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FOLFOX方案化疗联合参麦注射液在治疗结直肠癌术后患者的临床疗效分析
目的:研究FOLFOX方案化疗联合参麦注射液在治疗结直肠癌术后患者的临床疗效.方法:选取2015年3月-2017年3月来我院就诊的40例术后适合化疗的癌症患者作为研究对象,通过随机分组的方式分为对照组和实验组,每组各20例,对照组患者采取FOLFOX方案化疗,实验组患者在此基础上配合参麦注射液治疗,对比两组患者的临床疗效、不良反应的发生率.结果:实验组患者的临床疗效明显优于对照组患者,并且其不良反应的发生率明显低于对照组患者,P<0.05.结论:相较于单独使用FOLFOX方案化疗,FOLFOX方案化疗联合参麦注射液可以更好地治疗结直肠癌术后患者,提高患者的临床疗效,降低患者的不良反应发生率,可以帮助患者更好地恢复身体健康,因此值得被推广.
关键词： FOLFOX方案化疗 参麦注射液 结直肠癌 临床疗效 -
香菇多糖注射液联合 FOLFOX 方案治疗晚期结肠癌的效果观察
目的：探讨香菇多糖注射液联合FOLFOX方案治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法将90例晚期结肠癌患者按照住院时间先后顺序分组为对照组和治疗组。对照组：采用亚叶酸钙，200 mg／m2，静脉滴入，1次／天；奥沙利铂，100 mg／m2，静脉滴入，1次／天；5-氟尿嘧啶，400 mg／m2，静脉滴注，1次／天；5-氟尿嘧啶，600 mg／m2，持续静脉泵入22 h， d1-2。治疗组：在对照组治疗基础上，同时给患者采用香菇多糖注射液1 mg，2次／周，静脉滴注。观察2组患者的近、远期疗效和不良反应及对细胞因子的影响。结果治疗后，治疗组1、2、3年生存率分别为75．56％（34／45）、55．56％（25／45）、37．78％（17／45），与对照组71．11％（32／45）、35．56％（16／45）、24．44％（11／45）比较，1年生存率差异无统计学意义（P＞0．05），2、3年生存率差异有统计学意义（P＜0．05）。此外，2组患者近期临床疗效和不良反应比较，P均＜0．05。2组患者治疗后血清IL-2和TNF-α及IFN-γ水平与治疗前比较，均出现明显上升，但治疗组升高较为显著（ P＜0．05）。结论相比FOLFOX方案化疗来说，采用香菇多糖注射液联合FOLFOX方案治疗晚期结肠癌，能提高患者近、远期疗效，且不良反应少，同时还能有效改善患者免疫功能，提高患者抵抗力。
关键词： 香菇多糖注射液 晚期结肠癌 FOLFOX方案化疗 免疫功能
