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应用EP7-A2文件探讨酚磺乙胺对常用临床生化项目的体外干扰
目的 研究酚磺乙胺对常用临床生化项目分析的体外干扰.方法 严格按照临床实验室标准化委员会(CLSI)推荐的EP7-A2干扰实验程序,设计配对配对差异实验和剂量效应实验,研究酚磺乙胺对葡萄糖测定(GLU)、血清尿酸测定(UA)、血清总胆固醇测定(CHOL)、血清甘油三酯测定(TG)、肌酐测定(Cr)、乳酸脱氢酶测定(LDH)、血清a-羟丁酸脱氢酶测定(HBDH)是否存在干扰并对其浓度与各项目的 干扰程度进行统计学分析.结果 酚磺乙胺对CREA、UA存在显著的负干扰,对CHOL、TG、GLU、HBDH存在负干扰,对LDH存在正干扰.结论 酚磺乙胺对部分临床生化项目的 测定存在不同程度的体外干扰.
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新兵体检毒品筛检假阳性的相关药物因素分析
目的:分析吗啡/甲基安非他明(MOR/M-AMP)检测过程中出现假阳性结果的药物影响因素,为毒品筛检工作提供指导.方法:采用“吗啡/甲基安非他明检测试剂盒”对2009-2011年新入伍人员进行毒品筛检,调查初筛阳性者的疾病和临床用药情况;在停药7天后进行MOR/M-AMP复检.结果:3625例毒品初筛中共有阳性结果72例,停药7天后复查均为阴性;通过调查找到导致毒检假阳性的部分临床药物.结论:毒品筛查中,部分临床用药可能干扰筛查结果,体检前应停用相关药物.
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临床检验结果中药物的干扰和预防对策
目的 探讨临床检验结果中药物干扰及相关预防措施.方法 该文方便选取弋矶山医院在2016年1—12月期间临床检验资料作为研究对象,并对所有资料进行回顾性分析.选取其中60例因药物服用导致的临床检验结果偏差患者,分析临床检验结果中药物的感染,并总结相关预防措施.结果 共有1247人次进行临床检验,60例患者出现药物影响临床检验结果问题,占4.81%.结论 在检验前需要积极地联系临床,对药物半衰期、血药浓度水平、清除率以及排泄途径等情况进行严格掌握.
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红花注射液对8种临床生化检验项目的体外干扰研究
目的 探讨红花注射液在体外对常用临床生化项目是否存在干扰.方法 参考美国临床实验室标准化协会(CLSI) EP7-A2文件,采用配对差异试验和剂量效应试验评估红花注射液对丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)、总蛋白(TP)、甘油三酯(TG)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)、葡萄糖(Glu)和无机磷(P)检测的干扰.结果 配对差异试验结果显示40 mL/L红花注射液对TG、Glu检测产生正干扰,对Cr、UA检测产生负干扰;对ALT、LDH、TP、P检测无干扰.剂量效应结果显示,红花注射液对TG的干扰为二次方程干扰,对Cr、UA、Glu的干扰为线性干扰.结论 红花注射液对部分临床生化检测项目存在干扰.
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药物干扰检验结果的信息系统开发
目的 开发药物干扰检验结果信息的检索系统.方法 以LOINC代码、临床检验项目分类与代码、国际疾病分类代码-10(ICD-10)、<药理学>作为基础数据标准化编码来源;收集近年来有关药物影响检验结果的文献,分析整理获取药物干扰信息数据,采用Microsoft Access2003建立信息数据库和Borland Delphi7.0程序设计开发检索系统.结果 建立了信息检索系统,为临床提供一种信息检索工具.结论 软件界面美观,操作简便,实用性强,可在临床广泛应用.
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胶体金层析法检测尿中吗啡的药物干扰探讨
目的 药物对胶体金层析法检测尿中吗啡的干扰研究.方法 采用胶体金单克隆抗体免疫层析法检测尿中吗啡时进行药物干扰,设试验组200例,分别按每40例服用东莨菪碱、安定、氟哌酸、先锋IV、扑热息痛五组,每组分20人服用正常剂量,20人服用正常剂量的1.5倍,次晨留取尿样检测,同时设不服药的对照组20例.结果 东莨菪碱正常剂量3例阳性占15%,超剂量组4例阳性占20%;安定正常剂量组2例阳性占10%,超剂量组4例阳性占20%;氟哌酸正常剂量3例阳性占15%,超剂量组7例阳性占35%;先锋IV正常剂量3例阳性占15%,超剂量者8例阳性占40%;扑热息痛正常剂量组5例阳性占25%,超剂量组9例阳性占45%.结论 一些药物在一定浓度时会干扰此试验,正常人常见病用药会造成假阳性,切勿作吸毒对象的误判.
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美国药品说明书中有关造影剂干扰临床检验内容的介绍
目的：介绍美国上市的造影剂说明书中有关干扰临床检验的关键性信息。方法以美国食品药品监督管理局收录的造影剂说明书为研究对象，检索其中药物干扰临床检验的相关内容。结果美国已上市的造影剂中，钆双胺等6种药物能够干扰临床检验，对检验结果的解释造成不利影响。钆剂可干扰血清中金属离子的测定，而碘普罗胺等碘剂可干扰血液凝血及纤溶系统的检验项目。结论合理安排各种医学检查时间，以减少造影剂对临床检验的干扰。
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药物干扰检验结果的信息平台构建方法
目的:研究药物干扰检验结果的信息服务平台构建方法.方法:通过各种网络电子资源平台,收集与药物干扰检验结果有关的文献资料和近年出版的临床检验专著,提取描述药物干扰检验结果信息的特征数据项,并进行规范、编码,构建信息平台,实现信息存储和有效利用.结果:基于对文献资源的分析整理,获得了一种面向主题的药物干扰检验结果信息平台构建方案.结论:通过文献资源的有效整合,信息服务主题性更强,可实现信息资源的充分利用,能为临床获取有用信息节约时间和精力.
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尿吸毒(MOR/M-AMP)胶体金法干扰因素分析
毒品为当今社会一大公害,危及人体健康,社会安定.毒品或兴奋剂进入人体后,大部分由肝脏代谢,随尿液排出体外,因此尿液是首选样本.为保证部队兵员健康质量,对应征人伍青年实施尿吸毒检测[1].体检中尿吸毒试验假阳性报道许多,但因药物干扰因素的分析,药物浓度变化时结果影响程度,少见报道.我们对2010年度应征人伍3800人进行尿吸毒试验检查,即吗啡/甲基安非他明( MOR/MAMP)测定.初筛阳性8.0％( 304/3 800),其中吗啡阳性率7.26％( 276/3800),甲基安非他明阳性率0.74％ (28/3800).经调查初筛阳性者绝大多数人,均因感冒,发热等原因,服用过多种药物,1周后复查尿吸毒试验,上述阳性者,仅有3人吗啡呈阳性,说明初筛试验中,药物干扰因素使阳性率增高.我们对阳性者所服用过多药物,进行检测分析.
