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豨莶通栓胶囊联合阿司匹林治疗缺血性中风恢复期痰瘀阻络证56例
目的 观察豨莶通栓胶囊联合阿司匹林片治疗缺血性中风恢复期的临床疗效.方法 选取缺血性脑中风患者112例,随机分为对照组和治疗组各56例.对照组每次口服拜阿司匹林片100 mg,每日1次,治疗组在对照组的基础上加服豨莶通栓胶囊每次3粒,每日3次.两组均治疗6周后观察神经功能恢复情况和中医证候疗效. 结果 对照组治疗后神经功能恢复总有效率、中医证候疗效总有效率分别为75.0％、73.2％；治疗组分别为92.8％、94.7％,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论 稀莶通栓胶囊联合联合阿司匹林片治疗缺血性中风恢复期疗效确切.
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豨莶通栓胶囊药效学研究
豨莶通栓胶囊2.8、1.4 g/kg连续7 d ig给药,对大鼠实验性血栓形成及血小板聚集均有明显的抑制作用,对电凝法阻断大鼠脑中动脉造成局灶性脑缺血有明显保护作用,明显降低血瘀大鼠全血比粘度、血浆比粘度、红细胞压积及纤维蛋白原含量,加快红细胞沉降.上述作用莶通栓胶囊同豨莶通栓丸(各8 g生药/ kg)比较,除局灶性脑缺血二者相近外,其余指标胶囊剂均强于丸剂.
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豨莶通栓胶囊毒理学研究
Wistar大鼠ig豨莶通栓胶囊8,4,2 g/kg (22.6,11.3,5.7 g生药/kg,为临床应用剂量的104,52,26倍),每天1次,连续12周,结果所给3个剂量组大鼠所查各项指标:体重增长;血常规包括红细胞、血红蛋白、白细胞、血小板;白细胞分类;肝功包括谷丙转氨酶、总胆红素;肾功包括尿素氮、肌酐;主要脏器心、肝、脾、肺、肾重量指数;主要脏器心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸、附睾、子宫、卵巢组织病理检查同对照组比较均未见明显改变.表明本品毒性很小,临床用量下是很安全的.
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豨莶通栓胶囊质量标准中三七含量检测研究
目的 建立豨莶通栓胶囊质量标准三七含量检测方法.方法 采用HPLC法测定了三七中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量.结果 人参皂苷Rg1在1.902888 μg-8.562996μg(r=0.999)、三七皂苷R1在0.41216μg-1.85472μg(r =0.999)、人参皂苷Rb1在1.822368μg-8.200556μg(r=0.999)范围内线性关系良好;人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、人参皂苷Rb1由的平均回收率分别为99.94％ (RSD =2.66％)、95.53％(RSD =2.73％)、99.47％ (RSD=1.61％).结论 本方法结果准确、重复性良好,为该制剂的质量控制提供了科学依据.
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豨莶通栓胶囊治疗中风100例临床观察
1 临床资料及治疗方法 观察组160例，随机分为治疗组(豨莶通栓胶囊)100例，对照组(豨莶通栓丸)60例。治疗组给予豨莶通栓胶囊(由白求恩医科大学制药厂提供)，每次2粒，每日3次，白开水送服。对照组给予豨莶通栓丸(由吉林省抚松制药厂生产，批号：980802)。在上述治疗的同时，可给维生素C2.0g加入0.9％生理盐水或5％葡萄糖注射液中静脉滴注，每日1次，但不能使用有治疗作用的其它中、西药物及治疗方法。2组……
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豨莶通栓胶囊治疗痰瘀阻络型缺血性中风的临床观察
目的:观察稀莶通栓胶囊治疗痰瘀阻络型缺血性中风的临床疗效.方法:将82例患者随机分为治疗组42例和对照组40例.对照组予拜阿司匹林及舒血宁注射液治疗.治疗组在此基础上加服豨莶通栓胶囊.两组均治疗4周后观察疗效.结果:总有效率治疗组为95.2％,对照组为80.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后神经功能缺损程度、BI指数比较,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组均优于对照组;意识状态、临床体征、自主活动等指标比较,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组均优于对照组.结论:稀莶通栓胶囊治疗痰瘀阻络型缺血性中风有较好疗效.
