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Lipidoid 作为新型脂质载体对肝脏非实质细胞的靶向作用实验研究
目的：探讨新型脂质载体 Lipidoid 对肝脏的细胞靶向效率，为抗肝纤维化治疗提供一定实验室依据。方法 C57BL/6小鼠分别给予 CCl4灌胃建立肝纤维化模型，同时给予 Lipidoid、Lipidoid/ siRNA - TIMP -1尾静脉注射，通过 Masson 染色观察各组小鼠肝脏纤维化情况，并通过实时荧光定量 PCR 和蛋白免疫印迹检测 Lipidoid/ siRNA - TIMP -1对 TIMP -1表达水平的影响；通过对小鼠尾静脉注射绿色荧光（GFP）标记的 Lipidoid - GFP，取其肝组织进行冰冻切片分别进行 Desmin 及 F4/80染色，评价 Lipidoid - GFP 对肝脏非实质细胞的靶向作用；通过对小鼠分离的原代肝星状细胞 SW - HSC、小鼠巨噬细胞系（RAW264.7）转染 Lipidoid - GFP，流式细胞仪分别检测上述两种细胞中 GFP 荧光强度。结果通过对肝组织进行 Masson 染色发现，在 CCl4诱导的肝纤维化小鼠模型中，给予 Lipidoid/ siRNA - TIMP -1治疗可显著降低胶原纤维的沉积；实时荧光定量 PCR 和蛋白免疫印迹结果显示 Lipidoid/ siRNA - TIMP -1可以显著抑制TIMP -1基因的表达；肝组织冰冻切片 Desmin 及 F4/80染色结果显示，Lipidoid - GFP 主要被肝脏肝星状细胞和 Kuffer所捕获，肝星状细胞、Kuffer 细胞捕获 Lipidoid - GFP 的阳性率分别为13.4%、43.8%；原代肝星状细胞 SW - HSC、小鼠巨噬细胞系（RAW264.7）转染 Lipidoid - GFP 后经流式细胞仪检测，结果显示转染 Lipidoid - GFP 的 SW - HSC 及RAW264.7GFP 阳性率分别为66.9%、75.8%，均显著高于对照组。结论小鼠实验结果表明，Lipidoid/ siRNA - TIMP -1可有效降低肝脏 TIMP -1水平，发挥抗肝纤维化作用。Lipidoid 作为一种新型脂质载体可有效感染肝脏非实质细胞（肝星状细胞和 Kuffer 细胞）。
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脂质载体结合微针在经皮给药中的应用
脂质载体结合微针的给药方式是一种新型的经皮给药方式,通过微针突破皮肤屏障的同时以载体材料的包裹延长药物的释放,提高药物的稳定性及减少药物的毒副作用和皮肤刺激性,为中药经皮给药制剂的开发带来了新的发展机遇.笔者根据近年来国内外相关的研究报道,对脂质载体结合微针的促透机制、给药方式和影响药物透皮吸收的因素进行归纳总结,综述了脂质载体结合微针在经皮给药中的应用进展.
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两性霉素B脂质载体研究进展
目的:综述两性霉素B(AmB)脂质载体研究进展.方法:查阅国内外相关文献,并将其分析、归纳.结果:脂质载体改变AmB的组织分布,使AmB在真菌感染等靶部位发挥高效作用等方面的研究工作取得较好的发展.结论:AmB脂质载体将给患者带来更大的希望.
