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高效液相色谱法测定土茯苓药材中7种活性成分的含量
建立同时测定土茯苓中(-)-表儿茶素、5-O-咖啡酰基莽草酸、新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷和黄杞苷含量的高效液相色谱法.采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温35℃,流动相为乙腈(B)-0.05％磷酸(A)梯度洗脱,流速1.0mL· min-1,检测波长230 nm,对土茯苓、短柱肖菝葜、华肖菝葜药材进行分析.测定的84份土茯苓药材中(-)-表儿茶素、5-O-咖啡酰基莽草酸、新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷和黄杞苷的含量范围分别为trace～1.381,trace ～9.913,trace～ 3.673,0.670 6～27.08,trace ～ 1.181,trace ～4.833,trace ～2.754 mg·g-1.用建立的方法对土茯苓常见混淆品短柱肖菝葜、华肖菝葜进行分析,结果显示短柱肖菝葜、华肖菝葜药材中(一)-表儿茶素的含量范围分别为0.011 63～0.060 07 mg· g-1和0.015 83 ～0.085 85 mg· g-1;而其他6种成分均未检测到.该方法简便、准确,可作为土茯苓药材的质量控制方法.短柱肖菝葜和华肖菝葜的成分显著不同于土茯苓,不宜与土茯苓混用.
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肖菝葜化学成分的研究
目的研究肖菝葜的化学成分.方法应用多种色谱技术进行分离纯化,用IR,MS,1H-NMR,13C-NMR技术及理化性质鉴定化合物结构.结果从乙醇提取物中脂溶性部位分离到9个化合物,分别鉴定为棕榈酸(Ⅰ)、α,α′-[bis-5-formyl-2-furanyl]dimethyl ether(Ⅱ)、对羟基苯甲酸(Ⅲ)、大黄酸(Ⅳ)、β-谷甾醇吡喃葡萄糖苷(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、单棕榈酸甘油酯(Ⅶ)、山萮酸(Ⅷ)、二十八烷(Ⅸ).结论化合物Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,V,Ⅶ,Ⅷ,Ⅸ系首次从该属植物中得到.
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短柱肖菝葜药材土茯苓的高效液相色谱指纹图谱分析
土茯苓之名始载于《本草纲目》，该书指出：“此药有赤白二种，入药用白者良”。该品种品名较多，其中短柱肖菝葜资源相对较丰富，具有清热除湿、解毒之功效，用于杨梅毒疱、筋骨挛痛、瘰疬痈肿等症。本研究应用高效液相色谱法（HPLC）对不同种植地的土茯苓的主要功效成分糖苷类化合物进行指纹图谱研究，为药材的鉴别和质量控制提供参考。
1材料与方法
1．1材料与试剂
饮片来源：本实验所用土茯苓G1~G5均采自贵州；S1~S5均采自四川，由山西医科大学药学院鉴定为百合科植物短柱肖菝葜。 -
11种湖南产菝葜属植物和肖菝葜中落新妇苷的含量比较
百合科菝葜属(Smilax)植物在我国有60多种,主要分布于长江以南的广大地区,资源丰富[1].<中国药典>(2010年版一部)仅收载土茯苓(光叶菝葜)Smilax glabra Roxb.和菝葜Smilax china L.两个品种供药用[2],文献已对不同产地土茯苓中的落新妇苷含量进行了比较[3].
