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结内边缘区B细胞淋巴瘤临床病理观察
目的 提高对结内边缘区B细胞淋巴瘤(NMZL)的认识.方法 对1例结内NMZL进行临床、病理组织学和免疫组化观察,复习相关文献.结果 患者男性,71岁,腹股沟淋巴结肿大起病.组织病变有突出的单核样B细胞增生和反滤泡结构,晚期呈弥漫性结节状和大细胞化,瘤细胞表达成熟B细胞免疫表型:CD20、CD79a(+),CD5、CD10和CD23(-),bcl-2(+).历时6年,行23个疗程化疗,病情反复复发,终致累及全身淋巴结、骨髓和外周血.结论 NMZL为少见的独立实体,原发于淋巴结的低度恶性B细胞淋巴瘤.临床表现为外周淋巴结肿大,惰性经过.
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结内边缘区B细胞淋巴瘤1例及文献复习
目的:探讨结内边缘区B细胞淋巴瘤的临床表现、病理特征和诊断及鉴别诊断.方法:对1例结内边缘区B细胞淋巴瘤进行组织病理学、免疫组化和临床表现研究,并对相关文献进行分析.结果:光镜下淋巴结被膜完整,边缘窦存在,部分淋巴滤泡残留.副皮质区明显增宽,弥漫分布单核细胞样细胞,核轻度异型,染色质稍粗糙,核仁不明显,核分裂像可见,胞质较丰富淡染.免疫组化:瘤细胞CD20(+),CD79a(+),CD43(+),Bcl-2(+),Ki-67(1+,<5%),CyclinD1(-);残留生发中心细胞CD10(+)和Bcl-6(+);CD21显示滤泡树突细胞网有破坏;反应性细胞CD3、CD45RO、CD5、CD30散在阳性;HCV和EBER阴性.结论:NMZL是一种少见B细胞惰性淋巴瘤,无典型临床表现和病理学特征,早期易误诊为淋巴结良性增生性病变.