首页 > 文献资料
-
可植入式葡萄糖传感器数学模型的研究
本研究介绍一种可植入的葡萄糖传感器的设计和计算机模拟优化.葡萄糖传感器采用在氧电极上固定葡萄糖氧化酶层和另一氧参比电极制成.考虑到葡萄糖传感器植入体内时的环境氧浓度较低,而葡萄糖浓度较高,所以采用特殊的酶膜结构,以提高葡萄糖传感器的测量范围,用计算机对葡萄糖传感器的结构和参数进行了模拟优化处理,确定了酶膜的结构尺寸.并用计算机模拟仿真葡萄糖传感器的葡萄糖和氧的传递时间特性和静态特性.
-
皮下植入式葡萄糖传感器的研究进展
实时、连续检测葡萄糖可以有效减少和降低胰岛素依赖型的糖尿病患者低血糖症和高血糖症的并发症的发生.现在已有许多研究者在进行皮下植入式血糖测量传感器的研究,但到目前还没有可供临床上使用的皮下植入式葡萄糖传感器面世.目前正在研究的可连续测量皮下组织葡萄糖浓度的植入式葡萄糖传感器分可短期植入和长期植入两种,研究传感器的短期植入的特性研究者较多,并且大部分的传感器在植入后其灵敏度性能很快变坏.这可能是传感器在离体测试中并没有考虑传感器的生物兼容性.本文主要分析在复杂的在体情况下植入式葡萄糖传感器的失效机制.
-
植入式葡萄糖传感器膜材料壳聚糖与Nafion的组织相容性比较
背景:壳聚糖是天然高分子多糖,可单独或者与其他材料复合制作敷料、药物、基因载体、生物涂层、组织工程支架、传感器膜材料等.目的:了解壳聚糖作为植入式葡萄糖传感器膜材料的组织相容性,并与Nafion 膜进行对比.方法:制备壳聚糖膜并对其理化性质进行表征,比较壳聚糖膜皮下植入与肌肉植入、Nafion 膜肌肉植入的生物相容性.结果与结论:壳聚糖膜的厚度、溶胀率、表观密度等理化参数可以通过浓度、铸膜液体积来控制;壳聚糖膜能生物降解,63 d 皮下植入的降解率为(17.0±9.9)%,说明壳聚糖的体内降解速度较慢.壳聚糖膜皮下植入引起的炎症反应较肌肉植入重,63 d 后形成的纤维包膜比肌肉植入要厚(P < 0.05);肌肉植入Nafion 与壳聚糖膜引起材料周围纤维包膜厚度差异无显著性意义(P > 0.05),两者均在15 d 以后趋于稳定.证明壳聚糖膜能生物降解,与Nafion 膜均有较好的组织相容性.
-
弱激光对植入式葡萄糖传感器外膜材料壳聚糖和Nafion生物相容性的影响
背景:通过施加外在因素可改变壳聚糖和Nafion的生物相容性.目的:探究不同弱激光(红光、蓝光、绿光)照射对多孔壳聚糖膜和Nafion膜材料生物相容性的影响.方法:①多孔壳聚糖膜实验:将48只SD大鼠随机分为红光、蓝光、绿光照射组,每组16只.沿脊柱为对称轴,在大鼠背部皮下组织两侧各植入2个多孔壳聚糖圆形膜,红光照射组每只大鼠4个膜材料分别以红色弱激光照射0,2,4,6 min,每天均在同一时间段内照射,持续照射至材料植入7,14,28,56 d取材,进行组织学分析;蓝、绿光照射处理方式同红光照射组;②Nafion膜实验:将24只SD大鼠随机分为红光、蓝光、绿光照射组,每组8只.沿脊柱为对称轴,在大鼠背部皮下组织两侧各植入2个Nafion圆形膜,红光照射组每只大鼠4个膜材料分别以红色弱激光照射0,2,4,6 min,每天均在同一时间段内照射,持续照射至材料植入7,14 d取材,进行组织学分析;蓝、绿光照射处理方式同红光照射组.结果与结论:①红色弱激光照射后,多孔壳聚糖膜植入7 d时的红细胞平均密度相对较高,而对应的红细胞累积吸光度值也较大;其他植入时间点下,有的组别这两个值也较大,但变化趋势不尽相同,整体来看红色弱激光照射可提高膜材料周围的血管密度;②红色弱激光照射后,Nafion膜周围的血细胞密度和面积增加,植入7 d时的红细胞累积吸光度值增加较为明显,整体上,红色弱激光照射可显著提高Nafion膜周围的血管密度;③绿色弱激光照射4 min能有效减轻多孔壳聚糖膜周围炎症反应强度,而蓝色弱激光对多孔壳聚糖膜植入后的炎症影响较小;绿色弱激光可减弱Nafion膜植入7 d内的炎症反应,而蓝色弱激光没有这种效果;④红色弱激光照射对两种膜周围炎症反应和纤维包膜厚度的影响较小,蓝绿色弱激光对两种膜周围纤维包膜厚度和血管密度影响较小,而且变化无明显规律,整体上,绿光弱激光在一定程度能提高膜材料的生物相容性;⑤结果表明,弱激光照射在一定程度上能提高多孔壳聚糖膜和Nafion膜的生物相容性.
