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Salusins及其心血管效应
Salusins是一类新发现的心血管活性肽,包括由28个氨基酸组成的salusin-α和20个氨基酸组成的salusin-β.Salusins广泛分布于人和大鼠的多种组织和器官,具有降低血压、减慢心率、抑制心肌收缩、减轻心脏缺血损伤、促进心肌细胞肥大和血管平滑肌细胞增殖等一系列心血管效应.值得注意的是,作为由同一前体产生的两种多肽,salusin-α和salusin-β在动脉粥样硬化的发生发展中具有相反的作用.
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salusins和糖尿病肾病的相关性研究
Salusins（α和β）是人类扭转应力障碍基因家族 TOR2A 的选择性剪接产物，其参与细胞内信号转导及细胞增生等，且能影响葡萄糖调节蛋白78（ GRP78）和抑凋亡蛋白 Bcl－2的表达。这两种蛋白均是凋亡相关蛋白，其对细胞的生长与凋亡起关键作用。 Salusins可通过影响GRP78和Bcl－2的表达，从而使糖尿病患者肾脏细胞凋亡，终导致肾脏损伤。通过对salusins的研究有望为糖尿病肾病的临床治疗提供新的思路。
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salusins与高血压病相关并发症的新研究进展
高血压病并发症发病率高,难以根治,长期用药会增加药物毒副作用,如何安全 、彻底和有效防治高血压病相关并发症成为医学界亟需攻克的重大难题.2003年发现的salusins在高血压的发生发展中起非常重要的作用,为高血压的并发症防治提供新思路和治疗提供新靶点,本文就此做一系统综述.
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原发性高血压患者血清salusins与儿茶酚抑素水平相关性的研究
目的：测定原发性高血压病患者血清salusins与儿茶酚抑素的水平，分析其在高血压患者中的相关性。方法：选择90例原发性高血压患者（高血压组），并根据其血压水平进一步分为高血压1级组（31例）、高血压2级组（30例）和高血压3级组（29例）。另选择40例血压正常体检者作为正常对照组。采用酶联免疫吸附检测法（ELISA）测定各组血清salusins和儿茶酚抑素水平，对这两项指标的相关性进行分析。结果：与正常对照组比较，高血压1级、2级和3级组的血清salusins [（3.01±0.66） ng／ml比（1.44±0.42） ng／ml ，（1.35±0.89） ng／ml ，（1.41±0.32） ng／ml]和儿茶酚抑素水平 [（132.24±7.55） ng／ml比（89.22±6.12） ng／ml比（82.51±8.37） ng／ml ，（83.34±4.47） ng／ml]均显著降低， P均＜0.01；与高血压1级组比较，高血压2级和3级组的儿茶酚抑素水平显著降低， P均＜0.01，但salusins水平在高血压三组间无显著差异（ P均＞0.05）。Pearson相关分析显示，正常对照组的血清salusins与儿茶酚抑素水平无显著相关性（ r＝0.363， P＞0.05），在高血压组中，血清salusins水平与儿茶酚抑素水平呈显著正相关（ r＝0.723， P＜0.01）。结论：高血压患者血清salusins与儿茶酚抑素水平显著降低，二者呈正相关，血清儿茶酚抑素水平随患者血压水平的升高而降低。
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动脉粥样硬化与Salusins相关性研究进展
动脉粥样硬化是一种常见的心血管疾病,为心脑血管疾病的主要病理基础,近年来其发病率和死亡率显著上升,成为迫切要解决的关键问题.Salusins是一种新的血管活性肽,大量研究表明在动脉粥样硬化斑块中Salusins高表达,在动脉粥样硬化发生和进展中发挥重要作用,成为一个新的治疗靶点.文章对该领域的新研究进展做一综述,探讨国内外有关动脉粥样硬化与Salusins的研究现状,并提出未来在该领域中的展望.
