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自然杀伤细胞表面获取 HLA-G1抗原机制研究
目的:自然杀伤细胞( NK)不表达HLA-G抗原,将其与K562-G1细胞共培养,可检测到NK细胞表面表达HLA-G1蛋白,研究NK细胞表面获取HLA-G1抗原的机制。方法建立稳定表达HLA-G1抗原的K562细胞株;分别将K562-G1、K562、脱落的HLA-G1与NK-92MI细胞共培养,以及将HLA-G1与NK-92MI细胞上的HLA-G受体进行阻断后进行共培养,通过流式细胞术及荧光显微镜技术检测NK-92MI细胞对HLA-G1蛋白的获取情况。通过基于CD107a标记的流式细胞术,检测K562细胞表达HLA-G1前后对NK-92MI细胞杀伤活性的影响。结果 NK-92MI细胞能通过细胞间的相互接触转移快速获取K562-G1细胞表面的HLA-G1蛋白。 HLA-G特异性抗体87G阻断或其受体KIR2DL4特异性抗体#33和ILT2受体特异性抗体阻断后,均不影响NK-92MI细胞对HLA-G1的获取。功能研究显示,HLA-G1能显著抑制NK细胞对K562细胞的杀伤活性(P<0.01)。结论 NK细胞通过胞啃机制快速获取HLA-G1蛋白,其转移机制与受体配体间的亲和力、HLA-G1分子胞外结构域及非特异性的被动黏附作用无关。