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胰腺衍生因子在糖尿病小鼠胰腺中的表达
目的 探讨胰腺衍生因子(PANDER)在1型和2型糖尿病小鼠胰岛中的表达变化及其与胰岛素抵抗和高血糖的相关性.方法 以STZ诱导和自发性Akita 1型糖尿病小鼠及2型糖尿病db/db小鼠为动物模型,用实时定量PCR,免疫组化和Western blot的方法检测胰腺中PANDER mRNA和蛋白指标.结果 相较于正常C57BL/6小鼠,STZ诱导和Akita 1型糖尿病小鼠胰腺组织中PANDER mRNA( STZ:1.00±0.17 vs0.25±0.06,P ＜0.01；Akita；1.00±0.19 vs 0.17±0.04,P＜0.001)和蛋白(免疫组化灰度扫描STZ:1.00±0.18 vs 0.16±0.11)水平均明显降低；相较于db/m小鼠,db/db小鼠胰腺组织中PANDER mRNA(1.00±0.05 vs 2.13±0.46,P＜0.05)和蛋白(1.00±0.28vs 3.58±0.36,P＜0.01)水平均明显升高；罗格列酮灌胃db/db小鼠1个月后,胰岛肥大、胰岛素抵抗及高血糖症状得以缓解,同时胰腺中PANDER mRNA( 1.00±0.13 vs 0.28±0.06,P＜0.01)和蛋白水平明显降低.结论 1型糖尿病小鼠胰腺组织中PANDER表达显著减少；2型糖尿病小鼠胰腺组织中PANDER表达明显升高.
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FAM3基因家族功能研究概况
蛋白序列相似度为3的类细胞因子家族(family with similarity 3,FAM3)是2002年发现的新基因家族,其包括四个成员FAM3A、FAM3B、FAM3C和FAM3D.因FAM3B高表达于胰腺胰岛细胞中,又被称为胰腺衍生因子(pancreatic derived factor,PANDER).PANDER已被证实在胰岛素抵抗和2型糖尿病发展过程中起重要作用,其可能成为2型糖尿病的新干预靶点.FAM3C被发现在胚胎发育和视网膜功能调控,上皮细胞间充质转化及胰腺癌发生过程中起重要作用.FAM3D被发现可能介入了机体能量代谢异常、结肠癌及嗜睡等疾病的发生发展过程.目前尚未见有关FAM3A生物学功能的研究报道.总之,现有研究表明FAM3基因家族成员可能在包括糖尿病和肿瘤在内的多种重大疾病发生发展过程中起重要作用.本综述将对FAM3基因家族的新研究进展进行简要总结及讨论.
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PANDER与糖脂代谢
胰腺衍生因子(pancreatic derived factor,PANDER/FAM3B)是2002年发现的新的细胞因子家族FAM3家族中的一员.目前有关PANDER的研究主要集中在能量代谢特别是糖脂代谢方面,包括对胰岛β细胞功能调控及对肝脏糖脂代谢的影响.近,也有研究揭示PANDER可能介入了肿瘤的发生发展过程.本文就PANDER与胰岛α及β细胞功能的关系、循环中PANDER水平与肝脏胰岛素抵抗的关系、肝源性PANDER与肝脏糖脂代谢的关系及PANDER与肿瘤发生的关系等多个角度对PANDER的新研究进展进行系统讨论与综述.
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PANDER与β细胞凋亡
胰腺衍生因子(PANcreatic DERived factor,PANDER)是新发现的、由胰岛α细胞和β细胞分泌的一种分泌型细胞因子,与β细胞凋亡密切相关.本文对PANDER的分子结构、生物学功能及其作用机制和影响因素作一综述,为1型糖尿病的诊断与治疗提供新思路.
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穴位埋线与穴位注射对2型糖尿病大鼠 pander 及Caspase-3表达影响的比较研究
目的：探讨和比较穴位注射、穴位埋线保护胰岛β细胞功能的机制。方法：将50只雄性 SD 大鼠随机分成空白对照组、模型组、穴位注射组、穴位埋线组。空白对照组用普通饲料喂养，其余3组用高糖高脂饲料喂养4周，并按体质量35 mg·kg -1右侧腹腔注射链脲佐菌素复制2型糖尿病大鼠动物模型。空白组注射等量柠檬酸缓冲液，穴位埋线组予双侧足三里、三阴交、胃脘下俞埋线，穴位注射组在相同穴位注射参麦注射液，均隔日1次，共4周。观察各组大鼠的血糖水平、胰岛形态学变化及pander、Caspase-3蛋白的表达。结果：穴位埋线组、穴位注射组空腹血糖显著低于模型组（P ﹤0.05），穴位注射组下降更显著。穴位埋线和穴位注射组大鼠胰腺组织内的胰岛细胞损伤少于模型组（P ﹤0.05），穴位注射组胰岛细胞损伤更少。与空白组比较，模型组胰腺 pander、Caspase-3蛋白表达上升（P ﹤0.05）；穴位埋线组与穴位注射组胰腺 pander 蛋白表达较模型组下降（P ﹤0.05），穴位埋线组下降更显著。结论：穴位注射、穴位埋线或许通过降低血糖，抑制高血糖对胰岛β细胞 pander 的激活和 Caspase-3表达，以减少胰岛β细胞凋亡，缓解2型糖尿病的进程，且穴位注射改善胰岛β细胞功能更显著。
