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复方罗布麻颗粒中木犀草苷含量测定方法研究
目的：建立复方罗布麻颗粒中木犀草苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定复方罗布麻颗粒菊花中木犀草苷的含量,采用Phenomenex luna C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸(14∶86),流速为0.8 mL/min,检测波长为348 nm。结果木犀草苷在0.0319～0.7963μg范围内呈良好的线性关系(r＝0.9996),平均回收率为100.85%(n＝6)。结论本试验所建立的方法专属性强、简便,提高了制剂的质量标准,增强了本品的可控性。
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复方罗布麻颗粒联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压的疗效观察
目的 探讨复方罗布麻颗粒联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压的临床效果.方法 选取桐柏县人民医院2016年4月-2017年5月收治的高血压患者162例,随机分成对照组(81例)和治疗组(81例).对照组口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片,1片/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服复方罗布麻颗粒,2袋/次,2次/d.两组患者均经过2个月治疗.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者动态血压、心率、动脉脉搏波传导速度(PWV)、颈动脉内膜中层厚度(IMT)和不良反应.结果 治疗后,对照组临床有效率86.42%,显著低于治疗组的96.30%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者24 h平均收缩压(ASBP)、24 h平均舒张压(ADBP)和心率均显著下降(P<0.05),同时治疗组动态血压和心率改善情况均明显优于对照组患者(P<0.05).治疗后,两组患者PWV和IMT值均显著下降(P<0.05),同时治疗后治疗组患者PWV和IMT值明显低于对照组(P<0.05).治疗过程中,对照组不良反应发生率为14.81%,显著高于治疗组的3.70%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 复方罗布麻颗粒联合厄贝沙坦氢氯噻嗪治疗高血压疗效显著,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值.
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复方罗布麻颗粒中总黄酮的含量测定
采用紫外分光光度法对复方罗布麻颗粒中总黄酮的含量进行研究,方法简便,线性关系良好,在59.8～299.0 μg/ml范围内r=0.99912;平均回收率为101.3%;RSD为3.4%(n=9).
