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HPLC测定沙苑子中沙苑子苷A的含量
目的:建立沙苑子中沙苑子苷A的含量测定方法.方法:运用高效液相色谱法测定.色谱柱为ZORBAX EXTEND-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相乙腈-水-磷酸(20∶80∶0.2),测定波长267 nm.结果:沙苑子苷A在0.086～0.430 μg呈良好的线性关系,加样回收率为99.8%,RSD 1.0%.结论:本法灵敏、快速、准确,可用于测定沙苑子中沙苑子苷A的含量.
关键词： 沙苑子 沙苑子苷A 高效液相色谱法(HPLC) 含量测定 -
D101型大孔吸附树脂分离纯化沙苑子总黄酮工艺研究
目的 优选大孔吸附树脂分离纯化沙苑子总黄酮(ACSTF)的工艺.方法 以ACSTF出膏率、总黄酮质量分数、工艺转移率为指标,采用正交设计法优选水煎煮提取沙苑子的工艺参数、D101型大孔树脂分离纯化ACSTF的工艺参数.结果 优提取工艺为加水煎煮提取3次,每次0.5h,加水量分别为10、6、6倍药材量.D101树脂分离纯化ACSTF的优化工艺条件为上样液ACSTF质量浓度为约1.0 mg/mL,径高比为1∶5,上样体积流量1 BV/h,比上样量为0.6 g/mL(药材/湿树脂);水洗脱体积流量1 BV/h,水洗脱体积为4 BV;乙醇洗脱体积分数为70％,乙醇洗脱体积流量为1 BV/h,乙醇洗脱体积为5 BV.制成的沙苑子总黄酮提取物出膏率为2.65％,总黄酮质量分数为56.24％,工艺转移率为68.37％.结论 该方法简单、可行,能够用来分离纯化ACSTF.
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不同产地沙苑子中总黄酮和沙苑子苷A的含量比较
目的:比较不同产地沙苑子中总黄酮和沙苑子苷A的含量差异.方法:采用分光光度法测定沙苑子中总黄酮的含量,HPLC法测定沙苑子中沙苑子苷A的含量.结果:不同产地的沙苑子中总黄酮和沙苑子苷A的含量差别较大.来自于陕西渭南的沙苑子样品总黄酮和沙苑子苷A的含量明显高于其他样品.不同样品中总黄酮和沙苑子苷A的含量趋势是一致的.结论:从一个侧面证明作为道地药材的潼蒺藜的确品质优良,值得进一步研究开发.
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沙苑子中沙苑子苷A对照品的制备及鉴定
目的 建立从沙苑子中制备沙苑子苷A对照品的方法.方法 采用大孔树脂富集、聚酰胺柱色谱、硅胶柱色谱和重结晶方法对沙苑子80%乙醇提取物进行分离纯化,通过MS、IR、UV、1H-NMR和13C-NMR进行结构鉴定,通过TLC和HPLC对对照品进行纯度检测.结果 从沙苑子中分离、纯化出沙苑子苷A对照品,质量分数>99.0%.结论 该方法制备的沙苑子苷A对照品符合中药化学对照品的相关要求,可作为沙苑子药材及其制剂质量控制,以及中药药效物质基础研究用的化学对照品.
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沙苑子中沙苑子苷A制备方法优化研究
目的 以沙苑子为原料,研究简单、高效的提取、分离、纯化沙苑子苷A的方法 .方法以沙苑子苷A的含量为指标,采用正交试验法优化醇提工艺,所得浸膏经萃取、聚酰胺、硅胶柱分离,甲醇重结晶纯化沙苑子苷A,用波谱法、薄层色谱(TLC)法、高效液相色谱(HPLC)法检查纯度.结果 佳提取工艺条件为,提取次数为3次,加20倍乙醇,提取时间为90 min,乙醇体积分数为70%;分离纯化的沙苑子苷A经波谱法、TLC法检查与对照品一致,经HPLC法检测纯度超过98.50%.结论 优选出的佳提取工艺提取率高、稳定性好,可为沙苑子苷A的工业化生产工艺提供指导.分离工艺已达到中药质量检测用化学对照品技术要求,所选用的分离、纯化方法简单、安全,可行性强,成本低且效率高.
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不同地区商品沙苑子中沙苑子苷A的含量比较
目的:以沙苑子苷A为指标,对不同地区商品沙苑子进行含量测定及质量评价.方法:运用高效液相色谱法,采用Hypersil ODS 2(5 μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,以乙腈-水-磷酸(20:80:0.2)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长为267 nm,测定不同地区市售沙苑子样品中沙苑子苷A的含量.结果:各地市售沙苑子的植物来源不同,沙苑子苷A的含量差异较大.结论:正品中以陕西渭南所售沙苑子中沙苑子苷A含量高,与我国古代确认的道地药材相吻合;不同地区沙苑子中沙苑子苷A含量可作为药材质量评价的一项指标,该方法灵敏、准确.
