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衬底温度对氧化镧掺杂非晶碳薄膜的结构及血液相容性能的影响
目的 研究不同衬底温度对氧化镧掺杂非晶碳薄膜中sp2/sp3的相对及率对其抗凝血性能的影响.方法 采用脉冲激光沉积方法,通过改变沉积时衬底的温度制备sp2/sp3不同比率的氧化镧掺杂非晶碳薄膜.利用扫描电子显微镜、拉曼光谱等材料表征方法,研究衬底温度对氧化镧掺杂非晶碳薄膜的微结构、形貌及亲水性的影响.利用血小板黏附实验观察血小板的黏附数量及形态.结果 成功制备sp2/sp3不同比率的氧化镧掺杂非晶碳薄膜.各非晶碳薄膜膜面光滑,呈网络状结构.随衬底温度从室温增加到400℃,非晶碳中的ID/IG比率逐渐从1.05增大到2.47;薄膜材料表面能变化较小但与纤维蛋白原的界面自由能从21.05 (dyn/cm)降低到9.76(dyn/cm).各样品血小板的聚集程度很小,呈球状,伪足较少,加热温度为300℃时沉积的样品抗凝血性能优.结论 衬底温度能调控氧化镧掺杂非晶碳薄膜中sp2/sp3的相对比率,从而影响薄膜的表面自由能及界面自由能,进而影响薄膜的血液相容性能.
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La2O3做基体改进剂AAS法测定生活饮用水Fe
目的:建立生活饮用水中铁含量的火焰原子吸收直接测定的方法.方法:水样加入La2O3做基体改进剂,优化仪器条件,直接将水样导入火焰原子吸收仪测定Fe含量.结果:该法线性范围为0.00 mg/L～2.00 mg/L,相关系数(r)为0.99962,方法加标回收率为96％～105％,RSD(％)为0.47％～1.85％,检出限为0.026 mg/L.结论:该法操作简单,检出限低,精密度良好,准确度可靠.
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原子吸收法测定动物骨粉中锶含量的研究
目的:建立空气-乙炔火焰原子吸收测定动物骨粉中锶含量.方法:采用高压消解法对样品进行前处理,并以氧化镧作为抗干扰剂,采用空气-乙炔火焰原子吸收富燃火焰测定锶含量.结果:高压消解法前处理骨粉消化完全,待测元素不易损失,选用浓度为8 g/L氧化镧可基本消除样品中共存元素的干扰.锶含量在0～4.0 μg/ml浓度范围内,回归方程为Y=0.018X+0.0016,r=0.9990,具有良好的线性关系;方法的检出限为0.04μg/ml,相对标准偏差为4.1%～7.4%,方法回收率在90%～104%,对两种国家标准物质进行测定,测定值均与标示值相吻合.结论:方法精密准确可靠,可满足正常来样检测的需要,便于推广.
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氧化镧改性沸石对水中氟的静态吸附性能评价
[目的]对沸石进行负载氧化镧的改性,用于高氟水除氟,评价其吸附性能.[方法]用碱性氯化镧溶液浸渍-干燥-高温焙烧法对人造沸石进行改性,用模拟高氟水样进行静态吸附实验.[结果]动力学研究结果表明:吸附速度快,40 min内接近吸附平衡,吸附速率可用拟二级动力学方程描述.吸附等温线表明:在平衡浓度很低(＜1.0 mg/L)时就接近饱和吸附量,平衡吸附数据符合Langmuir吸附等温线,饱和吸附量为7.49 mg/g,吸附平衡常数为7.38 L/mg.对浓度为10 mg/L的含氮水样投加3g/L吸附剂,除氟率达91.4%.溶液pH值对吸附有影响,佳吸附在pH 4～5.水中共存Cacl2及温度对吸附的影响不大.[结论]氧化镧改性沸石对氟的吸附力强,除氟效率高.
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氧化镧协同纳米二氧化硅增韧氧化锆陶瓷的研究
目的:研究氧化镧(La2C3)和纳米二氧化硅(SiO2)对氧化锆陶瓷断裂韧性、抗弯强度及硬度的影响.方法:将La2C3和纳米SiO2按照质量比分别为0、0;0.5 wt％、0;1wt％、0;0、0.5 wt％;0、1wt％;0.5 wt％、0.5wt％;0.5 wt％、1wt％;1wt％、0.5 wt％;1wt％、1wt％的比例添加到氧化锆陶瓷粉体中,依次为A组、B1组、B2组、C1组、C2组、D1组、D2组、D3组、D4组,制成不同规格的标准试件.检测并比较试验组及对照组的断裂韧性、抗弯强度和硬度数据,进行统计学分析.结果:通过加入La2O3和纳米SiC2发现氧化锆复合陶瓷的性能得以改善,得到先增大后减小的数据.其中添加比例为0.5 wt％ La2O3和1wt％纳米SiO2的D2组氧化锆复合陶瓷的综合性能佳,其断裂韧性、抗弯强度及维氏硬度分别为(15.6978±0.2638)MPa.m1/2、(1236.5119±21.7971)MPa和(13.8801±0.2256) GPa(P＜0.05).结论:在氧化锆陶瓷粉体中添加不同比例的La2O3和纳米SiO2可以改善氧化锆陶瓷断裂韧性、抗弯强度及硬度,为临床上氧化锆陶瓷修复失败提供参考.
