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基于药材性状及显微组织特征的芫花条与其混淆品的鉴别
基于药材性状和组织显微鉴别方法,对芫花及其混淆品河朔荛花的茎、叶进行了对比研究;并对芫花根进行了研究.结果表明芫花条药材或饮片主要为茎枝,节处有明显对生的叶柄痕和枝痕,一般未观察到叶或花序梗,折断面皮部有细密银白色絮状纤维.混淆品为带有茎枝、叶和花序梗的段,花序梗可见呈穗状花序的花梗痕.在显微组织方面,芫花的茎横切面韧皮部有单个散在的粗大的木化韧皮纤维,壁极厚;其叶下表皮附有单细胞非腺毛.河朔荛花茎横切面韧皮部未见粗大的木化韧皮纤维;叶表皮细胞外壁有厚角质层,下表皮无非腺毛.此结果可用于芫花条药材与饮片鉴别及质量标准制定.芫花根的组织和横切面观察可用于该品种根类药材的鉴别.
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芫花根醇提物弱极性组分化学成分及抗炎活性研究
目的阐明芫花根醇提物弱极性组分化学成分及其对急性炎症的抑制活性.方法芫花根醇提物以硅胶柱层析,石油醚/丙酮梯度洗脱.以GC-MS分析弱极性组分的化学成分.以角叉菜胶致大鼠足肿胀和小鼠网状内皮系统对刚果红吞噬活性为模型,评价其对急性炎症的抑制活性.结果芫花根醇提物经硅胶柱层析得5个弱极性组分(F1～F5),GC-MS共检出98种化合物,其中脂肪族化合物48种,芳香族化合物24种,主要成分为苯甲酸酯衍生物.倍半萜1种,生物碱9种,三萜7种,其主要成分为齐墩果烷衍生物.甾族化合物9种.F1～F5对角叉菜胶致大鼠足肿胀有显著的抑制作用,能显著提升小鼠网状内皮系统对刚果红的吞噬作用.结论芫花根醇提物弱极性组分中的苯甲酸酯衍生物、甾族化合物和齐墩果烷衍生物是其具有抗炎活性的物质基础.
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芫花根HPLC色谱指纹图谱研究
目的建立芫花根HPLC色谱指纹图谱,为芫花根有效成分 筛选、药理毒理学、药物代谢动力学以及脱毒提取工艺研究提供可靠的检测方法.方法利用柱层析(硅胶,Sephadex LH-20)从芫花根乙醇提取物中分离代表性化合物;以HPLC方法,梯度洗脱,分别测定不同地区芫花根各样品10批.色谱条件:流动 相A为甲醇;流动相B为水(乙酸调pH为3.0).梯度洗脱A/B体积比:0～20min,35/65;21～4 0min,45/55;41～60min,50/50;61～85min,65/35,分析时间120min.流速:1ml/min,柱温 :35℃.结果 10批芫花根乙醇提取物得到的色谱指纹图谱有23个 共有峰,可分为6个区段.保留时间0～11min出现2小峰;保留时间11～23min出现2个峰;保 留时间23～35min出现1峰;35～66min出现14个峰,主要特征峰6,7,11,12,13,18,19号 峰在此区域,峰13为强峰;66～72min出现1个峰,72～85min出现3个峰.不同产地的芫花 根指纹图谱有一定差异.结论芫花根乙醇提取物HPLC指纹图谱具有很强的特征性及专属性,可作为检测方法用于芫花根黄酮、香豆素类化合物有效成分筛选、协同作用、药代动力学、毒理学以及芫花根脱毒提取工艺研究.
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芫花根醇提物中三个新的双黄酮类化合物
目的研究芫花根次生代谢产物的化学组成.方法芫花根以硅胶、Sephadex LH-20及HPLC等方法加以分离.分离产物以1D和2D NMR,MS,UV,IR及CD鉴定其结构.结果从芫花根醇提物中分离出3个双黄酮,其结构被鉴定为毛瑞香素H-3-甲醚(1)、毛瑞香素H-3"-甲醚(2)和毛瑞香素G-3"-甲醚(3).结论化合物1,2和3为新的双黄酮类化合物.
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金腰带治疗急性脊髓损伤临床观察
目的 寻找治疗急性脊髓损伤的有效药物.方法 用金腰带与甲钴胺对比治疗急性脊髓损伤患者,观察疗效.结果 治疗组10例治疗前后截瘫指数差总和32,起效时间总和46h;对照组10例治疗前后截瘫指数差总和18,起效时间总和292h.与对照组对比,患者治疗前后截瘫指数差、起效时间均有明显差异.
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芫花根的1H NMR指纹图谱解析
目的:建立芫花根的1H NMR指纹图谱,以揭示其次生代谢产物类别的组成,为芫花根有效成分脱毒提取工艺的研制提供检测手段.方法:以CDCl3/DMSO-d6为溶剂,在25℃测定芫花根石油醚-丙酮-甲醇提取物1H NMR图谱.各质子共振信号强度以相对积分面积表示.用1H NMR图谱考察石油醚→丙酮→甲醇和氯仿→乙醚→乙酸乙酯→甲醇两个分级系统芫花根的各级提取物化学组成的变化.结果:芫花根1H NMR指纹图谱出现了长链烃或二萜原酸酯的质子、芳环质子、吡喃糖基质子以及多个羟基共振信号,提示芫花根中存在二萜原酸酯或长链烃类、黄酮和香豆素等芳香族化合物.不同分级溶剂提取物的1H NMR有显著差异.随着分级提取溶剂的极性增加,高场区质子信号强度迅速减弱,低场区羟基信号、糖基质子信号强度迅速增加.结论:芫花根1H NMR指纹图谱具有特征性和专属性,可作为芫花根有效成分脱毒提取工艺研究提供简便可靠的检测方法.
关键词： 芫花根 1H NMR指纹图谱 分级提取 -
芜花根分级提取物的化学成分及抗炎活性研究
依次采用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、丙酮、乙醇分级提取芫花根,以GC-MS分析各分级提取物(E1～E5)的化学成分,以小鼠网状内皮系统(RES)对刚果红的吞噬活性和小鼠毛细血管通透性为模型,评价其对急性炎症的抑制活性.E1～E5共检测出93种化合物,其中脂肪族化合物75种,芳香族化合物13种(主要为邻苯二甲酸酯衍生物),生物碱类化合物5种.其中,E5中芳香族化合物的含量高,达24.943%.E1～E5均能提升小鼠RES对刚果红的吞噬活性和显著抑制小鼠毛细血管通透性的增加,其中E5的活性为显著.邻苯二甲酸酯衍生物的存在可能是芫花根分级提取物具有抗炎活性的物质基础.E1～E5对急性炎症的抑制作用可能是通过提升RES的吞噬活性和竞争性地与组胺受体结合来实现的.
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速效牙痛宁酊质量标准的建立
目的:建立速效牙痛宁酊的质量标准.方法:采用薄层色谱法同时对速效牙痛宁酊中的芫花根和地骨皮进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法对7-羟基香豆素进行定量测定,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μn),流动相为乙腈-四氢呋喃-0.8％醋酸溶液(12∶6∶82),流速为1.0ml·min-,检测波长为324 nm,柱温为30℃.结果:薄层鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;定量测定中7-羟基香豆素分离度良好,进样在0.032 ～0.636 μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.26％,RSD为1.32％(n=9).结论:所建立方法操作准确度高、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法之一.
