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氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性对比分析
目的 研究氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症患者的临床效果安全性.方法 方便选取该院2015年8月—2016年12月期间所收治的64例首发精神分裂症患者进行研究,对患者进行随机分组,研究组和对照组,每组32例,对照组应用利培酮治疗,研究组应用氨磺必利治疗,对比分析两组患者的治疗总有效率与不良反应发生情况(TESS评分),观察两组患者的阴性与阳性综合征量表评分与CDSS评分.结果 研究组治疗总有效率为84.38%,对照组治疗总有效率为81.25%,两组差异无统计学意义(P>0.05).治疗后研究组患者PANSS阴性减分(8.24±5.15)分、CDSS评分(6.41±1.52)分与对照组[(5.62±4.13)分、(5.23±2.40)分]比较差异有统计学意义,且研究组患者的不良反应发生率(25.00%)显著低于对照组(53.13%),两组差异有统计学意义(P<0.05).结论 在首发精神分裂症患者应用氨磺必利治疗的效果与利培酮相比,差异无统计学意义,但是若患者的临床症状属阴性症状,那么可以应用氨磺必利进行治疗,效果更为明显,且不良反应少,具有较高的安全性,值得推广应用.
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首发精神分裂症的抗精神病药物治疗情况分析
目的 了解首发精神分裂症的临床用药情况.方法 对39例首发精神分裂症进行回顾性分析.结果 氯氮平使用率占首位,显著高于其它药物(89.7%),并且其首选率也高于其它药(82.4%).氯氮平联合用药率显著高于单用率,大部分低剂量联合应用.合并用药中两药合用率高(66.67%),其中氯氮平和舒必利合并用药率显著高于其它组(46.15%).抗胆碱药使用率也较低.结论 对男性首发精神分裂症,其住院治疗中,医生对氯氮平选择率显著高于其它药物.
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帕利哌酮缓释片与哌罗匹隆对首发精神分裂症疗效及安全性分析
目的 分析帕利哌酮缓释片与哌罗匹隆治疗首发精神分裂症疗效及安全性.方法 方便收集该院2012年8月—2013年8月期间诊治首发精神分裂症76例,随机均分为试验组与对照组.对照组单纯帕利哌酮缓释片治疗,试验组采用帕利哌酮缓释片与哌罗匹隆治疗,对比两组治疗效果.结果 两组治疗前,试验组PANSS(82.24±10.45)与对照组(83.42±11.63)比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后试验组PANSS(36.35±5.87)明显低于对照组(51.35±7.54)(P<0.05),试验组1例肝功能异常,1例肌张力障碍,对照组1例肝功能异常,两组并发症发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 帕利哌酮缓释片与哌罗匹隆对首发精神分裂症具有良好的治疗效果,能有效促进PANSS改善,联合应用安全性高,值得在临床应用上推广.
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利培酮、奥氮平治疗首发精神分裂症患者的随机对照研究
目的 对比研究利培酮、奥氮平在首发精神分裂症患者治疗中的应用效果.方法 方便选取该医院2016年5-12月确诊收治的79例首发就精神分裂症患者,按照用药方法不同分甲组(39例,利培酮)、乙组(40例,奥氮平),对比不同药物疗效.结果 两组阳性症状、阴性症状以及一般精神病理评价治疗后与治疗前差异有统计学意义(P＜0.05),甲组治疗后的连线测试(42.4±16.5)分、言语记忆(20.5±5.0)分水平与治疗前连线测试(50.8±18.9)分、言语记忆(17.0±5.4)分水平差异有统计学意义(t=2.091、2.970,P＜0.05),乙组治疗后的连线测试(41.0±12.4)分、工作记忆(15.2±3.4)分与治疗前(55.2±23.2)分、(13.9±3.2)分相比差异有统计学意义(t=3.414,1.761,P＜0.05).结论 利培酮与奥氮平均为首发精神分裂症的有效治疗药物,但具体用药需结合患者具体情况选择.
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阿立呱唑治疗首发精神分裂症疗效观察
目的 观察阿立哌唑治疗首发精神分裂在的疗效及不良反应.方法 应用阿立哌唑治疗精神分裂症90例,观察12周.结果 12周末显效率为82.2%,总有效率为88.9%,PANSS总分平均减分率为(82.8±7.2)%;副作用主要表现为恶心呕吐、失眠、肌张力增高、头昏头痛、静坐不能、便秘等.结论 阿立哌唑治疗精神分裂症有效率高,副作用小,值得临床推广.
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综合护理干预对首发精神分裂症患者服药依从性的影响
目的 探讨综合护理干预对首发精神分裂症患者服药依从性的影响.方法 将60例首发精神分裂症患者随机分为干预组和对照组,每组30例,对照组在常规使用药物治疗的同时,给予精神科常规护理,干预组在此基础上实施综合护理干预.采用简易问卷判断患者的服药依从性；采用阴性和阳性症状量表(PANSS)评定患者的病情.结果 实施综合护理干预措施后干预组患者的服药依从性较对照组明显提高,PANSS总分,包括阴性、阳性症状、一般精神病性症状、BPRS评分等均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 综合护理干预措施有助于提高首发精神分裂症患者的服药依从性；能够改善患者的社会功能,提高患者的生活质量.
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帕利哌酮缓释片和利培酮片治疗首发精神分裂症的疗效和安全性开放性观察对照研究
目的：评价帕利哌酮缓释片和利培酮片治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法选取56例首发精神分裂症患者为观察对象，并将其分为研究组和对照组各28例。分别给予帕利哌酮缓释片和利培酮片剂治疗，并于治疗前和治疗后的第1、2、4和8周采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效，副反应量表(TESS)评定不良反应。结果两组患者治疗后阳性和阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前下降，差异有统计学意义（P＜0.01）；研究组治疗2周末的PANSS总分及2、4、8周的PANSS阴性评分低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.01）；两组患者8周末临床治疗总有效率分别为78.6%和71.4%，差异无统计学意义（P＞0.05）；两组患者不良反应发生率差异有统计学意义（P＜0.05）。结论帕利哌酮缓释片对精神分裂症疾病治疗效果确定，尤其是在早期显效和改善阴性症状方面优于利培酮，且安全性更好。
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哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效比较
目的 比较哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症的临床疗效.方法 将该院2009年3月-2011年9月间收治的82例首发精神分裂症患者随机分为哌罗匹隆治疗组和奎硫平治疗组,每组各41例,观察两组患者的临床疗效及不良反应情况.结果 哌罗匹隆组患者治疗后总有效率为95.1％,喹硫平组患者治疗后总有效率为92.7％,组间差异无统计学意义(P＞0.05).哌罗匹隆组不良反应发生率为12.2％,喹硫平组不良反应发生率为9.8％,组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 哌罗匹隆与奎硫平治疗首发精神分裂症临床疗效确切,哌罗匹隆和临床疗效咯优于奎硫平是安全有效的抗精神病药物,值得临床进一步推广使用.
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综合护理干预对首发精神分裂症患者服药依从性的影响
目的 探讨首发精神分裂症患者行综合护理干预对服药依从性的影响.方法 选取2015年3月～2016年3月我院首发精神分裂患者中抽选76例,按数字法分成对照组和干预组,各38例.对照组给予基础疗法,干预组给予综合护理,比较两组护理效果.结果 干预组服药依从性为94.7％,对照组服药依从性为78.9％,差异有统计学意义(P＜0.05);干预组预后复发4例,占比10.5％;对照组复发12例,占比31.6％,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 临床给予首发精神分裂症患者综合护理干预作用显著,可提高服药依从性,加快回归社会速度,值得推广.
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奥氮平治疗精神分裂症临床疗效观察
目的:探讨奥氮平(欧兰宁)对首发精神分裂症患者的临床疗效和不良反应.方法:选择本院2008年1月～2010年1月首次住院精神分裂症患者60例,随机分为观察组和对照组.观察组给予奥氮平(欧兰宁)连云港豪森公司生产,对照组给予利培酮(维思通)西安杨森生产,疗程为8周.分别在治疗前、治疗的第1、2、4、6、8周进行疗效和不良反应评定,记录研究期间发生的各种不良事件.结果:两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05),两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论:奥氮平用于治疗首发精神分裂症疗效显著,又因为不良反应发生率低,患者易于接受,所以是治疗精神分裂症的有效途径,值得临床推广.
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阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症患者认知功能的效果比较
目的 探究阿立哌唑与利培酮治疗首发精神分裂症患者认知功能的效果. 方法 选择我科2012年3月~2015年3月收治的首发精神分裂症患者共68例,按入院时间将其随机分为对照组(n=35)与观察组(n=33),对照组患者接受利培酮治疗,观察组接受阿立哌唑治疗,治疗周期为12周. 比较两组患者认知功能改善情况及不良反应. 结果 观察组患者治疗后4﹑8周韦氏成人智力量表(WAIS-RC)评分为(86.34±6.13)﹑(91.36±5.67)分,临床记忆量表(CMS)评分为(82.54±5.16)﹑(90.44±3.89)分,均高于治疗前(P<0.05).对照组患者治疗后4﹑8周WAIS-RC评分为(82.14±6.21)﹑(84.36±5.24)分,CMS评分为(78.34±4.34)﹑(86.53±4.01)分,均高于治疗前(P<0.05). 观察组患者治疗后4﹑8周的WAIS-RC﹑CMS评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为3.0%,明显低于对照组的20.0%(Χ2=4.5273,P<0.05). 结论阿立哌唑改善首发精神分裂症患者认知功能的效果优于利培酮,能提高患者的认知功能,安全性高,值得临床推广应用.
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早期综合干预在首发精神分裂症治疗中的应用效果分析
目的 探究早期综合干预在首发精神分裂症治疗中的应用效果.方法 选择我院收治的首发精神分裂症患者86例,根据随机数字表法将所有患者分为两组.对照组患者给予常规药物治疗,在此基础上观察组予以综合护理干预,比较两组应用效果.结果 干预后,对照组患者生活质量各项评分均比观察组低,对照组患者阴性、阳性评分均比观察组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在首发精神分裂症治疗中实施早期综合干预,可有效提高患者生活质量,改善精神分裂症症状.
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喹硫平联合无抽搐电休克对首发精神分裂症患者PANSS评分及锥体外系不良反应发生率的影响
目的 分析喹硫平联合无抽搐电休克对首发精神分裂症患者阳性与阴性症状量表(PANSS)评分及锥体外系不良反应发生率的影响.方法 选取我院2016年1月～2017年2月治疗首发精神病分裂症患者72例.随机数字表法分为观察组(n=36)和对照组(n=36).对照组给予喹硫平治疗,观察组给予喹硫平联合无抽搐电休克治疗.观察比较两组临床疗效及锥体外系不良反应发生率,统计对比治疗前、治疗4、8、12周后两组PANSS评分.结果 治疗后,观察组治疗总有效率88.89％(32/36)高于对照组69.44％(25/36),差异有统计学意义(P<0.05);治疗4、8、12周后,观察组PANSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组锥体外系不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 喹硫平联合MECT治疗精神分裂症状效果显著,可改善患者阳性症状、阴性症状,降低锥体外系不良反应发生率,安全性高,值得临床推广应用.
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利培酮合并认知领悟治疗对首发精神分裂症疗效研究
目的 探讨利培酮合并认知领悟治疗对首发精神分裂症的临床疗效.方法 选取2015年1月～2016年1月于我院就诊的首发精神分裂症患者共70例,按照患者入院编号分为对照组和观察组各35例.对照组给予单纯的利培酮治疗,观察组在此基础上联合给予认知领悟治疗.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和生活量表(ADL)评价患者临床疗效,比较两组随访1年的复发率.结果 治疗后,观察组患者阳性和阴性症状评分均显著下降,且病症改善显著优于对照组(P<0.05);且治疗后,观察组患者ADL评分(8.50±0.30)显著低于对照组(P<0.05).结论 首发精神分裂症患者在利培酮治疗基础上联合给予认知领悟治疗,能显著改善患者精神病征,提高患者生活质量,降低复发率,具有积极的推广意义.
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齐拉西酮治疗首发精神分裂症85例临床调查研究
目的：探讨首发精神分裂症采用齐拉西酮治疗临床效果。方法选取首发精神分裂症患者165例，均为我院精神科2014年3月至2015年3月收治，随机分组，就齐拉西酮口服治疗（观察组，n=85）与利培酮口服治疗（对照组，n=80）效果展开对比。结果观察组选取病例总有效率为98.8%，明显高于对照组97.5%，无统计差异（P>0.05）。两组疗前阳性、阴性症状无差异（P>0.05），疗后均有下降，观察组阴性症状下降幅度高于对照组（P<0.05）。观察组无静坐不能、泌乳及月经异常并发症，对照组分别为7例，6例，有统计差异（P<0.05）。结论首发精神分裂症采用齐拉西酮治疗，可改善患者阴性症状，降低临床不良反应，对改善预后意义显著。
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氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性对照研究
目的：对照研究氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性。方法选取某院2013年6月至2015年3月的首发精神分裂症患者40例，平均分成试验组和对照组，试验组采用氨磺必利的治疗方式，对照组采用利培酮的治疗方式，比较两组的总有效率和不良反应率。结果试验组的总有效率为90%，不良反应率为50%，与对照组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论氨磺必利在首发精神分裂症的治疗中，较之利培酮疗效更加明显，但副作用较大，需要在临床应用中根据病人的情况将维持剂量调整到小有效剂量。
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探讨氨磺必利对首发精神分裂症患者血清泌乳素水平的影响及其与症状的关系
目的：探讨氨磺必利对首发精神分裂症患者血清泌乳素水平的影响及其与症状的关系。方法对我院收治的48例首发精神分裂症患者临床资料进行回顾性分析，采用Panss评分对患者症状进行评估，同时测定患者的泌乳素水平，分析氨磺必利对该类患者泌乳素水平的影响，研究其与临床症状之间的关系。结果48例患者经氨磺必利治疗后血清泌乳素水平较治疗前明显提高，P＜0.05；治疗后血清泌乳素水平和患者阴性症状评分减分率之间存在正相关关系。结论对首发精神分裂症患者给予氨磺必利治疗会诱发其血清泌乳素水平上升，其与患者阴性症状的改善有着密切的联系。
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齐拉西酮治疗门诊首发精神分裂症40例临床分析
目的：探讨齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效及副反应。方法对40例符合CCMD-3诊断标准的门诊首发精神分裂症进行8周齐拉西酮治疗。以简明精神病量表
，副反应量表 评定疗效及副反应。结果临床痊愈16例(40%）。显进20例(50%），进步3例(7.5%），无效1例(2.5%）。药物副反应均轻微。结论齐拉西酮治疗精神分裂症安全有效。 -
帕利哌酮缓释片和奥氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性评价
目的 探究首发精神分裂症患者应用帕利哌酮缓释片与国产奥氮平进行治疗的临床效果以及安全性.方法 纳入本院近年来收治首发精神分裂症患者为本次研究对象,随机抽取80例并根据治疗药物差异将其分为A组与B组,A组患者40例,接受帕里派通缓释片治疗,B组患者40例,接受国产奥氮平治疗.对比2组临床治疗效果及安全性.结果 在患者接受治疗后2周、4周、8周对其临床疗效和安全性进行对比记录,对患者各时间段疗效应用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价,A组患者疗效与B组患者相对比,差异无统计学意义(P>0.05);对患者应用副反应量表(TESS)检测其不良反应,A组患者不良反应事件发生率显著优于B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对首发精神分裂症患者应用帕利派通缓释片与国产奥氮平进行治疗,其临床疗效无太大差异性,但帕利哌酮缓释片安全性相对更高,值得临床普及推广.
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奥氮平与利培酮治疗精神分裂症首次发病患者的疗效
目的:探究首发精神分裂症患者应用利培酮与国产奥氮平进行治疗的临床效果以及安全性.方法:纳入本院近年来收治首发精神分裂症患者为本次研究对象,随机抽取80例并根据治疗药物差异将其分为A组与B组,A组患者40例,接受利培酮治疗,B组患者40例,接受国产奥氮平治疗.对比2组临床治疗效果及安全性.结果:在患者接受治疗后2周、4周、8周对其临床疗效和安全性进行对比记录,对患者各时间段疗效应用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价,A组患者疗效与B组患者相对比,差异无统计学意义(P>0.05);对患者应用副反应量表(TESS)检测其不良反应,A组患者不良反应事件发生率显著优于B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对首发精神分裂症患者应用利培酮与国产奥氮平进行治疗,其临床疗效无太大差异性,但利培酮安全性相对更高,值得临床普及推广.
