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湿迪胶囊对大鼠佐剂性关节炎作用机制的研究
目的:观察湿迪胶囊对大鼠佐剂性关节炎(AA)的作用并初步探讨其作用机制.方法:SD大鼠,雄性,随机分为正常组(0.5%CMC-Na溶液)、模型组(0.5%CMC-Na溶液)、地塞米松组(0.45 mg·kg-1)、白芍总苷组(150 mg·kg-1)以及湿迪胶囊(以生药计)高(5 400 mg·kg-1)、中(2 700 mg·kg-1)、低(1 350 mg·kg-1)剂量组;除正常组外,其余各组采用大鼠右后足跖皮内注射氟氏完全佐剂建立AA模型,并分别给予灌胃治疗,观察各组的足跖肿胀度,测定炎性肿胀足前列腺素E2(PGE2)含量及血清中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)含量,测定脾及胸腺指数,并观察踝关节的病理组织学变化.结果:湿迪胶囊高、中、低剂量组可剂量依赖性显著抑制大鼠右后足跖的原发性肿胀和左后足跖的继发性肿胀;与模型组比较,湿迪胶囊高、中、低剂量组SOD总活力明显升高,MDA含量明显下降,PGE2含量降低;与模型组比较湿迪3个剂量组的胸腺和脾脏指数均有所提高,差异有显著意义;湿迪高、中、低剂量组均可明显减轻AA大鼠的病理变化.结论:湿迪胶囊能明显抑制滑膜组织的炎症,减轻细胞的损伤程度,因而对AA大鼠具有一定的治疗效果.
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湿迪胶囊的免疫调节作用研究
目的：研究湿迪胶囊的免疫调节作用。方法通过二硝基氟苯（DNFB）诱导迟发型变态反应模型检测耳肿胀度，碳粒廓清法测定网状内皮系统吞噬功能，分光光度法测定血清溶血素，噻唑蓝（MTT）法测定脾淋巴细胞增殖反应。结果湿迪胶囊高、中剂量对二硝基氟苯致小鼠迟发型超敏反应实验中测得的耳肿胀度均有明显抑制效果；湿迪胶囊高剂量能显著提高吞噬指数K，湿迪胶囊高、中剂量能校正吞噬指数α；湿迪胶囊高、中剂量组小鼠血清中溶血素的含量明显降低；湿迪胶囊各剂量可以抑制小鼠的脾淋巴细胞增殖反应。结论湿迪胶囊可能对小鼠免疫功能具有双向调节作用，其治疗类风湿性关节炎的作用可能与抑制特异性细胞免疫功能与抑制体液免疫功能有关，同时具有提高小鼠的非特异性免疫功能。
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湿迪胶囊抗炎作用的实验研究
目的 观察湿迪胶囊的抗炎作用,为该药的临床研究提供基础.方法 通过二甲苯致小鼠耳廓炎症肿胀实验、乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进实验、小鼠棉球肉芽肿形成实验观察湿迪胶囊的非特异性抗炎效果,综合评价其抗炎作用.分别设置对照组、美洛昔康(0.003g,/kg)组、白芍总苷(0.129g/kg)组、湿迪胶囊低剂量(2.25 g/kg)组、湿迪胶囊中剂量(4.50g/kg)组和湿迪胶囊高剂量(9.00g/kg)组.各组均以20ml/kg等容积灌胃给药,每日1次,连续7日,于末次给药后进行炎症抑制作用的观察.结果 湿迪胶囊对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有较明显抑制作用,抑制率高达44.4％(P＜0.01);其高、中剂量可显著降低小鼠腹腔内埃文思蓝染料的渗出量,高剂量的抑制率达32.8％(P＜0.01);对小鼠棉球肉芽肿的形成也有显著的抑制作用,抑制率高达45.9％ (P＜0.01).结论 湿迪胶囊对急性渗出性炎症和慢性增殖性炎症均具有良好的抗炎作用.
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HPLC法测定湿迪胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量
目的:采用HPLC法测定湿迪胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量.方法:采用Wondasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.033moL· L-1 KH2PO4(磷酸调pH3.0,25:75)为流动相;流速为1.0 mL/min;检测波长270 nm;柱温30℃.结果:黄芩苷、盐酸小檗碱分别在4.50 ～ 226.31μg/mL、1.14 ～57.12μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999;精密度、重复性及稳定性试验结果良好;黄芩苷和盐酸小檗碱的平均加样回收率分别为100.04％、99.80％,RSD分别为1.74％、2.01％.结论:HPLC测定湿迪胶囊中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量,其灵敏、准确,分离效果较好,可作为湿迪胶囊质量标准评价提供依据.
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结合药效学指标用正交实验优选湿迪胶囊的提取工艺
目的：筛选湿迪胶囊处方的佳提取工艺条件。方法以小檗碱、黄芩苷、总氮含量和肿胀抑制率为评价指标，采用正交实验法优选出湿迪胶囊的佳提取工艺。结果以有效成分含量为指标确定提取方法为：6倍量水，提取2次，每次1h；以肿胀抑制率为指标确定提取方法为：9倍量水，提取2次，每次2h。而二者之间无相关性，终以后者确定工艺条件为：加9倍量水，提取2次，每次2h。结论结合药效学实验优选的提取工艺稳定可行，具有药物有效成分与功能主治密切结合的特点，为湿迪处方提取工艺提供依据。
