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大麦黄矮病毒(BYDVs)文献资料
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RT-PCR-RFLP在大麦黄矮病毒检测中的应用
黄症病毒属(Luteovirus)包括大麦黄矮病毒(BYDV)Ⅰ组病毒3种、Ⅱ组病毒13种和暂定名病毒14种.早期BYDVs的鉴定与分类是根据蚜虫传毒专化性、寄主范围、组织病理学和交互保护进行的.随着高效价抗血清的获得和分子技术的发展,病毒的血清学特性、RT-PCR、核酸杂交和序列比较等手段逐渐用于BYDVs的分类,并用于研究黄症病毒组各成员间的关系.1991年,Robertson等根据当时积累的Luteovirus序列资料,首次设计合成了Luteovirus通用引物,并在BYDVs中建立了RT-PCR-RFLP技术体系[1].随后,大量Luteovirus成员的基因组全序列和外壳蛋白基因序列得到了测定[2-6].这些序列资料的进一步积累,使得原先设计的Luteovirus通用引物的适用性受到了挑战.为此,本研究重新对这些序列资料进行了收集和分析,改进合成了新的Luteovirus通用引物,并以此为基础,在BYDVs中建立了RT-PCR-RFLP实验方法.
关键词: 大麦黄矮病毒(BYDVs) 通用引物 RT-PCR-RFLP