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正交试验法优选定痛宁颗粒的乙醇提取工艺
目的：优选定痛宁颗粒的乙醇提取工艺。方法以浸膏率和丹参酮ⅡA含量等综合加权评分为指标，采用 L18（37）正交设计试验，并以乙醇体积分数、加醇量、浸泡时间、提取时间及提取次数作为考察因素，优选定痛宁颗粒的乙醇回流提取工艺。结果佳醇提工艺为药材浸泡0 h，加6倍量80%乙醇回流提取2次，提取时间3 h。结论本研究优选的提取工艺稳定可行，为定痛宁颗粒的工业生产提供了依据。
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定痛宁颗粒的成型工艺研究
目的:优选定痛宁颗粒的成型工艺.方法:考察辅料品种及配比对浸膏粉成型率、吸湿率的影响,采用L9(34)正交试验优选制粒工艺条件,以成型率、流动性、含水量及吸湿率为指标,筛选处方中加入辅料的佳成型工艺.结果:佳工艺条件为:浸膏粉∶混合辅料=1.2∶1,糊精∶甘露醇=3∶2,以90％乙醇为润湿剂,用量为0.35 mL·g-1,临界相对湿度(CRH)约为70％.结论:该颗粒剂所选辅料合理、成型制备工艺可行,本研究为定痛宁颗粒制粒工艺条件的确定和工业化生产提供了科学的实验依据.
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基于指标成分和药效学优选定痛宁颗粒的醇沉工艺
目的:优选定痛宁颗粒的醇沉工艺,结合药效学角度考察醇沉工艺的合理性.方法:以干膏得率和芍药苷、阿魏酸转移率的综合评分为指标,通过L9(34)正交试验考察醇沉浓度、清膏相对密度和醇沉时间对醇沉工艺的影响,采用小鼠生化指标变化比较定痛宁颗粒水提清膏醇沉前后的药效.结果:佳醇沉工艺条件为提取液浓缩至相对密度的清膏1.10 g·ml-1 (25℃),加入一定量的90%乙醇使药液含醇量达70%,冷藏静置18 h.醇沉前后药效未发生明显变化.结论:优选的水提醇沉工艺稳定可行,在保持药效的基础上达到了较好的纯化效果,为定痛宁颗粒的科学生产提供了实验依据.
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正交试验优选定痛宁颗粒中挥发油的提取和包合工艺
目的：优选定痛宁颗粒中川芎与细辛挥发油的提取和包合工艺。方法采用L9（34）正交试验法，以挥发油提取量为指标，优选挥发油的提取工艺；以包合物收得率和挥发油包合率为指标，优选β－环糊精（β－CD）的包合工艺。结果挥发油提取佳工艺为：加8倍量水，浸泡1 h，提取6 h；包合佳工艺为：挥发油∶采用饱和水溶液法，β－CD为1∶8，在50℃包合1．5 h，包合温度为。结论优选的挥发油提取及包合工艺稳定可行。
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正交试验优选定痛宁颗粒中挥发油的提取和包合工艺
目的：优选定痛宁颗粒中川芎与细辛挥发油的提取和包合工艺。方法：采用 L9（34）正交试验法，以挥发油提取量为指标，优选挥发油的提取工艺；以包合物收得率和挥发油包合率为指标，优选β－环糊精（β－CD）的包合工艺。结果：挥发油提取佳工艺为：加8倍量水，浸泡1h，提取6h；包合佳工艺为：挥发油∶采用饱和水溶液法，β－CD 为1∶8，在50℃包合1.5h，包合温度为。结论：优选的挥发油提取及包合工艺稳定可行。
