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胃癌组织中runx3 mRNA和蛋白的表达及其临床意义
目的: 探讨runx3基因mRNA及其蛋白在胃癌与正常胃粘膜组织中的表达差异及其临床病理相关因素之间的关系. 方法: 采用逆转录-多聚合酶链反应(RT-PCR)和Western Blot技术对临床60例胃癌新鲜标本及其周围正常粘膜组织中runx3基因和蛋白的表达进行检测,并对其表达和各临床病理参数的关系进行分析. 结果: RT-PCR结果显示runx3mRNA在胃癌组织标本中的表达量相对值(0.7542±0.1284)低于正常胃癌粘膜组织中的表达量(0.8427±0.0541),两组比较差异有统计学意义(t=4.941, P＜0.0001);Western Blot结果显示runx3蛋白在胃癌组织标本中的积分光密度值(10828±988.9)明显低于在正常胃粘膜组织中的光密度值(47833±7566),两组比较差异有统计学意义(t=35.57, P＜0.0001). 结论: runx3 mRNA及其蛋白在胃癌组织中的表达量明显低于正常组织. Runx3基因的表达异常在胃癌的发生发展过程中起着重要作用.
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5-脱氧杂氮胞苷对胰腺癌细胞Runx3表达的影响
目的:研究5-脱氧杂氮胞苷对人胰腺癌细胞Panc-1中Runx3基因表达的影响并探讨其机理.方法:培养胰腺癌细胞株Panc-1,用5-脱氧杂氮胞苷处理.处理前后采用流式细胞仪、RT-PCR方法检测Runx3基因的表达情况.建立裸鼠人胰腺癌细胞Pane-1皮下移植瘤模型,观察裸鼠致瘤性变化.结果:经5-脱氧杂氮胞苷处理后的胰腺癌细胞株Pane-1中Runx3蛋白表达增强,裸鼠致瘤性降低.结论:Runx3蛋白的表达增强可能与DNA甲基转移酶抑制剂5-脱氧杂氮胞苷抑制Runx3启动子区域的高甲基化有关,并抑制胰腺癌细胞一Panc-1在体内、体外的生长,这可能成为一条胰腺癌治疗的新思路.
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甲基化敏感性高分辨率溶解曲线分析(MS-HRM)检测胃癌RUNX3基因CpG岛甲基化的研究
目的:研究甲基化敏感性高分辨率溶解曲线分析(MS-HRM)检测胃癌RUNX3基因CpG岛甲基化.方法:接受胃镜检查者和胃肠外科住院胃癌患者中,收集60例患者病灶组织标本和病理学等临床资料,提取组织标本D N A进行分析.结果:标本中8例(13.3％)未检测到甲基化,52例(86.7％)呈不同程度甲基化;30例对照组为正常胃粘膜或良性病变组织标本中25例(83.3％)未检测到甲基化,5例(16.7％)存在甲基化.结论:胃癌组甲基化结果与胃癌临床病理特点关系:RUNX3基因CpG岛甲基化与胃癌组织学分化(P=0.015)、Hp感染(P=0.000)密切相关,与年龄、性别、吸烟、饮酒、浸润程度、淋巴结转移无相关性(P>0.05).
