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LA PCR文献资料
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幽门螺杆菌中国菌株IS605插入靶基因的获得及分析
目的获得幽门螺杆菌插入因子IS605的插入靶位点并分析其插入特征.方法采用酶切、Southern blot、LA PCR体外克隆、连接、测序的方法获得不同菌株IS605的靶基因及拷贝数,并对插入位点进行分析.结果中国菌株G40A、G61B各两个拷贝的IS605分别插入在幽门螺杆菌功能未明的基因中;IS605插入位点的左侧(ORFA侧)富含"AT".结论 IS605的插入位点具有区域特异性的倾向性;LA PCR 体外克隆法是研究原核生物已知基因的周边基因及其拷贝数的较好方法.
