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IFN-γ对HAART治疗1年的HIV/AIDS患者Treg细胞的调节作用
目的 探索IFN-γ对高效抗逆转录病毒治疗(HAART)1年的HIV/AIDS患者Treg细胞的调节作用.方法 对30例CD4+T细胞数＜350个/μl的HIV/AIDS患者进行HAART治疗,并分别于HAART治疗前(0周)、治疗24周及48周备血,分离外周血单个核细胞(PBMC),随机分成2组进行无菌培养,一组直接培养,另一组加IFN-γ (40 pg/ml)培养,培养5d后分别收集上清液和细胞.ELISA检测上清液IL-12,流式细胞术检测CD4+CD25+ Foxp3 Treg细胞.结果 HAART治疗前、治疗24周、48周PBMC培养上清液中IL-12水平(单纯培养Vs共培养组)分别为:[(37.02±12.76)vs(41.79±15.02),t=2.336,P=0.03]、[(41.76±17.01) vs(47.2±14.26),t=2.702,P=0.014]、[(48.01±11.84)vs(53.44±11.30),t=3.14,P=0.003];培养细胞中CD4+CD25+Foxp3 Treg细胞占CD4+T细胞比例(单纯培养Vs共培养组)分别为:[(10.41±1.10)vs(2.40±1.11)％,t=13.89,p=0.000]、[(8.33±2.03) vs(1.99±0.86)％,t=12.93,P=0.000]、[(5.65±l.55)vs(1.32±0.73)％,t=10.61,P=0.000].且同组HAART治疗不同时间点间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 随着HAART治疗时间的延长,HIV/AIDS患者IL-12水平逐渐升高,Treg细胞比例逐渐下降,IFN-γ起重要的免疫调节作用.
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调节性T细胞在发热结缔组织病患者外周血中的表达及临床意义
目的:研究Treg细胞在发热CTD患者外周血表达对结核感染的诊断价值.方法:对103例发热CTD患者进行T-SPOT.TB试验,将39例阳性者设为实验组-l,进行抗结核治疗,将64例阳性者设为实验组-2,另选取40例健康者作为对照组,检测三组外周血CD4+CD25+Treg细胞、Foxp3基因、IL-10、TGF-β的表达.结果:实验组CD4+CD25+Foxp3 Treg细胞占CD4+T比例高于对照组(P＜0.05),实验组-1治疗前外周血CD4+CD25+Foxp3 Treg细胞占CD4+T比例高于实验组-1治疗后、实验组-2(P＜0.05);实验组TGF-β表达量低于对照组(P＜0.05),实验组-1治疗前低于实验组-1治疗后及实验组-2(P＜0.05);实验组-1治疗前IL-10表达量低于实验组-1治疗后、实验组-2及对照组(P＜0.05).结论:CD4+CD25+Foxp3 Treg细胞在发热CTD伴有结核感染患者外周血中的表达升高,其变化可作为结核感染诊断的辅助性指标.
关键词： 结缔组织病 发热 结核感染 CD4+CD25+Foxp3调节性T细胞 -
CD4+CD25+Foxp3+/CD4+CD25+检测在急性髓系白血病中的应用
目的：探讨CD4+CD25+Foxp3+/CD4+CD25+检测与急性髓系白血病的发病机制、治疗效果及预后的关系，并与CD4+CD25+/CD4+法比较两种检测方法是否存在差异。方法应用流式细胞术法分别检测41例初治AML患者(初治组)、11例一次化疗缓解的患者(化疗敏感组)、9例两次以上化疗不缓解的患者(化疗耐药组)、13例化疗缓解后一直没有复发的患者(持续缓解组)、8例化疗缓解后又再次复发的患者(复发组)和20例健康体检者(对照组)CD4+CD25+Foxp3+/CD4+CD25+及CD4+CD25+/CD4+在外周血中的比例。结果与对照组相比较， AML患者初治组两类细胞比例均较正常人明显升高(P＜0.01)，初治患者组两种检测方法间存在显著差异(P＜0.01)。与化疗缓解组比较，化疗耐药组两种检测方法检测的比例均明显升高(P＜0.01)，耐药患者组两种方法间存在显著差异(P＜0.01)。与持续缓解组比较，复发组患者的比例明显升高(P＜0.01)，复发组两种方法间存在显著差异(P＜0.01)。结论急性髓系白血病患者外周血中CD4+CD25+Foxp3+/CD4+CD25+与急性髓系白血病的发生相关，并且检测其比例能预测白血病患者对化疗药物的反应及预后，且其灵敏度高于CD4+CD25+/CD4+检测法，而其特异性与CD4+Foxp3+/CD4+检测法一致。
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吸毒人员外周血CD4+CD25+Foxp3调节性T细胞表达
目的:探讨外周血CD4+CD25+Foxp3调节性T细胞与吸毒人员机体免疫的关系.方法:采集114名吸毒人员外周血,根据不同吸毒方式和吸毒年限进行分组,应用流式细胞仪检测外周血中CD4+CD25+Foxp3调节性T细胞表达.结果:不同吸毒方式的吸毒人员外周血CD4+CD25+Foxp3调节性T细胞表达,以口吸、静脉注射、混合吸顺序递减(49.07%±14.88%、34.96%±13.41%、26.72%±8.49%),各组间两两比较,差别有统计学意义(P<0.01);同一吸毒方式不同吸毒年限的吸毒人员CD4+CD25+Foxp3调节性T细胞表达相比较,≤10年的口吸组(51.79%±10.44%)较>10年口吸组(37.14%±12.29%)明显降低(P<0.01),而混合吸毒组明显升高(27.06%±8.99%到35.47%±11.02%,P<0.05).静脉注射组变化不明显(P>0.05).结论:通过检测吸毒人员外周血CD4+CD25+Foxp3调节性T细胞的表达,反映了不同吸毒方式和吸毒年限的吸毒人员机体免疫功能损伤程度,不仅可作为一项准确、可靠监测指标,也将为吸毒人员的免疫功能的检测提供新的思路.
关键词： CD4+CD25+Foxp3调节性T细胞 吸毒方式 吸毒年限 -
CD4＋CD25＋FoxP3调节性T细胞在肾病综合征中扮演的角色
肾病综合征（nephrotic syndrome，NS）是一种常见肾病，以大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂血症和水肿为临床特征。目前认为，免疫紊乱是 NS 发病机制的核心，但其具体发病机制至今仍未能阐明。近年来，关于 NS 发病机制的探索越来越多。CD4＋ CD25＋ FoxP3调节性 T 细胞（Treg）在免疫调节中的作用被大多学者所认识，尤其是在免疫耐受方面，其功能异常与许多疾病的发生、治疗效果等相关，其中就包括 NS。
