首页 > 文献资料
-
Tyrosol和Farnesol对白念珠菌生物被膜形成作用的基因表达谱研究
目的 研究Tyrosol和Farnesol对不同时相白念珠菌生物被膜形成的调控机制.方法 研究对象为白念珠菌标准株SC5314.设立Tyrosol处理组、Farnesol处理组、Tyrosol和Farnesol联合处理组、对照组.生物被膜6h和24h收集细胞,提取RNA,反转录cDNA.cDNA与白念珠菌全基因组8K表达谱芯片杂交.采用LuxScan双通道激光扫描仪进行扫描.LuxScan3.0图像分析软件对芯片图像进行分析.借助KEGG基因库对芯片数据进行生物信息学分析.结果 不同生物被膜时相,Tyrosol和Farnesol对白念珠菌基因表达调控作用不同.Tyrosol和Farnesol调控生物被膜形成相关基因、菌丝相基因和酵母相基因.Tyrosol是生物被膜基因表达的正向调控效应因子.Farnesol是负向调控效应因子.Tyrosol和Farnesol主要调控的基因包括生物学过程、分子功能及细胞成分相关基因,这些基因主要通过参与物质代谢通路调控白念珠菌生物学特点及生物被膜形成.结论 Tyrosol和Farnesol通过调控白念珠菌生物被膜形成相关基因调控生物被膜形成.
-
Tyrosol和Farnesol对白念珠菌生物被膜形成作用初探
目的 研究密度感应分子(quorum sensing molecule)tyrosol(对羟基苯乙醇)和farnesol(法呢醇)对白念珠菌生物被膜形成的调控作用.方法 在tyrosol和farnesol干预下构建白念珠菌临床株和标准株生物被膜,在倒置显微镜下观察细胞形态,应用RT-PCR技术检测密度感应分子对白念珠菌HTA1和EFG1基因表达的调控作用,并采用MTT法观察密度感应分子对细胞活性的影响.结果 tyrosol对白念珠菌生物被膜的菌丝发生和细胞活性无明显促进作用,也无法中和farnesol对菌丝发生和细胞活性的抑制作用.tyrosol使白念珠菌生物被膜内细胞HTA1的表达增强,对EFG1的表达并无明显影响;tyrosol不能改变famesol对HTA1和EFG1表达的抑制作用.结论 tyrosol能在一定程度恢复口腔白念珠菌生物被膜内细胞的活跃状态,但当tyrosol与famesol同时存在时,tyrosol的作用被后者的抑制效应所掩盖,细胞对farnesol更敏感.
-
内源性Farnesol对变异链球菌脱矿作用的研究
目的 观察内源性Farnesol处理变异链球菌后牙釉质脱矿的变化.方法 放置牙釉质切片于培养皿中,实验分5组,前3组加入变异链球菌菌悬液的同时分别添加去离子水、白色念珠菌24 h上清、白色念珠菌菌悬液,第4组加入白色念珠菌菌悬液,去离子水组为空白对照组.采用原子吸收分光光度法检测不同时间点(24、48、72 h)菌悬液中钙离子的浓度.结果 加入白色念珠菌24 h上清组在24、48、72 h分别测得钙离子的浓度为(80.26±1.63)、(81.14±1.24)、(78.31±0.76)μg/mL,明显低于其它变异链球菌组,与对照组相比也有显著性差异(P＜0.05).变异链球菌作用牙釉质的脱矿过程受到白色念珠菌分泌的Far-nesol的调控,其脱矿作用受到明显的抑制.结论 内源性Farnesol可抑制变异链球菌对牙釉质的脱矿作用.
-
Farnesol对变形链球菌脱矿作用的体外研究
目的 研究Farnesol(法尼醇)对变形链球菌脱矿作用的影响.方法 BHI培养变形链球菌,将常规预备好的牙釉质切片放置于菌悬液中.实验组分别加入浓度为0、50、100、200 μmol/L的Farnesol,对照组中加入无菌去离子水.采用原子吸收分光光度法检测不同时间点(24、48及72 h)菌悬液中钙离子的浓度.结果 随着Farnesol浓度的递增,菌悬液中钙离子浓度逐渐降低,当Famesol浓度为200 μmol/L时菌悬液中钙离子的浓度与其余3组相比有显著性差异,实验组与对照组相比也有显著性差异(P＜0.05).结论 Famesol可抑制变形链球菌对牙釉质的脱矿作用.
-
Farnesol作用变异链球菌脱矿的实验研究
目的 Farnesol(法尼醇)作为密度感应分子,具有影响变异链球菌生物膜代谢以及介导肿瘤细胞凋亡的作用.文中研究Farnesol对变异链球菌脱矿的影响. 方法 将变异链球菌UA159菌悬液接种于放置牙釉质切片的培养皿中,分为5组,即变链+0 μmol/L Farnesol组、变链+50μmol/L Farnesol组、变链+100 μmol/L Farnesol组、变链+200 μmol/L Farnesol组和对照组.对照组中加入无菌去离子水.采用扫描电镜观察釉质表面的变异链球菌生物膜,显微硬度仪检测实验前后釉质表面显微硬度(surface microhardness,SMH),并用粗糙度仪测定釉面粗糙度. 结果 随着Farnesol浓度的递增,变异链球菌生物膜生长受抑制,釉质表面粗糙度减少,釉质显微硬度的下降幅度减小,当Farnesol浓度为200 μmol/L时釉质显微硬度值[(270.87±12.19) N/mm2]较[变链+ 50 μmol/L Farnesol组、变链+100μmol/L Farnesol组、变链+0μmol/L Farnesol组的(224.63±18.98)、(228.06±10.40)、(198.57 ±8.19) N/mm2]明显升高(P＜0.01),各实验组的SMH较对照组[(368.60 ±7.33) N/mm2]低,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论 Farnesol可抑制变异链球菌对牙釉质的脱矿作用.
-
Farnesol对白假丝酵母菌细胞生长及活性的干扰作用
目的:评价Farnesol对白假丝酵母菌生长、细胞活性及形态的干扰作用;检测氟康唑、克霉唑、制霉菌素、特比萘酚、卡泊芬净在不同浓度Farnesol条件下对白假丝酵母菌的抗菌活性.方法:通过吸光浊度测定不同浓度组Farnesol对白假丝酵母菌生长作用的影响;采用MTT法检测Farnesol对白假丝酵母菌细胞活性的干扰作用;光镜及电镜扫描观察不同浓度组Farnesol作用下,白假丝酵母菌细胞形态改变;测定不同种类抗真菌药物在不同浓度组Farnesol条件下对白假丝酵母菌的抗菌活性.结果:Farnesol对白假丝酵母菌的生长及细胞活性具有抑制作用.低浓度Farnesol即可抑制假丝酵母菌菌丝的形成,随着Farnesol浓度的升高,菌株以孢子相存在且生长受到抑制;高浓度组Farnesol并不能完全抑制菌株生长.Farnesol对抗真菌药物的抗菌活性具有干扰作用,低浓度Farnesol环境可以改善氟康唑的“拖尾”现象.结论:Farnesol对白假丝酵母菌生长及细胞活性具有浓度依赖性的抑制作用.Farnesol抑制白假丝酵母菌菌丝形成,可干扰抗真菌药物的活性,低浓度改善氟康唑的“拖尾”现象.
关键词： Farnesol 白假丝酵母菌 真菌感染 群体感应信号分子 外阴阴道假丝酵母菌病
