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清开灵冻干粉针干预治疗早期肺炎临床观察
笔者采用清开灵冻干粉针对早期肺炎患者进行干预治疗,现将临床观察结果报道如下.1 资料与方法1.1 一般资料选择2004年1月-2006年1月在本院急诊科就诊、病程在48 h内的急性肺炎患者为观察对象,共218例.均符合《社区获得性肺炎诊断和治疗指南(草案)》[1]诊断标准,无药物过敏史.进行随机分组:清开灵组106例,其中男57例,女49例,平均年龄57.43岁;对照组112例,其中男59例,女53例,平均年龄54.65岁.2组患者年龄、性别及病情比较,差异无显著性意义(P＞0.05).
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清开灵冻干粉治疗支气管炎急性期对C反应蛋白的影响
目的 观察清开灵冻干粉针与头孢哌酮舒巴坦钠联合治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及其对C反应蛋白的影响.方法 100例患者随机分成清开灵冻干粉针和头孢哌酮舒巴坦钠联合组(治疗组)55例及头孢哌酮舒巴坦钠针组(对照组)45例.结果 清开灵冻干粉针组55例患者与头孢哌酮舒巴坦钠针组45例患者两组间的退热时间,临床疗效及治疗前后C反应蛋白的血清浓度分别是(34±17.25,50±19.32;96.3%,84.4%;13.1±6.3,3.4±2.8;13.9±6.1,6.0±3.9),二者之间统计学比较均有显著差异性,但细菌清除率分别是(81.5%,69.6%)二者之间统计学比较无显著差异性.结论 清开灵冻干粉针组的治疗效果明显优于头孢哌酮舒巴坦钠组并具有明显的抗炎作用.
关键词： 清开灵冻干粉针 慢性支气管炎急性发作期 C反应蛋白 -
清开灵冻干粉针在4种输液中配伍稳定性考察
目的 考察清开灵冻干粉针在4种输液中的配伍稳定性.方法 应用酸度计、紫外分光光度法分别考察清开灵冻干粉针与4种输液配伍后的外观、pH值以及吸收度值的变化.结果 清开灵冻干粉针与4种输液在外观、吸收度值方面无显著性变化,混合液pH值近于中性.结论 清开灵冻干粉针与4种输液配伍可稳定24h.
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清开灵冻干粉针与左氧氟沙星联合治疗下呼吸道感染120例临床观察
目的:观察清开灵冻干粉针与左氧氟沙星联合治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法:120例患者随机分为清开灵冻干粉针和左氧氟沙星联合组及左氧氟沙星组.结果:清开灵冻干粉针和左氧氟沙星联合组(60例患者)与左氧氟沙星组(60例患者)两组间的退热时间、细菌清除率、总有效率分别是[(35±16.03),(51±20.45);93%,73.1%;95%,83.3%],两者之间统计学比较均有显著性差异.结论:清开灵冻干粉针与左氧氟沙星组的治疗效果明显优于左氧氟沙星组.
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清开灵冻干粉针合抗生素治疗细菌性肺炎60例临床观察
目的:观察清开灵冻干粉针合抗生素治疗细菌性肺炎的临床疗效.方法:60例随机分为2组.治疗组30例采用清开灵冻干粉针合抗生素治疗,对照组30例采用抗生素治疗.结果:治疗组愈显率优于对照组;治疗组在改善发热、咳嗽症状方面优于对照组.结论:清开灵冻干粉针合抗生素治疗细菌性肺炎(痰热阻肺证)有良好疗效.
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清开灵冻干粉针与痰热清注射液治疗下呼吸道感染疗效比较
目的:观察清开灵冻干粉剂和痰热清注射液治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法:110例患者随机分成清开灵组和痰热清组进行治疗.结果:清开灵冻干粉针患者60例与痰热清注射液患者50例两组间的退热时间,疗效比较,细菌清除率分别是35±16.03,36±13.33;95%,96%;93%,92%,两组统计学比较,均无显著差异性.结论:清开灵冻干粉剂和痰热清注射液均可以应用于下呼吸道的治疗,其疗效相当.
