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紫河车提取物对人胶质瘤细胞增殖凋亡的影响
目的:观察紫河车提取物对人脑胶质瘤细胞增殖与凋亡的影响.方法:把正常培养传代后的U251胶质瘤细胞按随机分配的方法分为四组,A组仅加普通培养液,B、C、D组各加浓度为100mg/ml、200mg/ml、400mg/ml的紫河车提取物5ml;观察显微镜下Trypan Blue染色后各组脑胶质瘤细胞的形态特点,MTT法观察测算U251细胞增殖情况,流式细胞仪检测U251细胞凋亡率.结果:B、C、D组细胞增殖指数逐渐下降,与A组进行比较,各组P均<0.05;将各组培养24h后上机,测得A、B、C、D组细胞凋亡率分别为(0.2±0.2)%、(8.6±1.8)%、(17.9±3.3)%、(28.2±3.1)%.其中,B、C、D组和A组进行比较,P均<0.05.结论:紫河车提取物可抑制人脑胶质瘤细胞增殖,并诱导其凋亡.
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紫河车提取物联合顺铂对人胶质瘤细胞增殖凋亡的影响
目的 观察紫河车提取物联合顺铂对人脑胶质瘤细胞增殖与凋亡的影响.方法 把正常培养传代后的U251胶质瘤细胞按随机分配的方法分为四组,A组仅加普通培养液,B、C、D组各加紫河车提取物(400 mg/mL)2 mL、顺铂(1 mg/mL)0.01 mL、紫河车提取物(400 mg/mL)2 mL+顺铂(1 mg/mL)0.01 mL;MTT法观察U251细胞增殖情况,流式细胞仪检测U251细胞凋亡率.结果 培养12、24、36、48、60 h,B、C、D组细胞增殖指数逐渐下降,与A组进行比较,各组P值均小于0.05;其中,将D组与B、C组进行比较,P值小于0.05.将各组培养24 h后上机,测得A、B、C、D各组细胞的凋亡率分别为(0.3±0.2)%,(10.6±1.5)%,(35.9±2.8)%,(52.1±4.1)%.其中,B、C、D各组和A组进行比较,P值均小于0.05;将D组与B、C组两组进行比较,P值也均小于0.05.结论 紫河车提取物联合顺铂可抑制人脑胶质瘤U251细胞增殖,并诱导其凋亡.
