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  • 侵袭性自然杀伤细胞白血病200例临床研究

    作者:刘石玉

    目的:研究侵袭性自然杀伤细胞白血病(ANKL)的病理,探讨早期诊断及疗效.方法:回顾性分析我院血液科2007年3月至2010年10月收治的200例ANKL患者临床资料并进行研究.结果:200例患者,男120例,女80例,中位年龄25岁(14~49岁).患者初诊时发热200例(100%),浅表淋巴结肿大148例(74%),肝脏肿大189例(94.5%),脾脏肿大200例(100%).骨髓浸润200例(100%),肝功能受损193例(96.5%),低纤维蛋白原血症135例(67.5%).患者中位生存期11周.结论ANKL是一种少见的恶性血液疾病,病情发展迅速,多死于多脏器功能衰竭,目前尚没有确切的治疗方法,只有提高对该病的认识,做到早期诊断,才能为进一步的治疗赢取时间.几乎所有患者均有骨髓浸润,骨髓细胞形态学和流式细胞学检查对本病的诊断具有重要价值.

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