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大腿硬化性纤维母细胞瘤1例
患者女性,32岁,因“因发现左大腿包块半年余”入院.患者半年前无明显诱因发现左大腿包块,渐增大.为进一步诊治遂来我院就诊,专科检查:左大腿可触及约1 cm×1 cm包块,质中,边界清.后行手术切除.病理检查 巨检:带皮肤组织一块,大小1 cm×0.8 cm×0.3cm,皮下见直径0.5cm结节状肿物,切面灰白色.
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颈部巨大硬化性纤维母细胞瘤一例并文献复习
目的 探讨硬化性纤维母细胞瘤(DF)的临床病理特征,对其诊断和鉴别诊断及治疗进行讨论.方法 收集1例颈部DF临床相关资料,采用常规石蜡包埋HE染色切片、免疫组织化学等方法对硬化性纤维母细胞瘤分析研究.结果 DF肿瘤内胶原纤维大量增生,可见散在分布的梭形或星形纤维母细胞.免疫组织化学S-100(一),弹力纤维染色(一).结论 DF为一种罕见的具有独特临床病理学特征的良性软组织肿瘤,根据其组织学改变和免疫组织化学染色结果可与其他病变鉴别.单纯切除可治愈.
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硬化性纤维母细胞瘤的研究现状
硬化性纤维母细胞瘤(desmoplastic fibroblastoma,DF),是一种罕见、良性、缓慢生长的纤维母细胞/肌纤维母细胞性软组织肿瘤,2002年在世界卫生组织(WHO)的肿瘤分类中列为良性纤维母细胞肿瘤/肌纤维母细胞性肿瘤[1].
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胸壁硬化性纤维母细胞瘤临床病理特征研究
目的 探讨硬化性纤维母细胞瘤(DF)的临床病理特点.方法 观察1例胸壁DF的组织学及免疫表型并复习相关文献.结果 患者男,56岁,发现胸壁皮肤结节5年,长大1年.镜下肿瘤细胞稍显稀少,以中等大小或大的梭形细胞为主,间以少量星形细胞,胞浆略嗜碱性,胞核椭圆形或胖梭形.间质以胶原纤维为主,局灶区域黏液样变性.免疫组化:肿瘤细胞弥漫性阳性表达波形蛋白,部分肿瘤细胞表达抗平滑肌抗体,不表达角蛋白、结蛋白、抗肌内膜抗体、S-100、分化簇抗原3434、增殖指数(阳性细胞数1%).结论 DF是一种罕见的良性软组织病变,手术切除后极少复发和转移.
