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药物流产用于剖宫产术后一年再孕的 临床观察效果
本文通过分析应用米非司酮配伍米索前列醇终止55例剖宫产术后一年内再孕的患者情况,探究米非司酮配伍米索前列醇药物流产用于剖宫产术后一年内再孕的临床效果,从而得出米非司酮配伍米索前列醇用于终止剖宫产一年后再孕是一种较为安全 、 有效 、 并发症少的方法,值得临床应用.
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米索前列醇联合缩宫素应用顺产后产后出血的预防
目的:分析米索前列醇联合缩宫素应用顺产后产后出血的预防效果.方法:2017年2月～2018年2月,医院存在宫缩乏力性产后出血危险因素的对象入组.单纯的使用缩宫素的对象74例,纳入对照组,使用米索前列醇联合缩宫素的对象50例,纳入观察组.对比产后出血情况.结果:观察组产后2h出血量、24h出血量、产后阴道完全止血时间以及产后出血发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组难治性产后出血率差异无统计学意义(P>0.05).结论:米索前列醇联合缩宫素预防顺产产后出血效果肯定.
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联合运用米索前列醇与缩宫素治疗子宫收缩乏力性产后出血的效果观察
目的:研究联合运用米索前列醇与缩宫素治疗子宫收缩乏力性产后出血的效果.方法:选取2015年1月～2017年12月我院收治的子宫收缩乏力性产后出血患者80例,平均分为两组,其中对照组40例,使用缩宫素对患者进行治疗,观察组40例,使用米索前列醇联合缩宫素对患者进行治疗,分析治疗效果.结果:观察组患者产后2h、8h、24h的出血量均明显低于对照组患者,差异具有统计学意义(p<0.05).观察组患者的治疗有效率明显高于对照组患者,差异具有统计学意义(p<0.05).结论:在对子宫收缩乏力性产后出血患者进行治疗时,使用米索前列醇与缩宫素联合对患者进行治疗能够取得更好的治疗效果,患者的产后出血量能够得到有效降低,治疗有效率能够获得显著提升,是一种较为理想的子宫收缩乏力性产后出血治疗方式,具有较高的临床应用价值.
关键词： 米索前列醇 缩宫素 子宫收缩乏力性产后出血 效果 -
名称药物流产用于终止未婚未育妇女早孕的有效性分析
目的:探究分析米非司酮配伍米索前列醇药物流产药物用于终止未婚未育妇女早孕的有效性.方法:回顾性分析应用米非司酮配伍米索前列醇用于终止164例未婚未育妇女早孕的效果.结果:129例患者口服米索前列醇后孕囊样组织排出,7-10后复查彩超提示宫腔内中等回声.28例排出孕囊样组织后7-10天复查提示药流不全后行清宫术.7例口服米索前列醇后当天未排出与囊样组织,药流失败,予行负压吸引术.结论:药物流产用于终止未婚未育早孕是一种较为安全、有效、并发症少的方法,值得广泛应用.
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米索前列醇在产后出血方面的药理作用分析
目的:探讨米索前列醇在产后出血方面的药理作用分析.方法:选取我院收治患者,均为2013年2月至2017年2月来院就诊的患者,按照随机的方法将符合入组要求的60名患者分为对照组(n=30)与观察组(n=30),对照组患者接受医护人员给予的常规缩宫素药物治疗,观察组患者则接受医护人员给予米索前列醇治疗,对比两组患者的治疗效果,观察患者的术后2小时的出血量以及血压值.结果:观察组患者术后2小时的出血量为(84.17±13.14)ml,舒张压为(78.36±4.23)mmHg、收缩压为(99.42±5.15)mmHg,对照组患者的术后2小时出血量为(100.55±14.24),舒张压为(80.29±3.53)mmHg、收缩压为(104.26±7.33)mmHg,观察组患者的出血量明显降低,且血压维持在较为平稳的状态.结论:将米索前列醇运用于我院接受治疗的产后出血患者,能有效的降低患者术后2小时的出血量,且对患者的血压无明显影响,能有效的改善患者的治疗效果,具有临床治疗意义与应用价值.
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米非司酮联合索前列醇用于钳刮术的临床观察
目的:观察米非司酮联合米索前列醇的宫颈扩张及子宫收缩作用,探讨钳刮术前宫口扩张,利于手术操作,安全、有效及副作用小的有效方法.方法:选择2008年5月至2013年5月在我院终止妊娠并有随访条件的孕10～14周健康未曾生育妇女200例,随机分成观察组(A)和对照组(B).观察组口服米非司酮150mg,每日一次,连用2天,隔日术前2小时口服米索前列醇600ug,留院观察,2小时后出现阴道流血、腹痛钳刮术结束妊娠.对照组于术前14-16小时宫口放置宫颈扩张棒使宫颈软化扩张后行钳刮术.术中观察宫口松弛度,子宫收缩情况、手术时间,出血量及术中并发症等指标.结果:两组间术中出血量、手术时间、子宫收缩情况等均有显著差异.结论:米非司酮配伍米索前列醇结合钳刮术终止10～14周妊娠具有安全、有效及副作用小的特点,弥补了药物流产和人流的不足,是一种较理想的流产方法.
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米索前列醇治疗产后出血临床效果分析
目的:探讨米索前列醇治疗产后出血临床效果.方法:选取2017年1月至2018年6月我院收治的100例剖宫产产后出血高危因素患者作为研究对象,随机分为研究组(n=50)与对照组(n=50),对照组给予单纯缩宫素治疗,研究组患者在对照组的基础上给予米索前列醇治疗,并分析两组患者术中、术后2h、术后24h出血量、产后出血发生率以及不良反应发生率.结果:研究组患者术后2h、术后24h出血量明显低于对照组(P<0.05);研究组患者产后出血发生率及不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:米索前列醇联合缩宫素治疗剖宫产产后出血高危因素患者能够有效缓解临床症状,降低出血量,减少不良反应的发生,具有显著临床优势.
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小剂量米索前列醇对促宫颈成熟1260例临床观察
目的:探讨小剂量米索前列醇(25ug-50ug)用于妊娠晚期促宫颈成熟的有效性和安全性.方法:对1260例有引产指征的足月妊娠孕妇随机分阴道后穹隆放置小剂量米索前列醇为研究组,小剂量催产素静滴为对照组,比较两组用药前及用药6、12、24小时后的Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响.结果:研究组给药12小时Bishop评分,480例提高＞2分,而对照组仅280例提高＞2分,两组有显著统计学意义(P＜0.01).研究组从给药到临产时间为(1036.20±357.36) min,对照组为(1486.84±213.64)mn,两组有显著统计学意义.研究组剖宫产率25％,对照组57.6％.两组新生儿结局无统计学意义.结论:小剂量米索前列醇是一种安全有效的促宫颈成熟和引产的药物,值得临床推广.
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无痛人工流产术前使用米索前列醇阴道用药的临床观察
目的:观察无痛人工流产术前使用米索前列醇阴道放置的临床效果.方法:将我院门诊2012年2月至2013年2月期间要求行无痛人流术的早孕妇女240例,采用异丙酚静脉麻醉,随机分为两组,各120例,将术前2小时予米索前列醇400ug阴道后穹窿放置的孕妇设为观察组,将仅使用异丙酚静脉麻醉行无痛人流的孕妇设为对照组.观察两组宫颈软化程度、静脉麻醉药物用量、术中出血、用药后不良反应及手术时间.结果:术前使用米索前列醇放置的观察组手术时间短,宫颈软化程度好,静脉麻醉药物用量少,均优于对照组,术中出血,用药后不良反应无特异性.结论:无痛人流术前使用米索前列醇阴道放置可使宫颈得到充分软化,手术时间短,麻醉药物用量少等优点,值得临床推广.
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绝经后妇女取宫内节育器前应用尼尔雌醇、米索前列醇的临床比较
目的:探讨绝经妇女取宫内节育器前应用不同药物后的临床效果分析.方法:对132例绝经妇女在取器前随机分为三组,分别应用米索前列醇、尼尔雌醇药物后给予取器的临床比较;结果:A组宫颈软化16例,部分软化23例,未软化5例,手术顺利32例,欠佳11例,失败1例,用药后无明显不良反应;B组宫颈软化37例,部分软化7例,手术顺利40例,欠佳4例,服药后反应有乳房刺痛6例,乳房胀痛2例,下腹坠胀不适7例;C组宫颈软化36例,部分软化8例,手术顺利41例,欠佳3例,服药后无明显不良反应.结论:所选的两种药物对已萎缩的阴道及宫颈都有软化及松弛作用,B、C两组的临床效果优于A组,而B组的部分对象因顿服尼尔雌醇量较大而引起乳房及下腹不适等症状.C组对象经分次服用尼尔雌醇后,未发现任何不适,值得临床推广应用.
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197例孕12-18周终止妊娠方式探讨
目的:探讨孕12-18周不同终止妊娠方式的效果及潜在风险.方法:对197例孕12-18周要求终止妊娠的孕妇随机分为4组,分别采用米非司酮+米索前列醇阴道用药(A)组,单纯米索前列醇阴道用药(B)组,羊膜腔穿刺注依沙吖啶+米非司酮(C)组,米非司酮+米索前列醇口服用药(D)组.就其引产效果及并发症等进行比较分析.结果 ABD组成功率稍高于C组(P>0.05),但ABD三组总引产时间、胎盘残留、清宫率及出血量均显著少于C组(P<0.05).米索前列醇经阴道上药胃肠道副作用明显小于口服用药(P<0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇口服或阴道用药终止12-18周妊娠,使用过程中加强临床观察,是有效、安全和值得推广的方法.
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瘢痕性子宫早孕采用米非司酮配伍米索前列醇治疗效果观察
目的:重点研究和探讨米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕的临床效果.方法:利用回顾性分析的方法研究和比较对我院于2011年1月1日-2013年12月31日期间收治的64例瘢痕性子宫早孕患者的临床资料进行回顾性对照分析.将患者随机分为2组,对照组总计32例应用依沙吖啶进行治疗;观察组总计32例应用米非司酮配伍米索前列醇进行治疗.然后将2组数据结果进行分析,比较两组患者的引产情况以及引产结果.结果:观察组的引产情况显著好于对照组(p＜0.05);观察组的出血时间、术中出血量、孕囊排出时间、胎膜残留比率、宫颈裂伤比率均显著好于对照组(p＜0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇治疗瘢痕性子宫早孕患者具有很好的临床效果,目前已经成为治疗瘢痕性子宫早孕患者的主要药物,对我国治疗瘢痕性子宫早孕的发展具有重要价值,值得临床借鉴和进一步推广.
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产后出血采用米索前列醇联合缩宫素防治效果分析
目的:观察分析对产后出血使用米索前列醇与缩宫素联合防治的临床效果.方法:从前来我院进行生产的孕妇中抽取60例,随机分为观察组与对照组,观察组患者使用米索前列醇含服联合缩宫素肌注治疗,对照组患者仅使用缩宫素肌注治疗,对比两组患者临床效果.结果:观察组患者产后2h、24h内出血量、出血发生率及第3产程时间明显少于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05).结论:对孕产妇在分娩后即可使用米索前列醇与缩宫素进行联合应用,能够有效防治产后出血情况,缩短第3产程,具有理想的临床疗效.
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米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫引产的疗效分析
目的:探讨米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫引产中的应用效果.方法:将70例瘢痕子宫的患者分为观察组和对照组,对照组采用米非司酮联合羊膜腔内注射依沙吖啶治疗,观察组采用米非司酮联合米索前列醇治疗,比较两组的治理效果.结果:两组患者的宫颈成熟评分、宫缩至胎盘排出、引产成功率、软产道裂伤率无统计学意义(P＞0.05).观察组的用药至宫缩时间、阴道出血量、胎盘残留量显著少于对照组(P＜0.05).结论:米非司酮联合米索前列醇用于瘢痕子宫引产疗效较好,引产成功率高,并发症少.
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预防剖宫产术后出血的临床研究
子宫收缩乏力性出血是剖宫产术中常见的情况,为解决这个问题,选择本院剖宫产术中子宫乏力性收缩出血的患者,采用米索前列醇对患者实施治疗,应用缩宫素进行对比治疗,探究米索前列醇在临床应用中预防产后出血效果.研究方法:随机选取本院2010年3月-2012年10月正常足月妊娠孕妇140例,且均为行剖宫产分娩.为对比研究治疗效果,随机将其分为观察组A组,及对照组B组,每组各为70例产妇,对A组产妇术中应用米索前列醇治疗,预防产后出血,B组应用缩宫素治疗,作为对照,然后对两种治疗后产后出血量的多少及产生的不良反应进行观察、分析.结果全部两组患者在用药处理后都表现出强烈的宫缩现象,A组应用米索前列醇的患者比B组应用缩宫素组的患者在出血发生率统计上明显要低很多.结论经研究可得出对于产后宫缩乏力性出血患者,使用米索前列醇有较好的治疗效果,能有效地预防产后出血.
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强的松用于减低米索前列醇不良反应的临床观察
目的 探讨强的松减低米索前列醇不良反应的效果.方法 选取2011.3--2013.2在本站行米非司酮配伍米索前列醇终止10周内早期妊娠的育龄妇女200例,分为观察组和对照组.观察组在服用米索前列醇同时服用强的松10mg,对照组按常规服用米索前列醇.结果 观察组在恶心不适、呕吐腹泻、瘙痒皮疹、寒颤发热较对照组有统计学意义.结论 强的松可减低米索前列醇的不良反应.
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人性化护理用于米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床效果观察
目的:分析人性化护理用于米索前列醇联合缩宫素治疗产后出血的临床效果.方法:选取我院2016年8月 ～2017年12月采取米索前列醇联合宫缩素治疗的产后出血患者80例分析人性化护理的应用效果.将80例患者分为实验组和对照组两组,对照组患者采取一般护理,实验组患者采取人性化护理,对比两组患者的护理效果和并发症发病率.结果:实验组患者的产后出血量明显低于对照组,P<0.05表示统计学有意义.实验组患者的并发症发病率明显低于对照组,P<0.05表示统计学有意义.结论:米索前列醇联合宫缩素治疗产后出血的患者采取人性化护理,能够促进患者的止血效果,降低患者产后的出血量,提高采取米索前列醇联合宫缩素治疗的效果,降低治疗并发症的发病率,有利于提高患者治疗后的生活质量.
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米索前列醇治疗剖宫产术后宫腔积血患者的护理
目的 探讨应用米索前列醇治疗剖宫产术后宫腔积血患者的护理方法.方法 对41例剖宫产后宫腔积血患者给予心理护理、基础护理、子宫护理、宫底护理等.结果 41例患者治疗后,治愈33例,好转7例,1例无效,有效率为97.56％.治疗14 d后宫腔深度明显优于治疗后5d,差异有统计学意义(P＜0.05).41例患者均未发生并发症,护理满意度为97.6％.结论 剖宫产术后宫腔积血应用米索前列醇治疗的患者经过科学的护理后,可有效提高治疗效果,减少并发症的发生.
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补佳乐联合米索前列醇用于绝经期妇女取环的效果观察
目的 观察补佳乐联合米索前列醇用于绝经期妇女取环的临床效果.方法 选择在医院取环的100例绝经期妇女作为研究对象,随机分为试验组和对照组,各50例.两组取环手术操作相同,试验组术前采用补佳乐联合米索前列醇干预,比较两组手术指标、宫颈软化有效率、疼痛情况与取环成功率.结果 对照组手术时间为(8.68±1.49)min,术中出血量为(10.51±1.42)ml;试验组手术时间为(4.28±1.22)min,术中出血量为(3.34±1.18)ml;试验组手术时间短于对照组,出血量少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).试验组宫颈软化率、取环成功率均明显高于对照组,取环疼痛者明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 绝经期妇女取环时采用补佳乐联合米索前列醇干预,能明显减轻痛苦,使宫颈得到较好软化,从而提高取环成功率.
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卡前列素氨丁三醇注射液联合米索前列醇治疗顽固性宫缩乏力产后出血的临床疗效
目的 观察卡前列素氨丁三醇注射液(欣母沛)联合米索前列醇治疗顽固性宫缩乏力产后出血的临床疗效.方法 选取2015年8月至2016年8月收治的92例顽固性宫缩乏力产后出血产妇,根据随机数字表法分为试验组与对照组,每组46例.对照组采用米索前列醇片治疗,试验组则采用米索前列醇片联合欣母沛治疗.比较两组产妇临床治疗总有效率,产后2、8、24 h出血量及不良反应发生情况.结果 试验组临床治疗总有效率为97.83％,明显高于对照组的84.78％,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组产后2、8、24 h出血量分别低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组腹泻、恶心、呕吐及颜面潮红发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 欣母沛联合米索前列醇治疗顽固性宫缩乏力产后出血的临床疗效显著,有利于减少产妇产后出血量.
关键词： 顽固性宫缩乏力 产后出血 卡前列素氨丁三醇注射液 米索前列醇
