,疗程 4 周.结果 治疗组各项实验指标及总有效率均明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 芪血颗粒在治疗小儿营养缺铁性贫血方面疗效显著,安全可靠,值得推广使用.
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芪血颗粒治疗缺铁性贫血的临床观察
目的:探讨芪血颗粒治疗贫血的临床疗效及作用机理.方法:466 例贫血患者随机分为两组,治疗组236 例,口服芪血颗粒,1 包/ 次,3 次/ 天,共4 周.对照组230 例,口服富马酸亚铁片,0.2-0.4g/ 次,3 次/ 日.用药前后,查血常规.结果芪血颗粒治疗贫血的有效率是99%,富马酸亚铁片的有效率是94%.芪血颗粒能显著缓解贫血症状.结论芪血颗粒治疗缺铁性贫血疗效确切,是一种安全有效的药物.
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芪血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床研究
目的 观察芪血颗粒剂(由当归、黄芪、大枣、陈皮、山楂、血粉等组成)治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效及作用机理.方法将82例小儿缺铁性贫血随机分为治疗组和对照组,治疗组42例用芪血颗粒剂治疗,对照组40例用右旋糖酐铁分散片,两组疗程均为30 d.用药前后观察红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)变化及有效率,比较两组的疗效.结果治疗组Hb、RBC、SI、TIBC较对照组改善明显,且总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论芪血颗粒剂治疗小儿缺铁性贫血,临床疗效显著、安全,值得临床推广应用.
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芪血颗粒治疗小儿营养性贫血的治疗观察
目的 观察芪血颗粒治疗小儿营养性贫血的临床疗效.方法 将符合诊断标准的120例患儿随即分成2组.治疗组与对照组各50例.治疗组服用芪血颗粒,每日3次每次1袋,对照组口服右旋糖酐铁,每日3次,每次50mg,2组治疗均为30d,30d后观察血红蛋白(Hb)、红细胞数(RBC)、血清蛋白(SF)、血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)变化以及总有效率,比较2组的疗效.结果 2组间差异有统计学意义(P＜0.05)、芪血颗粒治疗小儿营养性贫血安全且疗效可靠,值得临床推广应用.
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芪血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗女性缺铁性贫血的临床研究
目的 探讨应用芪血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗女性缺铁性贫血的临床效果.方法 选取2016年6月—2017年10月渭南市妇幼保健院收治的女性缺铁性贫血患者130例,随机分成对照组(65例)和治疗组(65例).对照组饭后口服琥珀酸亚铁片,2片/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服芪血颗粒,1袋/次,3次/d.两组患者均连续治疗8周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血象指标、铁代谢指标和免疫功能.结果 治疗后,对照组临床有效率为80.0％,显著低于治疗组的92.3％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血红蛋白(Hb)、平均血红蛋白量(MCH)和平均体积(MCV)均显著增加(P<0.01),红细胞体积分布宽度(RDW)显著减少(P<0.01),且治疗后治疗组这些血象指标改善更明显(P<0.01).治疗后,两组血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)水平较治疗前均显著升高(P<0.01),总铁结合力(TIBC)、血清转铁蛋白受体(sTFR)水平均显著减少(P<0.01),且治疗后治疗组铁代谢指标明显优于对照组(P<0.01).治疗后,两组外周血CD4+值和CD4+/CD8+比值较治疗前均显著上升(P<0.01),CD8+值显著下降(P<0.01),且治疗后治疗组免疫功能明显优于对照组(P<0.01).结论 芪血颗粒联合琥珀酸亚铁治疗女性缺铁性贫血可有效缓解患者贫血症状,改善红细胞形态,疗效显著,且安全性高.
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芪血颗粒联合小剂量右旋糖酐铁治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效观察
目的:探讨芪血颗粒联合小剂量右旋糖酐铁治疗婴幼儿缺铁性贫血的疗效.方法98例婴幼儿缺铁性贫血患儿,随机分为观察组(采用芪血颗粒+小剂量右旋糖酐铁治疗)和对照组(采用右旋糖酐铁+维生素C治疗),各49例.对比两组血红蛋白(Hb)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、平均红细胞容积(MCV)及治疗效果.结果:观察组总有效率显著高于对照组(P＜0.05).治疗后两组Hb、MCHC、MCV指标均显著高于治疗前(P＜0.05),且观察组Hb、MCHC、MCV指标均显著高于对照组(P＜0.05).结论:婴幼儿缺铁性贫血采用芪血颗粒联合小剂量右旋糖酐铁治疗效果显著,值得临床推广.
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五种口服补血剂的对比研究
目的：对比生血宁、多糖铁、红衣补血口服液、芪血颗粒、复方阿胶口服液补血作用及不良反应。方法：随机将187例缺铁性贫血分5组，分别口服上述药物6周后对比疗效及副作用。结论：升高红细胞较明显的药物为生血宁及多糖铁，与其他两组相比，P＜0．05，有统计学差异。但红衣口服液及生血宁尚有升高血小板、止血作用，而兼有升高白细胞的药物为复方阿胶浆、芪血颗粒。结论：中西药升高红细胞各有特色，但复方阿胶浆及生血宁更加安全可靠。
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芪血颗粒治疗妊娠期贫血76例
目的 观察芪血颗粒治疗妊娠性缺铁性贫血的临床疗效.方法 将152例产前门诊就诊的妊娠期缺铁性贫血患者随机分为治疗组和对照组,各76例.治疗组给予芪血颗粒口服,对照组给予硫酸亚铁片口服.治疗后比较两组红细胞计数、血红蛋白、血清铁、总铁结合力及不良反应.结果 治疗组症状明显较对照组改善,治疗组总有效率为99％,对照组总有效率为92％.治疗组红细胞计数、血红蛋白、血清铁指标明显上升,总铁结合力较对照组明显下降,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 芪血颗粒治疗妊娠期缺铁性贫血的效果显著,无明显不良反应,值得临床推广应用.
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芪血颗粒联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗小儿缺铁性贫血临床研究
目的:研究芪血颗粒联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗小儿缺铁性贫血患者的临床疗效.方法:将76例小儿缺铁性贫血患者随机分为对照组和观察组各38例,对照组患者采用口服硫酸亚铁(30mg/kg·d)、维生素C治疗;观察组患者在对照组基础上加用芪血颗粒治疗.记录两组患者治疗前后红细胞(RBC)计数及血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)指标变化,比较两组患者临床疗效及不良反应情况.结果:治疗后,观察组患者的RBC及Hb、SI、TIBC指标改善优于对照组(P＜0.05);观察组患者总有效率及不良反应情况均优于对照组(P＜0.05).结论:与单纯西药治疗比较,采用芪血颗粒联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗小儿缺铁性贫血疗效更好,且不良反应发生率低,值得临床推广应用.
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芪血颗粒治疗小儿缺铁性贫血效果分析
目的:观察芪血颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效.方法:按照随机数字表法将76例小儿缺铁性贫血患者分为对照组和治疗组各38例.对照组患者采用硫酸亚铁和维生素C治疗,治疗组患者采用芪血颗粒治疗.观察两组患者治疗前后红细胞(RBC)计数和血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)及总铁结合力(TIBC)变化及不良反应.结果:治疗后两组患者RBC和Hb、SI及TIBC均比治疗前有改善(P＜0.05),且治疗组比对照组改善更显著(P＜0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论:芪血颗粒治疗小儿缺铁性贫血具有显著疗效且不良反应少,值得临床推广.
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芪血颗粒对妊娠期缺铁性贫血治疗效果观察
目的 观察芪血颗粒治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效及安全性.方法 2010年7月至2012年3月前瞻性入选我院治疗的196例妊娠期缺铁性贫血患者,分别采用芪血颗粒(研究组)、维铁缓释片(对照组)单药治疗、并进行随访至产后42天,比效两组用药后临床有效率及不良反应发生情况.结果 观察组总有效率98.4%,平均18天.对照组有效率80.2%,复发12例,两组疗效相比差异有显著性P∠0.05.不良反应:观察组全部病例均未出现明显不良反应,对照组40%有金属味、对胃肠有刺激、恶心、呕吐、黑便.结论 芪血颗粒作为一种新型抗贫血药,对于妊娠期缺铁性贫血的单药治疗疗效肯定,并显示了较好的安全性.
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芪血颗粒联合促红素治疗肿瘤相关性贫血的疗效观察
目的探讨芪血颗粒联合促红素治疗肿瘤相关性贫血的临床疗效。方法抽取2013年9月~2015年5月本院接诊的肿瘤患者中存在贫血的80例患者作为研究对象，采用双盲法，将其分为分为A组(n=40)及B组(n=40)；A组予以促红素治疗，对B组患者予以芪血颗粒联合促红素治疗，观察并比较两组患者的临床治疗效果。结果 B组患者平均上升的血红蛋白量(24.6±1.2)g/L明显高于A组(17.2±1.3)g/L；起效时间(10.2±1.4)d明显短于B组(16.6±1.2)d，组间比较差异具有统计学意义(<0.05)；B组总有效率为82.5%明显高于A组62.5%，组间比较差异显著(2=4.013，<0.05)。结论芪血颗粒及促红素两者联合使用的医从性好，临床应用方便，可缩短患者住院时间，减少输血，更好地配合放化疗，具有积极的临床应用效果。
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芪血颗粒联合小剂量右旋糖酐铁治疗婴幼儿缺铁性贫血52例临床观察
目的 观察芪血颗粒联合右旋糖酐铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血的临床疗效.方法 将104例轻度缺铁性贫血门诊患儿随机分为治疗组和对照组各52例,治疗组予芪血颗粒联合小剂量右旋糖酐铁口服液治疗,对照组予右旋糖酐铁口服液联合维生素C治疗.结果 治疗组显效36例,好转14例,无效2例,总有效率96.1％;对照组显效28例,好转18例,无效6例,总有效率88.5％.2组总有效率比较,差异有统计意义(P＜0.05).结论 芪血颗粒联合小剂量右旋糖酐铁口服液治疗婴幼儿缺铁性贫血疗效显著,且明显减少了不良反应的发生,值得推广.
