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偶氮砷Ⅲ钙试剂盒不确定度的分析
目的 探索钙试剂盒的不确定度分析方法.方法 首先根据试验确定校准过程引入的误差,再分析测量过程引入的误差,然后将这些误差输入到误差传播公式,计算得出测量结果的不确定度.结果 针对偶氮砷Ⅲ钙试剂盒的特点,提出了1个适用于解决体外诊断试剂不确定度计算的方法,使用这一方法得出钙试剂盒测量样品浓度为4.23 mg/dl时的扩展不确定度为9.2%,测量8.46 mg/dl时为6.1%.结论 体外诊断试剂溯源的一项重要内容是确定校准过程引入的误差,计算校准过程引入误差的方法,可增强IVD试剂溯源过程的可操作性.
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钙试剂致血清磷测定结果假性升高的原因分析及处理方法
目的：探讨血清钙试剂引起血清磷测定结果升高的原因及处理方法。方法随机选取20例健康体检者新鲜血清标本，先单独测定血清磷（ P0组），再做钙、磷同测（ P1组），接着分别做试剂针＜from Ca to P＞的加水清洗200μL（P2组）、加wash1200μL／加水清洗200μL（P3组）、加wash2200μL／加水清洗200μL（P4组），在以上3种情况下钙、磷同测，共得到5组血清磷的测定数据。将后4组数据分别与P0组用配对t检验的方法进行统计学分析；调整项目测试顺序并加清洗（ Probe ＜R1＞，From Test ＜All＞，To Test P ＜water 200μL＞）后，随机选择当天含钙、磷两个检测项目的病人标本20份记录血清磷测定结果，然后对这20份标本做血清磷的单独测定，再将两组数据用配对t检验的方法进行统计学分析。结果 P0组与P1组，P0组与P2组，P0组与P3组，P0组与P4组进行比较差异均存在显著性意义（ P＜0．01）；调整项目测试顺序后差异无显著性意义，P＞0．05。结论残留的血清钙试剂可对磷的测定造成非常严重的正干扰，通过加设特殊清洗的方法只能降低干扰程度，只有调整项目测试顺序才能彻底消除钙试剂可对磷的测定干扰。
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两种储存试剂的方法对血清钙测定结果的影响
全自动分析仪,都设有试剂冷藏室,一般都是取下试剂瓶盖后,将试剂放置于相应的试剂位上,开机后就可测量,使工作非常方便;但是,用此法储存血清钙试剂,测定值将随时间的延长而降低,经过我们改用新的储存方式后,结果稳定.
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测定水中Ca2+含量方法中钙指示剂的改进
在水质分析中,通常需要测定水中的Ca2+、Mg2+含量,在常规容量法测定水中的Ca2+时,若选用紫脲酸铵作指示剂,在滴定到终点时,颜色变化不明显,从而影响滴定终点的判断;若选用饮用天然矿泉水检验方法中的钙试剂作指示剂时[1],则在水中显色极浅,滴定至终点时颜色变化很难观察.本文在传统钙试剂配制基础上作了些改进,可克服上述缺点,滴定至终点时,颜色变化非常明显,测定结果准确、可靠.现报道如下.
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三酰甘油测定试剂的污染造成血清钙测定结果异常
工作中突然发现,原本运行正常的钙项目,测定结果都异常偏低,而且反应曲线发生明显变化(见图1),室内质控超出-3s,试剂空白值异常.经过分析,可能是操作者在添加试剂时,由三酰甘油测定试剂的飞溅致钙试剂受污染所致,为验证判断,笔者做了异常血清钙曲线的模拟实验,终找出原因,解决了问题,现报告如下.
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去离子水钙超标导致血钙测定值升高的原因分析
我科由2000年9月开始在日立-7020全自动生化分析仪上使用朗道生产的偶氮砷Ⅲ法钙试剂作血钙测定.使用中生公司定值质控血清进行室内质量控制,批号010303,靶值2.11 mmol/L.室内质控结果均在±2s范围内.
