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速止喘合剂文献资料
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速止喘合剂治疗儿童哮喘63例临床研究
目的:观察速止喘合剂(1号、2号)对儿童哮喘急性发作期(热性哮喘)及缓解期的疗效.方法:疗效确定采用非参数秩和检验,治疗期间各时期的比较用独立样本T检验.95例患儿随机分为两组,治疗组63例,对照组32例.急性发作期,治疗组口服速止喘合剂1号,每日1剂,分3次口服.对照组采用吸入疗法,分别吸入舒喘灵、必可酮气雾剂,同时静脉点滴先锋霉素Ⅴ、氨茶碱,疗程5～7天.缓解期治疗组口服速止喘2号,对照组吸入必可酮气雾剂,疗程12个月.结果:急性发作期治疗组总有效率94%,对照组总有效率84.5%,治疗组治愈率明显优于对照组(P＜0.05).缓解期分别在治疗后1个月、3个月、6个月、12个月做疗效判定,1个月及3个月时两组差异无显著性(P均＞0.05),6个月及12个月时两组差异显著(P＜0.05或P＜0.01),远期疗效治疗组明显优于对照组.结论:哮喘急性发作期服速止喘合剂1号,能迅速止咳平喘.缓解期服速止喘合剂2号,具有提高机体免疫力,防止复发的疗效.
