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采用国际生存质量量表评价肺积方治疗非小细胞肺癌患者生存质量
目的采用国际生存质量量表评价肺积方治疗非小细胞肺癌患者生存质量.方法将102例非小细胞肺癌患者随机分为两组,联合组(61例)接受肺积方治疗及化疗,对照组(41例)单纯接受化疗,共观察两个疗程.采用EORTC QLQ-C43与FACT-L两种国际生存质量量表作为测定工具,并以传统的临床疗效评价指标作为参照.结果联合组生存质量各领域包括功能子领域及症状子领域评分治疗后明显改善,对照组则明显下降,两组间比较差异有显著性(P＜0.05);体能状态ECOG、KPS评分显示相似结果;联合组胃肠道反应及骨髓抑制反应较对照组轻(P＜0.05);临床缓解率两组比较差异无显著性(P＞0.05).结论肺积方具有改善非小细胞肺癌患者生存质量,减轻化疗毒副反应,改善体能状态的作用.
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采用国际生存质量量表评价乳岩方治疗乳腺癌生存质量
目的:采用国际生存质量量表评价乳岩方治疗乳腺癌患者生存质量.方法:采用前瞻性、随机、平行对照研究方法,将60例经西医治疗后的绝经后乳腺癌患者随机分为治疗组(n=30)和对照组(n=30),采用FACT-B国际生存质量量表作为测定工具,并以传统的临床疗效评价指标作为参照.结果:治疗组生存质量各领域积分治疗后明显改善,对照组也有改善的趋势,两组间在生存质量总积分上比较差异无显著性(P>0.05);但治疗组在生理状况和功能状况积分上有明显改善,与对照组相比有显著性差异(P<0.05).结论:乳岩方具有改善乳腺癌患者生存质量,改善体能状态的作用.
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应用两种国际生存量表评价榄香稀注射液对非小细胞肺癌患者生存质量的影响
目的：应用中文版FACT-L4．0和WHO DASⅡ（他评版）两种国际生存质量量表作为测定工具，评价榄香稀注射液对治疗非小细胞肺癌患者生存质量的影响，同时以传统的临床疗效评价指标作为参照。方法将200例非小细胞肺癌患者分为观察组及对照组各100例，两组均给予吉西他滨单药化疗：吉西他滨（健泽）1000 mg／m2，静脉滴注30分钟，第1、8、15天，28天为1个周期，连用4个周期。观察组使用榄香稀注射液从化疗的第1天开始用生理盐水500 ml＋榄香稀注射液50 ml静脉滴注，1天1次，连用15天，使用4个周期后评价疗效。结果经过4个周期治疗后，观察组患者在生理功能、情绪功能、角色功能、社会活动参与功能及总体健康情况等多个领域评分高于单纯化疗组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05），两组患者治疗近期疗效比较差异无显著性（P＞0.05）。结论榄香稀注射液可改善非小细胞肺癌患者机体状态，提高患者生存质量。
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参芪扶正注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响
目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者生存质量(QOL)的影响.方法:将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组.均采用相同的PT化疗方案,即紫杉醇135mg/m2,d1,顺铂25mg/m2,d2-4,3周为一疗程.联合组加用参芪扶正注射液250ml静滴,每日1次,化疗前3天开始,连用10天.共观察两个疗程.采用欧洲癌症研究和治疗组织的肺癌病人功能量表(EORTC QLQ-C43)、肺癌治疗状态评价量表(FACT-L)两种国际生存质量量表及上海胸科医院设计的中医生存质量量表作为测定工具,并以传统疗效评价指标KPS(体能状态卡氏评分)、ECOG(东部协作组体能状态计分)作为参照,观察治疗期间患者的生存质量影响.结果:通过三种量表的评价,治疗后联合组较对照组QOL有一定程度改善,两组间比较差异有显著性(P<0.05),而体能状态ECOG、KPS评分结果相似(P>0.05).结论:参芪扶正注射液联合化疗能够显著提高中晚期非小细胞肺癌患者的生存质量.
