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TTV部分基因的克隆及序列测定
为了弄清萍乡地区TT病毒(TTV)感染情况,分析本地区TTV株基因结构特点,我们对江西省萍乡地区8例TT病毒株进行了部分基因的克隆及序列测定.
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山东地区输血传播病毒(TTV)检测和部分基因克隆及序列测定
[摘要] 目的 了解TTV山东分离株感染状况及基因变异的情况.方法 应用逆转录聚合酶链反应(PCR)检测26例来自山东泰安、莱芜、济宁、菏泽、枣庄及临沂、日照地区非甲～庚型肝炎和12例肝细胞癌患者,其中HBV感染者5例,HCV感染者2例,HBV+HCV+HGV混合感染2例,HBV+HCV+TTV感染者1例,HGV+TTV感染者1例,HEV+HGV感染者1例.
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新西兰长耳兔作为TTV感染动物模型初步研究
为了探讨TTV是否能在新西兰长耳兔（以下简称兔）复制,我们进行了TTV对兔传代感染试验，证明它能感染也能传代。一、材料与方法１. 实验动物：由湖南省卫生防疫站提供成年新西兰兔。2. 第一代感染实验：收集六份非甲至非庚型肝炎TTV阳性血清，每只兔由耳静脉注射阳性血清１ml，定期采血（感染前采血，感染后每周采血一次），分离血清，当天检测生化指标，血清标本于－20℃保存备用。第二、第三代感染试验，用四只兔进行接种，其中２只兔感染成功继续接种，方法与第一代实验相同。将第二代感染成功兔血清1ml接种于第三代兔体内。3. 感染指标及测定方法：(1)标本中TTV DNA的检测，用nest－PCR方法检测血清中TTV DNA。(2)生物化学指标检测：对感染兔进行系列采样，定期测定ALT和直接、间接胆红素等各项指标的变化。(3)感染兔体内TTV DNA基因的克隆及序列测定：从感染TTV的血清标本中克隆TTV的部分基因进行序列测定，操作按常规进行,对测定序列采用Golbenkey Clustail及Blast程序软件进行序列比较。
