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基于靶标基因的鼠类系统分类学研究
随着生命遗传物质的破解,基于基因特征的生物分类学研究的迅速发展,适于生物分类学研究的各种靶标基因不断被发现.通过对鼠类分类学研究中的线粒体基因组和核基因组相关靶标基因的应用进行归纳与综述,为鼠类分类学鉴定与研究提供参考.
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microRNAs与原发性肝细胞肝癌相关性的研究进展
microRNAs(miRNAs)可通过调控其靶标基因参与的信号通路影响肿瘤的发生和发展,发挥类似于癌基因或抑癌基因的功能.本文就目前miRNAs在原发性肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)发生发展中的作用及治疗中的应用等研究进展作一综述.1 miRNAs与HCC的发生1.1 miR-122 miR-122是肝脏特异性的miRNA.Tsai等[1]在150只小鼠中的研究,结果显示,敲除miR-122可引起小鼠HCC;而在被敲除miR-122的3个月龄的小鼠中重新注入该基因后,持续表达的miR-122能阻遏肿瘤的发生和发展.
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鞘内注射miRNA-28模拟物减轻CFA慢性炎性疼痛模型大鼠热激疼痛行为
目的 对完全弗氏佐剂(CFA)慢性炎性疼痛模型不同时间段的脊髓以及背根神经节miRNA-28表达进行荧光定量PCR分析,鞘内注射miRNA-28模拟物并观察大鼠热激疼痛行为学变化,预测miRNA-28下游作用靶标基因.方法 采用CFA制备慢性炎性疼痛SD大鼠模型;从大鼠脊髓和背根神经节组织中提取miRNA,运用RT-qPCR方法对miRNA-28进行定量分析;鞘内微注射miRNA-28模拟物,热激法检测大鼠疼痛行为;使用3种不同的生物信息学预测软件对miRNA-28靶标进行分析;Western-blot方法检测CFA模型大鼠第3天时背根神经节中Nnat蛋白表达.结果 miRNA-28在CFA疼痛模型脊髓和背根神经节中均有表达,但表达情况并不一致:miRNA-28在背根神经节表达差异明显,其中以第3天为显著,下调至对照水平的1.28%;在脊髓组织,2 h时 miRNA-28已经下调至对照水平的55.56%,第3天时又上调至对照水平的190%,第7天又下调至对照水平的83%.鞘内微注射miRNA-28模拟物后明显减轻CFA大鼠疼痛反应.生物信息学分析表明Nnat可能是miRNA-28作用的靶标基因.CFA模型大鼠第3天时背根神经节中Nnat蛋白明显升高.结论 miRNA-28可能在背根神经节水平通过调控Nnat参与慢性炎性疼痛的发生、维持和调控.
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结直肠癌患者靶标基因检测与化疗敏感性的相关性研究
目的 探讨结直肠癌(CRC)患者靶标基因检测与化疗敏感性的相关性及其临床意义.方法 将2014年10月至2016年2月在重庆市中医院和重庆医科大学附属第一医院行术前新辅助化疗或术前术后伴远处转移化疗的85例CRC患者分为常规化疗组(41例)和基因检测组(44例),常规化疗组按美国国家综合癌症网络指南制定化疗方案化疗,基因检测组按基因检测结果制定化疗方案,于2个周期后比较两组化疗效果及化疗不良反应.结果 常规化疗组采用奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶方案(FOLFOX方案)18例(43.9％),奥沙利铂、卡培他滨方案(XELOX方案)17例(41.5％),伊立替康、亚叶酸钙、氟尿嘧啶方案(FOLFIRI方案)6例(14.6％);基因检测组患者用FOLFOX方案12例(27.3％),XELOX方案11例(25.0％),FOLFIRI方案10例(22.7％),卡培他滨单药化疗11例(25.0％),两组化疗方案比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组间肿瘤完全缓解率、部分缓解率、无变化率、进展率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).常规化疗组化疗不良反应发生率高于基因检测组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 基因检测可有效个体化评估化疗相关药物的有效性及毒性,制定更优化的化疗方案,减少联合用药,可以有效减少化疗不良反应,提高患者耐受性及依从性.
