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胸腔混合性腺-神经内分泌癌3例病理学观察
目的 探讨发生在胸腔的混合性腺-神经内分泌癌的组织学特征和免疫表型.方法 对3例发生在胸腔的混合性腺-神经内分泌癌的组织形态、组织化学染色、免疫组化染色及电镜进行观察,结合临床资料分析.结果 癌组织由两种不同细胞成分构成,一种构成腺样、筛状结构,癌细胞呈柱状或印戒样,核染色质深；另一种构成实性巢团状、菊形团样结构,癌细胞呈小的卵圆形,胞质少,淡红染,核染色质细,肿瘤间质内血窦丰富.3例肿瘤细胞Syn和CK8/18(+),1例CgA(+),另1例CEA和CD56(+)；但TTF-1均(-).电镜下部分瘤细胞有少量神经分泌颗粒.结论 胸腔混合性腺-神经内分泌癌是一种在组织形态和免疫表型上具有外分泌和内分泌肿瘤双重特点的肿瘤,诊断依靠组织学特征、免疫组化标记及电镜检查.肿瘤的生物学行为尚不确定.
关键词： 混合性腺-神经内分泌癌 免疫组化 电镜 -
胆总管同时多源发混合癌1例报告
神经内分泌癌也称为类癌或嗜银细胞,为罕见肿瘤,常发生于胃肠道,其次为肺[1],肝外胆管神经内分泌肿瘤非常罕见,占所有肿瘤的0.2%~2.0%.攀钢集团总医院近期收治1例肝外胆管神经内分泌肿瘤病例,经手术治疗取得较好疗效.报告如下.
关键词： 混合性腺-神经内分泌癌 多中心起源 胆总管癌 -
肝内胆管混合性腺-神经内分泌癌1例报告
肝内胆管混合性腺-神经内分泌癌(mixed adeno-neuroendocrine carcinomas,MANEC)是肝内胆管细胞同时具有腺癌与神经内分泌肿瘤病理学特征的混合性肿瘤,临床极为罕见.湖南师范大学第一附属医院收治1例.现报告如下.1 病历简介病人女性,57岁.因“间断右上腹疼痛20余年,加重3个月”于2017-03-30入院.入院时查体无明显阳性体征,术前血常规、肝功能等检查均正常,肝功能Child-Pugh A级.肿瘤标记物:甲胎蛋白(AFP) 304.82 μg/L(参考值0-20.0 μg/L),CA19-9 25.2 kU/L(参考值0-35 kU/L),癌胚抗原2.4 μg/L(参考值0～5.0 μg/L).乙型肝炎、丙型肝炎抗原抗体检测均为阴性.腹部彩色超声检查示左肝实质性非均质性肿块,考虑诊断:肝癌?来源于胆系?门静脉左支及其分支显示不清,受累不排除.肝内、外胆管多发结石并肝内、外胆管扩张,胆囊息肉样病变.CT检查示左肝巨大占位性病变,考虑原发性肝癌或混合性肝癌;门静脉左支侵犯,肝内外胆管多发结石并胆管扩张(图1).
关键词： 神经内分泌肿瘤 混合性腺-神经内分泌癌 肝内胆管
