首页 > 文献资料
-
骨形态发生蛋白-2在骨髓源性心肌干细胞向心肌分化中的作用
目的研究骨形态发生蛋白-2(BMP-2)对骨髓源性心肌干细胞(MCSC)向心肌分化的作用,探讨MCSC向心肌分化中的BMP-2信号转导机制.方法从SD大鼠骨髓中筛选MCSC,用BMP-2诱导向心肌定向分化.RT-PCR检测诱导前后BMP-2受体BMPRIA和BMPRII、心肌早期转录因子Nkx2.5和GATA-4以及cTnT mRNA的表达.免疫细胞化学标记诱导后细胞cTnT和Cx-43的表达.结果用BMP-2诱导后,MCSC的形态和排列发生变化.RT-PCR检测结果显示,诱导前BMPRIA和BMPRII以及Nkx2.5和GATA-4呈低表达,诱导后1周表达增加,3~4周表达明显.cTnT mRNA在诱导前不表达,诱导后1周开始表达,3~4周表达明显.免疫细胞化学染色显示,cTnT和Cx-43从诱导后2周开始表达.3~4周cTnT表达增强,呈现密集的横纹样结构.Cx-43在2周位于细胞膜下,3周分布于相邻细胞连接处,4周呈颗粒状密集分布于肌管的相邻细胞连接处. 结论BMP-2通过BMPRIA和BMPRII的介导作用诱导MCSC分化为心肌细胞.
-
Cx-43、Caspase-3、MMP-2在人粥样硬化冠状动脉内皮中的表达及意义
目的 观察Cx-43、Caspase-3、MMP-2表达的相关性以及与动脉粥样硬化进展程度的关系,为研究人冠状动脉粥样硬化的发病机制和靶点治疗方面提供依据.方法 采用免疫组织化学法检测冠状动脉血管内皮细胞Cx-43、Caspase-3、MMP-2的表达情况.应用SPSS 13.0软件包进行统计学分析.结果 Cx-43与MMP-2、Caspase-3在粥样硬化冠状动脉内皮的表达强度呈正相关.结论 Cx-43、Caspase-3、MMP-2的表达与冠状动脉粥样硬化病变有关,并且Caspase-3、MMP-2与斑块的不稳定有关.Cx-43在冠状动脉粥样硬化中的强表达可以促进动脉粥样硬化病变的发展.