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养血当归胶囊治疗功能性痛经的临床疗效及安全性
目的:分析养血当归胶囊治疗功能性痛经的临床疗效与安全性.方法:选取本院2014年6月-2016年2月收治的129例功能性痛经患者的临床资料进行回顾性分析,根据所采用的不同治疗方法分为两组,对照组患者57例给予田七痛经胶囊治疗,观察组患者72例给予养血当归胶囊治疗,对比两组临床疗效及安全性.结果:两组患者治疗后疼痛程度较治疗前均有明显缓解,且观察组患者疼痛缓解程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组患者不良反应总发生率为5.55％,比对照组的10.52％低,但是两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:采用养血当归胶囊治疗功能性痛经临床疗效显著,具有养血通脉止痛作用,且不良反应较少,具有实际应用价值.
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HPLC法测定养血当归胶囊中阿魏酸
目的 建立HPLC法测定养血当归胶囊中阿魏酸的方法.方法 采用DIKMADiamonsil C18(150 mm×4.6 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-1%醋酸溶液(30∶70),体积流量1.0 mL/min,检测波长320 nm.结果 阿魏酸线性范围为4.02～20.24μg/mL;平均回收率为96.67%,RSD为1.77%.结论 本方法定量准确、重复性好,可作为养血当归胶囊的质量控制方法.
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养血当归胶囊联合西药治疗围绝经期妇女功能失调性子宫出血临床观察
目的 探讨养血当归胶囊联合西药治疗围绝经期妇女功能失调性子宫出血的临床疗效.方法 选择2017年1月—2018年1月在我院妇科门诊就诊的50例绝经后异常子宫出血女性进行研究,按照就诊先后顺序随机分为观察组和对照组,每组各25例.对照组患者仅服用米非司酮片进行治疗,观察组患者采用养血当归胶囊联合米非司酮治疗,检测并记录2组患者治疗前及治疗3个月后子宫内膜厚度,对比2组患者的临床疗效.结果 治疗后,观察组患者子宫内膜厚度明显小于对照组,差异显著(P<0.05);观察组患者治疗总有效率(92.00％)明显高于对照组(52.00％),差异显著(P<0.05).结论养血当归胶囊联合米非司酮治疗围绝经期妇女功能失调性子宫出血效果较好,可显著降低了患者子宫内膜厚度,提高治愈率,值得推广应用.
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养血当归胶囊治疗功能性痛经的临床疗效及安全性研究
目的 研究养血当归胶囊治疗功能性痛经的疗效及安全性.方法 将182例功能性痛经患者随机分为2组,对照组90例给予调经益母胶囊治疗,治疗组92例给予养血当归胶囊治疗.观察两组痛经缓解及不良反应发生情况.结果 治疗组疼痛评分低于对照组 [(5.8±2.3)vs.(9.6±2.4),P<0.01];治疗组总有效率高于对照组(89.13%vs.77.78%,P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 养血当归胶囊治疗功能性痛经,能有效缓解疼痛,不良反应少,安全可靠.
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养血当归胶囊治疗功能性痛经临床疗效观察
目的:探讨养血当归胶囊治疗功能性痛经的临床疗效.方法:经本院确诊功能性痛经患者191例,随机分为两组,治疗组112例,对照组79例,两组患者年龄、病程、病情均无统计学差异(P＞0.05).对照组；于经前7d口服布洛芬胶囊,一次300 mg,一天2次,15d为一疗程,连续服用两个月经周期；治疗组:于经前7d口服养血当归胶囊,一次3粒,一天3次,15d为一疗程,连续服用两个月经周期.结果:治疗组112例患者,服用两个疗程后,治愈15例,显效48例,有效33例,总有效率达到85.7％,治愈率13.4％,不良反应1例,不良反应发生率0.89％；对照组79例患者,服用两个疗程后,治愈1例,显效19例,有效45例,总有效率82.3％,治愈率1.3％,不良反应9例,不良反应发生率12.6％.两组比较,总有效率无统计学差异(P＞0.05)；治愈率治疗组明显高于对照组,有统计学差异(P＜0.01)；不良反应发生率治疗组明显低于对照组,有统计学差异(P＜0.01).结论:养血胶囊治疗功能性痛经疗效显著,治愈率高,副作用少,值得临床推广使用.
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养血当归胶囊联合米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血的疗效与安全性评价
目的:观察养血当归胶囊联合米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血患者的有效性和安全性.方法:将72例围绝经期功能性子宫出血患者随机分为对照组和观察组,各36例.对照组患者服用米非司酮,观察组患者使用养血当归胶囊联合米非司酮治疗,对比两组治疗3个月后的临床疗效、血清激素水平、子宫内膜变化和对肝肾功能影响.结果:治疗组患者治疗总有效率为86.1％,对照组患者总有效率61.1％,有明显差异(P＜0.05);两组患者血清激素水平FSH、E2、LH水平较治疗前均显著降低,治疗组血清激素水平下降优于对照组,有明显差异(P＜0.05).两组患者子宫内膜均明显变薄,治疗组患者治疗后子宫内膜变化较对照组显著,有明显差异(P＜0.05).两组患者治疗前后肝肾功能均无明显变化,无明显差异(P＞0.05).结论:养血当归胶囊能够提高米非司酮治疗围绝经期功能性子宫出血患者的临床疗效,且未增加明显的无不良反应,值得临床研究推广.
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养血当归胶囊治疗原发性痛经气血虚弱证临床观察
目的:观察养血当归胶囊治疗原发性痛经(PD)气血虚弱证的临床疗效,及对患者血液流变学和血小板活性指标的影响.方法:将100例PD气血虚弱证患者按照随机数字表法分为西医组和中医纽各50例.西医组给予布洛芬胶囊治疗,中医组给予养血当归胶囊治疗.治疗后比较2组临床疗效,观察2组治疗前后血液流变学指标和血小板活性指标的变化.结果:中医组治疗总有效率96.0％,西医组治疗总有效率80.0％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度及红细胞压积水平均较治疗前改善(P＜0.05),中医组4项血液流变学指标的改善情况均优于西医组(P＜0.05).治疗后,2组血小板活化因子(PAF)水平及血小板黏附率均较治疗前降低(P＜0.05),血小板活化因子乙酰水解酶(PAF-AH)水平均较治疗前升高(P＜0.05);中医组PAF水平及血小板黏附率均低于西医组(P＜0.05),PAF-AH水平高于西医组(P＜0.05).结论:养血当归胶囊治疗PD气血虚弱证,患者的血液流变学及血小板活性指标均显著改善,且效果优于使用布洛芬胶囊.
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养血当归胶囊治疗功能性痛经的临床分析
目的:分析养血当归胶囊治疗功能性痛经的疗效.方法:选择2014年1月至2015年8月廊坊市人民医院收治的痛经患者85例,观察组44例,予以养血当归胶囊治疗;对照组41例,予以调经益母胶囊治疗.观察两组痛经缓解和不良反应发生的情况.结果:观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:养血当归胶囊治疗功能性痛经,缓解疼痛效果较好,无明显不良反应,安全可靠.
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养血当归胶囊治疗功能性痛经的临床分析
目的:分析养血当归胶囊治疗功能性痛经的疗效.方法:选择2014年1月至2015年8月廊坊市人民医院收治的痛经患者85例,观察组44例,予以养血当归胶囊治疗;对照组41例,予以调经益母胶囊治疗.观察两组痛经缓解和不良反应发生的情况.结果:观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:养血当归胶囊治疗功能性痛经,缓解疼痛效果较好,无明显不良反应,安全可靠.
