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十一味参芪片对胃癌放化疗患者免疫功能及不良反应的影响
目的 研究十一味参芪片对胃癌放化疗患者的免疫功能及不良反应的影响.方法 选取本院2008年3月至2009年9月放疗科90例胃癌放化疗患者,随机分为十一味参芪片治疗组(治疗组,n=45)和单纯化疗组(对照组,n=45).对照组给予放化疗,治疗组在对照组基础上给予十一味参芪片,21d为1个周期,2个周期后评价患者的生存质量,包括进食量和体质量;观察放化疗不良反应;采用流式细胞仪检测两组患者静脉血Th1、Th2及其比值;ELISA法检测静脉血干扰素γ(IFN-γ)和白细胞介素4(IL-4)的含量;测定白细胞(WBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(Hb)水平.维持治疗2年后,进行总体评估,分析患者生存质量、放化疗不良反应、静脉血Th1和Th2及其比值、IFN-γ和IL-4含量、血常规等各个指标.结果 治疗2个周期后,治疗组患者进食量和体质量较对照组明显改善.治疗组各种不良反应发生率低于对照组(均P＜0.05).治疗组患者外周血Th1、Th2及其比值Th1/Th2较对照组患者均有升高[Th1:(6.42±2.10)％比(4.10±2.70)％,Th2:(3.51±1.14)％比(2.81±2.30)％,Th 1/rh2:1.83±0.62比1.46±0.70,均P＜0.05].与对照组相比,治疗组患者血IFN-γ的含量增加,而IL-4含量明显降低[IFN-γ:(66.05±23.13)ng/L比(47.19±10.03)ng/L,IL-4:(34.62±5.34) ng/L比(45.35±6.03)ng/L,均P＜0.05].治疗组患者外周血WBC、Hb以及PLT减少均低于对照组(均P＜0.05).维持治疗2年后,治疗组患者生存质量、不良反应、Th1、Th2、Th 1/Th2、IFN-γ、IL-4及血常规检查结果仍明显优于对照组.结论 十一味参芪片能有效提高胃癌放化疗患者的机体免疫功能,降低不良反应,改善生活质量,是胃癌放化疗治疗中有效的辅助用药.
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十一味参芪片在肿瘤患者放疗后的应用效果分析
目的 探讨十一味参芪片在肿瘤患者放疗后的应用效果.方法 选择2007年9月～2011年2月在我院肿瘤中心接受放射治疗的门诊或住院的80例恶性肿瘤患者,将其分为治疗组与对照组,每组各40例.两组患者均给予相应的放疗措施,其中治疗组患者在放疗基础上加用十一味参芪片治疗,而对照组患者则在放疗基础上加用鲨肝醇和维生素B4治疗.结果 对照组抑郁情绪放疗前后比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组抑郁情绪放疗前后比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组和对照组放疗后的抑郁情绪异常比较,差异有统计学意义(P＜0.05),两组患者化疗前CD3+,CD4+及NK细胞对比无明显差异,经过治疗后,CD3+,CD4+都有明显上升,NK细胞有明显下降,但是治疗组的改善幅度明显高于对照组(P＜ 0.05).结论 十一参芪片提高放疗患者免疫力效果显著,同时对改善患者抑郁状况,顺利完成放疗及提高患者的生活质量非常重要,值得推广应用.
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十一味参芪片对急性白血病患者生存质量影响的研究
目的 探讨十一味参芪片参对急性白血病患者生存质量的影响.方法 选取2012年1月—2016年12月在我院收治的获得完全缓解(CR)的急性白血病患者40例作为研究对象,将其随机分为两组.观察组采用十一味参芪片联合化疗治疗,对照组采用单纯化治疗.采用世界卫生组织生存质量测定量表简表比较两组患者化疗前后生存质量,主要包括心理状态、症状感觉、社会功能和自我评分4个方面.结果 观察组在症状感觉、心理状态及自我总评分等方面的生存质量优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 十一味参芪片能改善急性白血病患者的生存质量.
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十一味参芪片联合重组人粒细胞刺激因子治疗化疗后中性粒细胞减少症的疗效观察
目的 观察十一味参芪联合重组人粒细胞刺激因子治疗化疗后中性粒细胞减少症的临床疗效.方法 选取2016年7月—2017年7月天津市第五中心医院(北京大学滨海医院)收治的161例肿瘤化疗后中性粒细胞减少症患者,随机分为对照组(80例)和治疗组(81例).对照组患者皮下注射重组人粒细胞刺激因子注射液,5μg/kg,1次/d.治疗组患者在对照组治疗基础上口服十一味参芪片,4片/次,3次/d.两组患者均连续治疗7 d.观察两组的临床疗效,比较两组的中性粒细胞计数、QOL评分和KPS评分的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.00％、96.30％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗3、7 d,两组患者中性粒细胞计数均较治疗前显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗3、7 d,治疗组中性粒细胞计数显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者QOL评分和KPS评分均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者QOL评分和KPS评分较显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 十一味参芪片联合重组人粒细胞刺激因子治疗化疗后中性粒细胞减少症具有较好的临床疗效,可改善患者的生活质量和身体功能状态,具有一定的临床推广应用价值.
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十一味参芪片联合紫杉醇加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察
目的:观察十一味参芪片联合紫杉醉加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将60例患者随机分为治疗组(30例)与对照组(30例).两组均采用相同的PC方案化疗,21天为1个周期,2个周期评价疗效;治疗组同时加用十一味参芪片治疗.观察近期疗效、中医证候变化、生活质量变化,不良反应等.结果:治疗组与对照组近期总有效率分别为50.0%、43.3%(P>0.05)f临床证候改善率治疗组与对照组分别为70.0%、46.7%(P<0.05);生活质量改善率治疗组与对照组分别为46.7%、33.3%(P<0.05);不良反应治疗组发生低于对照组(P<0.05).结论:十一味参芪片能减轻化疗造成的骨髓抑制,改善临床症状,提高生活质量,延长生存期.
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十一味参芪片治疗Graves病合并中性粒细胞减少的疗效观察
目的 观察十一味参芪片在Graves病合并中性粒细胞减少治疗过程中的疗效.方法 将Graves病合并中性粒细胞减少患者64例随机分为2组.观察组32例,在使用抗甲状腺药物(ATD)治疗上给予十一味参芪片1.2g/次,3次/d.对照组32例,ATD加用鲨肝醇片100 mg/次,3次/d.连续观察6周,并进行相关数据对比.结果 两组间疗效比较,观察组总有效率93.8％,对照组总有效率81.3％,二者差异有统计学意义(P＜0.05).观察组在6周后中性粒细胞计数与对照组比较有统计学意义(P＜0.05).结论 在Graves病合并中性粒细胞减少治疗中加用十一味参芪片能有效升高中性粒细胞数,临床疗效佳,使用安全.
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十一味参芪片联合化疗治疗气阴两虚型肺癌32例临床观察
近年来,笔者应用十一味参芪片联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)32例,获效良好.现报道如下.1 一般资料64例均为经病理检查证实属于Ⅲ～Ⅳ期且中医辨证为气阴两虚型的非小细胞肺癌患者,随机分为两组.治疗组32例中,女10例,男22例;平均年龄60.2岁;鳞癌18例,腺癌13例,腺鳞癌1例.对照组32例中,女14例,男18例;平均年龄61.5岁;鳞癌15例,腺癌17例.两组一般资料相仿(P＞0.05).
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十一味参芪片质量标准的改进
目的:建立十一味参芪片质量标准.方法:采用TLC法对处方中当归和熟地黄进行定性鉴别;采用HPLC法测定了人参皂苷Rg1、Re含量.结果:在TLC图谱中可检出当归等药材的特征斑点;测得人参皂苷Rg1平均回收率为96.2%,RSD=1.0%;人参皂苷Re的平均回收率为98.1%,RSD=1.6%.结论:所采用方法准确、可靠,可行性及重复性好,能有效控制该制剂的质量.
