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PCR定点诱变文献资料
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PCR定点诱变方法构建BCR-ABL cDNA竞争性PCR内参照物
本实验通过合成与原有下游引物(B)相似的一条新引物(B'),经聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增出比原BCR-ABL cDNA序列减少了4个碱基的参照物,达到定点诱变的目的.经酶切分析证明,两型BCR-ABL mRNA均可通过此方法得到相应的cDNA参照物.参照物和待测模板的共扩增产物可通过毛细管电泳达到基线分离,证明了其可行性.该参照物可用于慢性粒细胞白血病BCR-ABL融合基因的竞争性PCR,对此基因进行定量检测.
