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  • 茵陈提取物中化学成分的UHPLC-LTQ-Orbitrap快速鉴定

    作者:欧阳文竹;尚展鹏;王文建;王守旭;沈家序;钱浩;马志国;张加余

    应用UHPLC-HR-MSn技术分析检测茵陈提取物中的化学成分.采用ACQUITY UPLC HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱和0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)流动相系统进行梯度洗脱;应用LTQ-Orbitrap质谱负离子模式检测茵陈提取物中的化学成分.根据精确分子量数据和多级质谱碎片离子,结合对照品比对和文献报道,共从茵陈提取物中分析鉴定了50个化学成分,包括21个黄酮、22个有机酸、6个香豆素和1个其他类成分.应用UHPLC-LTQ-Orbitrap高分辨液质联用技术较为全面地阐明了茵陈提取物中的化学成分,为进一步研究茵陈提取物的全面质量控制方法、体内代谢过程以及药效物质基础提供了科学依据.

  • 茵陈提取物除钾工艺研究

    作者:王一波;姜国志;张岩岩;赵伯友

    目的 探讨电渗析法降低茵陈提取物中钾离子的可行性.方法 通过正交试验,优化茵陈提取物的药液浓度、流量、药液温度因素,以终产品的钾离子含量、绿原酸含量作为评价指标.结果 用10倍量水溶解,控制流量在400L/h,药液温度在35℃,除钾效果优,主要成分绿原酸含量损失小.结论 采用电渗析除钾工艺可行.

  • 茵陈提取物对糖尿病大鼠肾组织中miRNAs表达谱的影响及其肾脏保护作用

    作者:孙成博;孙波;刘春禹;李星儒;王志琴;张璟祎;张雪绵;王泽红;于晓艳

    目的:观察茵陈提取物(HACE)对糖尿病大鼠肾组织中微小核糖核酸(miRNAs)表达谱的影响,从miRNA角度探讨HACE对糖尿病大鼠的肾脏保护作用及其机制.方法:采用链脲佐菌素(STZ)复制糖尿病大鼠模型,将60只雄性Wistar大鼠分为对照组(12只)、模型组(24只)和HACE组(24只).分别于给药8和16周后检测各组大鼠尿白蛋白排泄率和尿蛋白排泄率;HE染色检测大鼠肾组织形态表现;miRNA芯片初步筛查各组大鼠肾组织中miRNAs差异表达谱,对于差异表达在1.74倍以上高丰度的miRNAs筛选阳性miRNAs,采用RT-qPCR验证筛选的miRNAs的相对表达量.结果:与模型组比较,给药8和16周后HACE组大鼠肾小球系膜聚集等现象明显减轻,尿白蛋白排泄率明显降低(P<0.05).miRNA芯片初筛,对照组和模型组大鼠肾组织中有35个差异表达的miRNAs,模型组和HACE组大鼠肾组织中有17个差异表达的miRNAs.RT-qPCR法检测,给药8周后,与对照组比较,模型组大鼠肾组织中miR-1306-3p (P<0.05)、miR-672-5p(P<0.05)和miR-3550 (P<0.01)相对表达量明显降低;与模型组比较,HACE组大鼠肾组织中miR-672-5p相对表达量升高(P<0.05).给药16周后,与对照组比较,模型组大鼠肾组织中miR-21-5p相对表达量升高(P<0.01),miR-1306-3p (P<0.05)、miR-672-5p (P<0.01)和miR-466d (P<0.05)相对表达量降低;与模型组比较,HACE组大鼠肾组织中miR-21-5p (P<0.05)和miR-1306-3p (P<0.05)相对表达量降低,miR-672-5p相对表达量升高(P<0.05).结论:HACE作用后糖尿病大鼠肾组织中miRNAs表达谱出现变化.HACE对糖尿病大鼠的肾脏具有保护作用,其机制可能与miRNAs有关.

  • 《中国药典》(一部)2010年版有关茵陈提取物的商榷

    作者:郭洛宏

    目的:评价《中国药典》(一部)2010年版茵陈提取物的规范性问题.方法:对《中国药典》(一部)2010年版茵陈提取物的原料、工艺、质量控制等方面进行分析.结果:两种茵陈提取物的工艺及标准差异较大.结论:《中国药典》(一部)2010年版茵陈提取物质量控制存农不合理情况,需要完善.

  • HPLC结合化学计量学的茵陈提取物指纹图谱研究

    作者:罗芮;喻芳君;孙洁;钱浩;张加余;马志国

    目的:建立茵陈提取物的HPLC指纹图谱.方法:采用HPLC法,Agilent-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长330 nm;柱温25℃;进样量10μL.采用相似度评价、聚类分析和主成分分析法对10批茵陈提取物进行系统归类和分析,并与茵陈药材进行对比.结果:确定了茵陈提取物中的10个共有峰,并对其中的9个峰进行了指认和鉴定,将不同来源的10批样品分为2类;茵陈提取物与茵陈药材的HPLC指纹图谱具有明显差异,表明在提取物制备过程中有机酸类成分可能发生水解或异构化反应.结论:所建立的茵陈提取物HPLC指纹图谱方法简便,重复性好,特征性强,可为茵陈提取物的质量控制提供实验依据.

  • HPLC法测定茵陈提取物中绿原酸的含量

    作者:张昀;张艳萍;何峰

    舒肝宁注射液是由茵陈提取物、栀子提取物、板蓝根提取物等制备而成的中药复方制剂,主要功效为清热解毒,保肝护肝[1‐2],所含成份较为复杂,因此为了控制舒肝宁注射液成品质量的均一性,对于其组方中各种提取物的质量控制尤为重要。绿原酸是一种重要的生物活性物质,具有抗菌、抗病毒、保肝利胆、抗肿瘤、降血脂、清除自由基等作用[3]。本文以舒肝宁注射液中君药茵陈提取物为研究对象,用高效液相色谱测定绿原酸的含量,用于茵陈提取物及舒肝宁成品的质量控制。

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