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检测乙型肝炎病毒e抗体的影响因素
目的 探讨当乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)和乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)同时阳性,用改进的酶免疫竞争(EIA)二步法复查抗-HBe的必要性.方法 使用EIA二步法检测HBeAg和抗-HBe同时阳性的标本,结果同一步法进行比较.结果 用EIA一步法与二步法检测抗-HBe的吸光度(A)值,二者差异有非常显著性(P<0.001).结论 用EIA一步法检测抗-HBe易出现前带现象而导致假阳性,建议用改进二步法检测.
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操作时差对酶免竞争法检测抗-HBc结果的影响
酶免竞争法是目前临床上检测抗-HBc普遍常用的方法.在临床实际工作中,标本的检测常是成批的,少则几十个,多则上百个,从加入第一个标本到加入后一个标本,常常需要几十分钟,甚至数个小时.同样,加入试剂及混合均匀等也同样存在着这种前后的时间差异.这种因操作而导致加入标本试剂及混合均匀的前后时间差异,我们称为操作时差.从理论上讲,这种操作时差对结果应该有或多或少的影响.对此,我们进行了观察研究,现报告如下:
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操作时差对酶免疫竞争一步法检测乙型肝炎病毒核心抗体的影响
乙型肝炎病毒(HBV)核心抗体(抗-HBc)是人体受HBV感染后血清中早出现的标志性抗体,持续时间长,几乎所有个体在感染HBV后都能产生抗-HBc,故它是乙肝流行病学调查的良好指标.酶免疫竞争法中的一步法是检测抗-HBc常用的方法,操作简便,反应时间仅需30min.但在实际应用中,抗-HBc阳性率偏高,对此笔者作了进一步的探讨.
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操作时差对检测乙型肝炎核心抗体的影响
探讨乙型肝炎病毒血清免疫学标志物检测中,操作时差对结果的影响程度.乙型肝炎病毒(HBV)核心抗体是人体受HBV感染后血清中早出现的标志性抗体[1],它持续的时间长,几乎所有的个体在感染HBV后都能产生核心抗体.乙型肝炎病毒(HBV)核心抗体是乙肝流行病学调查的良好指标.因此对乙型肝炎核心抗体检测的准确性要求日益提高,要避免因为操作时差对检测的影响.
关键词： 酶联免疫吸附试验 操作时差 乙型肝炎病毒核心抗体 -
操作时差对酶免法检测乙型肝炎三系结果的影响
目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)血清免疫学标志物检测中操作时差对结果的影响程度.方法用酶联免疫吸附试验(ELISA法)对HBV 5项标志物进行检测 ,共检测16个标本,每个标本做2孔,第一组是加标本后5min加酶标试剂,第二组是加标本后30 min加酶标试剂,观察两组检测结果的吸光度.结果两组进行配对t检验,差异均无统计学意义(P>0.05).结论操作时差在半小时内无显著性差异.但从吸光度来看或多或少存在着操作时差.为了尽量减少操作时差对结果的影响,建议在检测中前后加入酶标试剂的时间不要超过半小时.以免对检测结果在临界值附近的标本发生时阴时阳的现象.
