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肝积方联合鸦胆子油乳介入治疗对中晚期原发性肝癌患者生活质量的影响
目的 观察并比较经中药复方肝积方口服联合鸦胆子油乳介入治疗和经肝动脉化疗栓塞术治疗中晚期原发性肝癌患者的生活质量和生存期.方法 将77例原发性肝癌住院患者按随机数字表法分为中药治疗组(40例)与西药对照组(37例).两组均采用Seldinger's技术分别行肝动脉鸦胆子油乳及化疗药介入治疗,中药治疗组同时加用中药肝积方汤剂口服治疗.4周为1个疗程,两组视情况一般间隔4～6周重复介入1次,平均每例行2.3次介入,观察两组患者的生活质量及生存期.结果 两组治疗后卡氏评分变化比较差异有统计学意义,中药治疗组优于西药对照组(P＜0.05);按昆明医学院万崇华等制定的肝癌患者生活质量测定量表进行评分提示:中药治疗组治疗后躯体功能改善,症状减轻,总的生活质量较治疗前提高;西药对照组治疗后其副作用较明显,总的生活质量降低.中药治疗组治疗后躯体功能、症状、总的生活质量改善程度较西药对照组佳,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后3个月生存率两组比较差异无显著意义(P>0.05), 但0.5、1年生存率,中药治疗组分别为67.6%(25/37)、38.2%(13/34),西药对照组分别为42.4%(14/33)、16.1%(5/31),中药治疗组高于西药对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者的中位生存期分别为8.9个月及5.3个月.结论 中药复方肝积方联合鸦胆子油乳介入治疗中晚期原发性肝癌,可以提高患者生活质量,提高0.5年和1年生存率,对提高疗效和改善预后有一定的积极意义.
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原发性中晚期肝癌中医综合治疗疗效观察
目的 观察比较原发性中晚期肝癌患者行鸦胆子油介入治疗联合内服肝积方和化疗药物灌注栓塞两种治疗方式的疗效.方法 将77例原发性肝癌患者随机分为中药治疗组(40例)与西药对照组(37例).均采用肝动脉介入治疗,观察两组患者的近远期疗效,毒副反应,治疗前后CD3+/HLA-DR+、CD62P及患者生活质量变化.结果 中药治疗组较西药对照组毒副反应发生率明显降低(P<0.05),中药治疗组中反应患者细胞免疫功能指标(CD3+/HLA-DR+)治疗后较治疗前升高,表明患者血液高凝状态指标(CD62P)治疗后较治疗前降低,中药治疗组患者0.5,1年生存率分别为67.6%和38.2%,西药对照组分别为42.4%和16.1%,差异有显著性(P<0.05).结论 中药治疗可减轻副反应,提高患者生活质量,适当改善远期生存.鸦胆子油乳介入联合内服肝积方治疗是中晚期原发性肝癌有效的治疗方法.
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中药改善肝癌微波聚能治疗后的观察
近年来,经皮微波聚能治疗得到了广泛的应用,使肝癌,特别是失去手术机会的中晚期肝癌的近期疗效和生存期明显提高,但许多病人在微波聚能治疗后,出现恶心、呕吐、纳差、消瘦、发热等表现,我们采用中药肝积方治疗以上诸症,取得了较好的效果,病人生存质量明显改善.
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中医药治疗晚期原发性肝癌30例疗效观察
近年来,笔者采用艾迪注射液联合中药复方肝积方治疗晚期原发性肝癌30例,取得了较好的疗效.现报道如下.1 一般资料60例病例均为我科诊治的患者,均依照<临床诊疗指南>[1]中原发性肝癌的诊断标准,确诊为晚期原发性肝癌,且经手术、介入或射频毁损治疗后复发,病灶残留无法进一步治疗,及发生肝外转移,未予以治疗或西医治疗后已3个月者.随机分为治疗组、对照组各30例.两组病例在年龄、性别、病情方面,无统计学差异(P＞0.05),具有可比性.
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艾迪注射液联合中药复方治疗晚期原发性肝癌的临床疗效观察
原发性肝癌是常见的恶性肿瘤.从2006年5月至2007年8月,作者用艾迪注射液联合中药复方肝积方治疗晚期原发性肝癌30例,取得了较好的疗效,现报道如下.
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肝积方治疗中晚期肝细胞癌患者的生存分析
原发性肝癌(Primary Liver Cancer)是危害我国人民健康的主要恶性肿瘤之一.自1994年以来,肝癌已经成为我国部分农村首位癌症,在部分城市仅次于肺癌[1].手术治疗对早期肝癌效果较好,但对于中晚期肝癌尤其已经发生转移的肝癌疗效不佳,而中医中药对缓解癌症患者病情、延长生存时间有积极的作用;因此,作者对肝积方治疗及手术治疗的中晚期肝细胞癌患者进行了随访研究,现报道如下.
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肝积方配合氩氦刀联合TACE治疗中晚期原发性肝癌48例疗效观察
目的:观察肝积方配合氩氦刀联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗中晚期原发性肝癌的疗效.方法:将105例患者随机分为3组.肝积方组(A组)32例,以肝积方(处方:柴胡、白芍、党参、白术、茯苓、莪术、水蛭、白花蛇舌草、土鳖虫、半枝莲、生牡蛎、甘草)治疗;肝积方加氩氦刀联合TACE组(B组)48例,以肝积方加氩氦刀联合TACE治疗;氩氦刀联合TACE组(C组)25例,以氩氦刀联合TACE治疗.主要观察近期疗效、远期疗效及治疗前后机体活化T细胞指标CD3+/HLA-DR+、血瘀状态指标CD62P、卡氏评分、生存质量(QOL)评分.结果:3组近期疗效比较,差异均无显著性意义(P＞0.05).治疗后除卡氏评分外,CD3+/HLA-DR+、CD62P、QOL评分等治疗前后差值B组与A、C组比较,差异均有非常显著性意义(P＜0.01);卡氏评分治疗前后差值A、B组升高,C组明显下降,C组与A、B组比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).结论:肝积方配合氩氦刀联合TACE治疗中晚期原发性肝癌可提高机体免疫力,显著改善血瘀状态,其预后佳,并可提高远期疗效.
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肝积方干预DEN叠加肝郁脾虚因素诱导大鼠肝癌变作用及对大鼠肝DNA倍体的影响
目的:探讨肝积方干预二乙基亚硝胺(DEN)叠加肝郁脾虚因素诱导大鼠肝癌变作用及对大鼠肝DNA倍体的影响.方法:将30只大鼠随机分为3组,DEN诱癌组、DEN+肝郁脾虚组及肝积方干预组,采用DEN灌胃诱导大鼠肝癌变,以不定时限制活动并束缚后肢激怒大鼠,同时每3天禁食1天造成饮食不节模拟肝郁脾虚因素,肝积方干预组大鼠自由饮用相当于生药0.5 g/mL肝积方浓缩煎煮液.记录大鼠体重、毛发及大便情况,22周后病理检测肝癌变及肝硬化发生率,流式细胞仪检测DNA异倍体比例.结果:第7周时DEN+肝郁脾虚组大鼠稀烂便率80％,肝积分干预组大鼠稀烂便发生率20％,肝积方可减轻此症状(P＜0.05);第22周结束后肝积方干预组癌变率为0与DEN诱癌组20％有较大差异,但差异无显著性意义(P＞0.05);22周后检测3个实验组大鼠肝脏二倍体、异倍体,与正常对照大鼠比较,差异均有显著性意义(P＜0.05),但3个实验组间比较无差异(P＞0.05).结论:叠加的肝郁脾虚因素可加重实验大鼠焦躁不安与排稀烂便,肝积方可减轻大鼠排稀烂便症状;DEN灌胃可成功诱导大鼠肝癌变,肝积方可能延缓DEN诱导的实验大鼠肝癌变.
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肝积方联合鸦胆子油乳介入治疗中晚期原发性肝癌的临床观察
目的:观察复方肝积方口服联合鸦胆子油乳介入治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效.方法:将77例住院患者按随机数字表随机分为治疗组40例与对照组37例.2组均采用Seldinger's技术行肝动脉介入治疗,治疗组同时加用中药肝积方汤剂口服治疗.观察2组患者的近期疗效及毒副反应.结果:疾病控制率治疗组为77.8%,对照组为82.9%,2组比较,差异无显著性意义(P＞0.05).治疗组白细胞下降、血小板下降、出血、恶心呕吐、便秘、发热、疼痛等方面的发生率明显较低,2组比较,差异有显著性或非常显著性意叉(P＜0.05,P＜0.01).结论:肝积方联合鸦胆子油乳介入治疗中晚期原发性肝癌与单用介入治疗近期疗效相当,但在改善患者症状、提高患者生活质量、减轻副反应方面优于对照组.
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肝积方治疗中晚期肝癌36例
本文观察了中药肝积方治疗中晚期肝癌的疗效.结果病情稳定24例(66.67%),治疗后体重及Karnofsky评分较治疗前明显增加,AFP值明显降低.指出肝癌的病机本质为脾虚肝郁,痰毒瘀结.治疗以健脾理气为主,佐以解毒散结,活血祛瘀.
