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电沉积纳米金修饰的16通道电流型PSA免疫传感器的制备
近年来有关电化学免疫传感器的研究报道虽然很多,但普遍存在如预处理操作繁琐、灵敏度低、特异性差和成本昂贵等不足.本研究通过电沉积纳米金修饰16通道丝网印刷电极,以提高免疫传感器的性能.采用恒电位沉积法将氯金酸(HAuCl4)直接还原成纳米金,并修饰于16通道丝网印刷碳电极(16-SPCE)表面;以浓度为0.05mg/mL的HAuC14溶液和150 s电沉积时间为电沉积纳米金修饰16-SPCE的优条件.利用静电吸附原理将前列腺抗原(PSA)抗体固定在电极表面,结合双抗夹心法制备免疫电极.通过循环伏安法和稳态时间电流曲线法表征免疫电极的性能.对30份前列腺癌患者和3份正常人血清进行PSA检测,与标准ELISA方法对照.结果表明:获得的免疫电极线性检测范围为0.2 ～ 100 ng/mL,其线性回归方程为y=134.558X+72.705,线性相关系数为1,检测限为0.14 ng/mL.采用免疫传感器检测到的前列腺癌患者血清PSA水平与标准ELISA方法检测结果具有良好的线性相关性(R =0.944,P ＜0.001),正常人的检测值符合正常人血清中PSA的含量.所研制的免疫传感器具有灵敏度高、特异性强、成本低和反应时间短等特点,具有应用前景.
关键词： 纳米金 电沉积 16通道丝网印刷电极 电化学免疫传感器 前列腺特异性抗原 -
电沉积Ni-Fe纳米合金工艺研究
采用直流电沉积方法在镀液中加入复合有机添加剂制备了镍铁纳米合金镀层.利用扫描电镜分析镀层形貌及晶粒尺寸,研究了硫酸亚铁铵浓度、电流密度、pH值对镀层中铁含量的影响,测定了镀层的耐腐蚀性能及结合力.结果表明,该纳米镀层表面致密、平整,且结合强度、耐腐蚀性能优良.
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食品中241Am标准分析程序
目的介绍<食品中241Am测定>标准分析程序实验验证依据.方法根据标准分析流程进行全流程回收率、方法检测下限和去污试验;结果全程回收率76.26±4.1%,小可探测下限为3.4×10-5Bq/g灰,方法对Po的去污系数(DF)大于103,对U、Th、Pu的DF均大于102,对237Np的DF大于60.结论全程回收率高且稳定,方法小可探测下限可满足对食品中241Am限制量监测的要求,用243Am标准溶液和241Am标准参考物质全程验证实验结果表明符合很好.
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基于纳米金固定大肠杆菌O157:H7酶免疫传感器的研究
目的:建立一种快速检测大肠杆菌O157:H7的新型酶免疫传感器.方法:用静电吸附作用和抗原抗体特异性反应将大肠杆菌O157:H7单克隆鼠抗固定在辣根过氧化物酶标记的羊抗鼠IgG/纳米金修饰的玻碳电极表面,制备用于检测大肠杆菌O157:H7的酶免疫传感器.通过循环伏安法和恒电位法测定大肠杆菌O157:H7被固定在电极表面引起的电信号改变进行定量分析.结果:在含0.1 mol/L PBS(pH 7.4),1 mmol/L二甲氨基甲基二茂铁,0.2 mmol/L H2O2,30℃的底液中该酶免疫传感器的检出限为1×102 cfu/ml,检测线性范围为1×103～1×105 cfu/ml,相关系数为r=0.997.结论:该传感器制备方法简单,具有灵敏度高、检测时间短、操作简单等优点,在临床医学和环境监测中具有较好的应用价值.
关键词： 酶免疫传感器 大肠杆菌O157:H7 纳米金 电沉积 -
电沉积HA-Ti/HA复合涂层及其生物学性能
为了提高HA涂层的结合强度,采用两步电沉积法制备HA-Ti/HA复合涂层,对涂层的组分结构、表面形貌和结合强度进行了研究,并对涂层进行模拟体液和体外细胞实验,以考察涂层的生物学性能.实验结果表明:HA-Ti/HA复合涂层的结合强度明显高于HA涂层,当涂层中Ti的质量分数为51.2 wt%时,涂层与基体的结合强度达到21.2 MPa,约为纯HA涂层的3倍.涂层经模拟体液浸泡后,表面覆盖一层碳磷灰石(Carbonate-apatite),表明涂层具有良好的生物活性.体外细胞实验表明,骨髓基质细胞能在涂层表面黏附繁殖生长,表明涂层具有良好的生物相容性.
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电沉积法制备镅、钚和镎的α源
以0.1 mol/L硫酸铵为电沉积液,在铂阳极与不锈钢阴极之间施加约15 V直流电压,控制电流密度为0.65 A/cm2,沉积40 min,镅、钚和镎可以定量地沉积在阴极上,其收率均≥98%.探讨了18种有代表性的共存物对电沉积率的影响,结果表明,多数阳离子(碱金属、碱土金属除外)影响电沉积率或分辨率;少量NO-3、Cl-、磷酸三丁酯(TBP)、三烷基氧膦(TRPO)、煤油或草酸不影响沉积结果.当电解池中α核素的量≥0.25 Bq、测量时间≥60 min时,电沉积制源和α测量总的标准偏差可好于±4.0%.所选定的电沉积条件和步骤既适用于水相,也适用于有机相样品.
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90Y电沉积的实验研究
研究了用电沉积方法从90Sr母液中分离医用90Y的工艺条件.以0.1 mol/L pH 2.5的(NH4)2SO4溶液为电沉积底液,以铂为阳极,铂或不锈钢为阴极,控制阴极电流密度为0.5 A/cm2,电沉积50 min后,90Y在阴极沉积率＞95%.阴极上的90Y用0.1～0.5 mol/L的热硝酸洗脱后再次电沉积.二次电沉积后90Y与90Sr的分离系数＞8×105,90Y洗脱收率＞70%.铂丝阴极上的90Y可用200～400 μL,0.1～0.5 mol/L的热硝酸洗脱,制成用于标记药物的90Y溶液;沉积有90Y的不锈钢阴极经热处理后,制成心血管放射性支架或医用敷贴器,其90Y的日浸出率分别＜1%和0.1%.残液中的90Sr经放置约20 d后,可用于再次分离90Y.
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电沉积法制备加速器生产68Ge用镓镍固体靶
68Ge主要用于制备68Ge-68Ga发生器以及正电子发射型计算机断层显像(positron emission computed tomography)的校正放射源.采用69Ga(p,2n)68Ge反应制备68Ge,本研究建立了制备镓镍合金靶件的方法,以利用现有的回旋加速器生产68Ge.在酸性条件下通过电沉积法制备镓镍固体靶件,优化镀液组分以及电沉积条件,确定了电沉积工艺,制备了镓含量75％的镓镍固体靶件.经过三次辐照实验表明,此靶件可以生产68Ge.此工艺简便易行,制备的靶件质量稳定,可应用于回旋加速器生产68Ge.
