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丹参含药血清对肝星状细胞Hh通路中SuFu和DYRK2表达的影响
观察丹参含药血清对瘦素刺激的大鼠肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSCs)丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂(SuFu)和双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶2 (DYRK2)表达的影响.清洁级SD大鼠(60只)给予丹参水煎剂、生理盐水、秋水仙碱,连续灌胃10 d制备丹参含药血清.体外培养的肝星状细胞(HSCs),除空白对照组外,其余各组均予瘦素100μg·L-1刺激24h,各组含药血清干预后置于37℃,5％ CO2孵箱中培养.24h后收集细胞,采用MTT法检测HSCs的增殖,分别采用RT-PCR和Western blot法测定SuFu和DYRK2的表达情况.用瘦素刺激大鼠HSCs后,DYRK2 mRNA和蛋白表达均明显升高(与空白组比较P ＜0.01),SuFu mRNA和蛋白表达均明显降低(与空白组比较P＜0.01或P＜0.05).抑制剂组(cyclopamine)、丹参含药血清、秋水仙碱组干预后,DYRK2 mRNA和蛋白表达明显降低(与模型组比较P＜0.01),SuFu mRNA蛋白表达均明显升高(与模型组比较P＜0.01).在模型组的基础上加入Hh通路激动剂(purmorphamine)充分活化后,DYRK2 mRNA和蛋白表达均明显升高(与模型组比较P＜0.01),SuFu mRNA和蛋白表达均明显降低(与模型组比较P＜0.01).用丹参含药血清干预激动剂组后,DYRK2 mRNA和蛋白表达明显降低(与模型组比较P＜0.01),SuFu mRNA和蛋白表达均明显升高(与模型组比较P＜ 0.01).丹参含药血清可通过干预瘦素诱导的HSCs中SuFu和DYRK2的表达,进而影响HSCs的活化增殖.
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醛固酮促肝纤维化作用机制的研究
目的分析醛固酮促进肝纤维化作用的机制.方法大鼠随机分组,四氯化碳溶液造模,干预组同时给予安体舒通灌胃.定期宰杀动物进行相关指标的检测.结果干预组在HSCs活化、1-型纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)表达方面与模型组有明显差异.结论醛固酮促肝纤维化的作用机制与HSCs活化、PAI-1蛋白表达有关.
